TEVETEN

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare TEVETEN (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Un mijloc tabletă TEVETEN cuprinde 400 mg sau 600 mg eprosartan, în formă de eprosartan mesilat.

Ingrediente suplimentare: crospovidonă, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, amidon pregelatinizat, lactoză monohidrat, apă.

compoziția coajă: alb Opadry (polisorbat 80, hipromeloză, colorantul dioxid de titan, macrogol).

Forma de presă

Biconvexe albe ovale cu inscripția "5046" pe o suprafață. Miezul secțiunii transversale are o culoare albă.

• 14 comprimate de 600 mg blistere- un blister din teancul de carton.
• 14 comprimate de 400 mg blistere- una, două sau patru blistere într-un ambalaj din carton.

efecte farmacologice

Diuretic, vasodilatatoare, hipotensive acțiune.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

medicamente antihipertensive din grupul de blocante ale receptorilor angiotensina tip 2.

eprosartan acționează în mod selectiv asupra receptorilor de tip AT1 situate in inima, vasele de sange, rinichii, glandele suprarenale, și formează o legătură puternică cu ei într-o mișcare lentă ulterioară. Angiotensina tip 2 Se leagă de receptorul AT1 într-o varietate de țesuturi și provoacă vasoconstricție, eliberarea aldosteron și de întârziere sodiu, hipertrofia mușchiului inimii și a vaselor de sânge.

eprosartan inhibă sau previne efectele angiotensina tip 2. suprima de locuri de muncă sistemul renină-angiotensină-aldosteron. are hipotensiv și vazodilatiruyuschee acțiune. Slăbește vasoconstricția arterială, rezistența vasculară periferică, presiunea în circulația pulmonară, reabsorbția ionilor sodiu și fluid în tubii renali, izolarea aldosteron. Utilizarea îndelungată reduce proprietățile proliferative angiotensina tip 2 care afectează celulele musculare netede ale miocardului și vaselor de sânge.

hipotensiv persistă zile după administrarea dozei standard, și anume efect terapeutic atunci când este luat în mod regulat apare după 15-20 de zile fără frecvență puls oscilație.

nu cauze hipotensiune arterială ortostatică după consumarea primei doze.

La pacienții cu hipertensiune medicamentul nu afectează nivelul de trigliceride, LDL-C, colesterolului total sau glucoză, determinat în condiții de repaus alimentar de sânge. Îmbunătățește fluxul sanguin renal și viteze de filtrare glomerulare în sus, încetinește excreția de albumină. nu modifică metabolismul purinei, nu afectează alocarea de rinichi acid uric.

Frecvența de apariție a tusei uscate la pacienții tratați cu TEVETEN este de 1,5%. Întreruperea tratamentului cu eprosartan nu este însoțită de dezvoltarea sindromului de retragere. Medicamentul nu inhibă enzime 2A6, CYP1A, 2C19, 2C9 / 8, 2D6, 3A și 2E Citocromul P450.

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea medicamentului după ingestia unei doze unice de 300 mg de 13%. Cea mai mare concentrație de agent activ apare după 1-2 ore în plasmă. Când se utilizează medicamentul concomitent cu alimentul este detectată scăderea nesemnificativă clinic a absorbției și a concentrației maxime.

Legarea de proteinele plasmatice este de 98%. jumătate de timp se apropie de 7-9 ore. Excretați în principal neschimbat în fecale (90%) și urină (aproximativ 7%). Mai puțin de 2% din doza excretat prin rinichi sub forma glucuronid.

Gradul de reacție cu alimentarea cu sânge nu depinde de vârstă, sex și prezența leziunilor hepatice compensate insuficiență renală, totuși, poate fi redusă în prezența insuficiență renală severă.

indicaţii

Hipertensiune.

Contraindicații

• intoleranță lactoză, neajuns lactază sau glucoză-galactoză.
• hemodinamic semnificative stenoza ambelor artere renale.
• sarcină și lactație.
• hipersensibilitate la droguri.
• Vârsta mai mică de 18 ani.

Se recomandă utilizarea medicamentului cu precauție, cu o scădere a volumului de sânge sau de eliberare excesivă clorură de sodiu din organism, stenoza mitrala si a valvelor aortice, insuficiență cardiacă severă cronică, cardiomiopatie hipertrofică, precum și la pacienții tratați cu hemodializă sau clearance-ul creatininei mai puțin de 30 ml pe minut.

TEVETEN nu este recomandat pentru tratamentul pacienților cu hiperaldosteronism primar.

efecte secundare

• Tulburări ale activitatea nervoasă: amețeală, astenie, durere de cap.
• Tulburări ale sistemul circulator: Scădere marcată a presiunii.
• Tulburări ale sistemul respirator: rinită.
• Tulburări ale piele: reacții alergice ale pielii, angioedem.
• Tulburări ale indigestie: diaree, vărsături, greață.
• Tulburări ale imunitate: hipersensibilitate.
• Tulburări ale zona urogenitala: Funcția renală severitate variabilă.

Ghid de utilizare TEVETEN (Metoda și dozare)

Instrucțiuni privind utilizarea TEVETEN prevede luarea de droguri în interior, este independent de ingestia de alimente.

Doza recomandată - 1 comprimat pe zi. Medicamentul este utilizat singur, sau în asociere cu alte medicamente antihipertensive. Reducerea maximă a presiunii la majoritatea pacienților înregistrate după 2-3 săptămâni de tratament.

Modificarea dozei nu este necesară la pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renala compensata (exponentului clearance-ul creatininei mai mult de 30 ml pe minut).

Pentru pacienții cu moderată până la severă insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 60 ml pe minut), doza zilnică nu trebuie să depășească 600 mg.

supradoză

Posibile semne de supradozaj: o reducere puternică a presiunii, dezechilibru electrolitic și deshidratare, manifestată sub forma somnolență și greață.

Tratamentul supradozajului: în funcție de timpul scurs de la administrarea medicamentului, tratamentul ar trebui să includă lavajul gastric, enterosorbentilor. Cu o scădere bruscă a presiunii, se recomandă să transfere pacientul într-o poziție orizontală, picioarele ridicate, dacă este necesar, pentru a face introducerea lichide plazmozameshchath. De asemenea, încurajați să sprijine și tratament simptomatic. hemodializă ineficiente.

interacțiune

ketoconazol, ranitidina, fluconazolul nu modifică farmacocinetica eprosartan.

Medicamentul nu are nici un efect asupra parametrilor farmacologici warfarină, digoxină sau glibenclamidă.

eprosartan aprobat pentru utilizare în combinație cu diuretice tiazidice și blocante "lent" canal de calciu, în care însumarea efectului hipotensiv al medicamentelor.

Combinat cu utilizarea TEVETEN diuretice care economisesc potasiu, cum ar fi, aditivi alimentari care conțin potasiu, alimente înlocuitori de sare care conțin potasiu și alte medicamente care cresc potasiu în sânge, poate induce nivele ridicate potasiu în sânge. În timpul tratamentului mijloace eficace pentru sistemul renină-angiotensină-aldosteron este posibil dezvoltarea hiperkaliemia, în primul rând, la pacienții cu hepatic sau insuficiență renală.

episoade cunoscute de creștere reversibilă a nivelului litiu în sânge și apariția reacțiilor toxice atunci când sunt administrate concomitent cu medicamente care conțin litiu. În acest sens, Consiliul monitorizează conținutul litiu în timp ce utilizarea eprosartan.

Folosirea simultana cu AINS Aceasta poate duce la creșterea riscului de deteriorare a severității varierea renale și de a crește conținutul potasiu în sânge, în special la pacienții cu tulburări ale funcției renale existente. Astfel de combinații, de asemenea, să fie utilizate cu precauție la vârstnici, care controlează funcția renală.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Stocate într-un loc uscat, la temperatura camerei. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate

3 ani.

Măsuri de precauție

La pacienții cu reducerea volumului de sânge circulant din cauza terapiei diuretice, cu scăderea consumului de sare dietetice, cu un puternic și prelungit utilizarea vărsăturilor poate provoca apariția decompresie simptomatice. Înainte de a începe tratamentul cu TEVETEN recomandată o corecție de tulburări hemodinamice.

La pacienți, rinichii care depind sistemul renină-angiotensină, în timpul tratamentului cu medicamentul poate fi detectată oligurie sau în creștere azotemie și chiar insuficiență renală severă.

Înainte de numirea medicamentului la pacienții cu insuficiență renală și lucrează în mod regulat în cursul tratamentului se recomandă să exploreze funcția rinichilor. Dacă există o deteriorare a acestei funcții, este necesar să se decidă dacă tratamentul Tevetenom.

In timpul terapiei cu timpul mersului grijă deosebită trebuie să fie din cauza slăbiciunii statului probabilitatea de apariție și amețeli.

analogi TEVETEN