Karnith

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Karnith, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Într-un comprimat masticabil r este 1 levokarnitina- compus auxiliar: lemn dulce și aromă de mentă, zaharoză, stearat de magneziu.

1 ml soluție, destinate pentru administrare orală în, conține 100 mg de levocarnitine.

1 ml soluție / în a conținut 246 mg de clorhidrat de levocarnitine (corespunzând la 200 mg de levocarnitine).

Forma de presă

Prepararea Karnith (Italia) este produs în trei forme:

• ca o soluție limpede, incoloră, injectabilă (în multipli de 5 fiole de dozare 1 g / 5 ml, sigilate în blistere și cutia de carton);
• ca o soluție limpede, incoloră, destinată pentru ingestie (realizată în flacoane de sticlă cu 10 ml, sigilate într-o cutie de carton);
• comprimate masticabile de 1 g (în multipli de 10 tablete sigilate în fâșii 2 tabel.).

efecte farmacologice

Pentru medicamentul este caracterizat prin acțiunea metabolică.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Karnith capabil de a îmbunătăți metabolismul și crește alimentarea cu energie a țesuturilor. Prin însăși natura sa, este o substanță biologic activă, cum ar fi vitamina, care este:

• implicate în metabolismul acizilor grași ca o moleculă purtătoare prin membrana din citoplasmă direct in mitocondrii unde au loc procese de b-oxidare, obținându-se o cantitate mare de energie metabolică (ATP);
• normalizează metabolismul proteinelor și a grăsimilor;
• Se restabilește rezervei alcaline ca indice funcțional al capacității tampon a sistemelor sanguine;
• Acesta inhibă sinteza ceto, precum și glicoliză anaerobă;
• scade acidoză lactică;
• Aceasta contribuie la utilizarea economică a corpului glicogen și acumularea acestuia în ficat;
• crește rezistența și toleranța la efort.

indicaţii

Utilizarea activă

• deficit carnitină primar sau secundar;
• diverse tulburări metabolice pacienților cu infarct CHD (inclusiv anghină, stare post-infarct).

B / într-un

• eșec secundar carnitină;
• diverse încălcări ale metabolismului miocardic la pacienții aflați pe fundal acut infarct miocardic;
• hipoperfuzie ca rezultat șoc cardiogen (Scădere bruscă a funcției contractile a mușchiului inimii).

Contraindicații

Hipersensibilitate la componentele Karnith.

Măsuri de precauție

atribuiți pacienți diabet, după cum se poate dezvolta hipoglicemie datorită absorbției mai bine glucoză. Prin urmare, în timpul perioadei de tratament este recomandat pentru a controla nivelul de glucoză Analiza de sânge regulate și în conformitate cu corecția pentru a efectua doză insulină și medicamente hipoglicemice.

efecte secundare

• atunci când se administrează pe cale orală pot fi observate tulburări dispeptice în ușoară, de exemplu, durere epigastrică, diaree, meteorism, constipație;
• printre alte reacții alergice adverse au fost raportate;
• pe fondul uremie poate dezvolta slăbiciune musculară.

Karnith, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

deficit de carnitină primară sau secundară a bolilor genetice, cu

Este necesar să se ia de droguri pe cale orală, în speranța dozei, în funcție de vârsta pacientului și de greutatea sa. Doza zilnică pentru copii de vârste diferite sunt:

• sub 2 ani - 150 mg / kg;
• 2-6 - 100 mg / kg;
• 6-12 - 75 mg / kg;
• 12 ani - 2-4 g

Secundară eșec în hemodializă

Se aplică după Karnith hemodializă: Oral 2-4 g Spre interior pe zi sau în / - 2 g pe zi.

Angina și post-infarct de stat

Doza zilnică variază în intervalul de 2-6 g, care este primită prin dizolvarea într-un pahar cu apă, indiferent de dieta.

infarct miocardic acut

Doza zilnică variază de la de 100 până la 200 mg per 1 kg greutate corporală. Regimul de tratament este împărțit în două etape:

• 4 include o primă în injecție / lentă sau continuă lentă în / într-o primele 48 de ore, urmată de scăderea dozei de două ori înainte de ieși din șoc cardiogen sau un extras de la departamentul de cardiologie;
• în a doua etapă a tranziției la forme orale ale medicamentului, doza de 2-6

supradoză

Manifestările toxice nu cauzează.

interacțiune

Utilizarea simultană a glucocorticosteroizi Aceasta duce la acumularea de medicament în țesuturi.

termeni de vânzare

Soluția utilizată pentru / în referința eliberată în farmacie cu prescripție medicală, în timp ce alte forme de fabricație - tablete masticabile și soluție, luate în interior sunt permise pentru OTC.

condițiile de depozitare

Temperatura optimă la + 25 ° C

recomandată de depozitare la îndemâna copiilor mici.

Perioada de valabilitate

Karnith sub formă de tablete masticabile pot conține până la 3 ani, pentru administrare orală în soluție - până la 5 ani-in / de referință - până la 4 ani.

analogi