Iressa

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Iressa, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

1 formulare de tabletă conține 250 mg gefitinib.

Ingrediente suplimentare: Macrogol 300, lactoză monohidrat, laurii sulfat de sodiu, oxid de fier, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, hipromeloză, croscarmeloză sodică, povidonă, dioxid de titan.

Forma de presă

biconvexe forma circulara brun inscriptionate "250" și "IRESSA" pe o suprafață, văzută în miez alb secțiune. 10 comprimate într-un blister, 3 blistere intr-un pachet de folie de aluminiu, 1 ambalaj în teancul de hârtie.

efecte farmacologice

protein covârșitor activității tirozin kinazei antitumorală.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Medicamentul Iressa fiind blocant selectiv al receptorilor tirozin kinazei al factorului de creștere epidermal (EGFR), incetineste cresterea tumorii, aceasta angiogeneza si a metastazelor, dar, de asemenea, accelerează moartea celulelor canceroase.

Inhibă dezvoltarea unei varietăți de linii celulare de cancer și stimulează efect anti-tumoare de droguri chimioterapie, hormoni si de radioterapie.

Medicamentul sa dovedit se extinde pana la progresia tumorii la pacienții cu metastatic sau avansat local tipuri de cancer pulmonar cu celule non-mici.

Farmacocinetica

După administrarea orală a absorbit lent. Concentrația maximă în sânge este atinsă după 4-6 ore. Biodisponibilitatea este de aproximativ 58%. Aportul de alimente nu modifică parametrii de biodisponibilitate. Când pH-ul sucului gastric peste 5 biodisponibilitatea este redusă cu 47%.

Ca răspuns la proteinele din sange ajunge la 90%. gefitinib metabolizată izoenzimei CYP3A4 de transformarea grupării N-propilmorfolinovoy, demetilare și defosforilare oxidativ. Principalul metabolit - O-desmetilgefitinib, activitatea sa împotriva creșterii celulelor este de 14 ori mai slabă decât activitatea în sine gefitinib.

Timpul de înjumătățire în medie egală cu 41 de ore. Vidat excretat în principal în fecale, o mică porțiune (aproximativ 4%) excretat prin rinichi.

indicaţii

tip metastatica sau de local avansat de cancer pulmonar fara celule mici cu prezența mutațiilor tirozin kinazei în structura receptorilor, responsabil pentru reacția cu factorul de creștere epidermică linie de terapie primară.

tip metastatica sau de local avansat de cancer pulmonar fara celule mici, refractare la chimioterapie medicamentele cu platină.

Contraindicații

• Sarcina și alăptarea;
• de vârstă mai mică de 18 ani;
• alergie asupra componentelor preparatului.

Medicamentul Iressa de a utiliza prudență atunci când interstițial pneumonie, fibroză pulmonară criptogenetică, pneumonie post-iradiere, pneumoconioza, dozare pneumonie, Chiar și o ușoară creștere a conținutului bilirubina și transaminazele ficat.

efecte secundare

Cel mai frecvent tratament Iressa este însoțită de o erupție pe piele, diaree, mâncărime și uscăciune a pielii, care sunt observate la aproximativ 20% din cazuri. În general, reacțiile adverse apar în prima lună de administrare a medicamentului și, în cele mai multe cazuri, reversibilă. La 10% dintre pacienți s-au înregistrat reacții severe, dar numai 3-4% dintre pacienți tratamentul a fost oprit din cauza reacțiilor adverse.

• Răspunsul de la coagulare: hipocoagulabilitati, hematurie, creșterea cantității de sângerare în timpul tratamentului warfarină, sângerări nazale.
• Răspunsul de la indigestie: Greață ușoară, diareya, anorexie, stomatită, creșterea conținutului ALT și ACT, gură uscată, vărsături, deshidratare, hepatita, creșterea conținutului bilirubina, insuficiență hepatică, pancreatită, posibil fatală.
• Răspunsul de la de vedere: conjunctivită, eroziunea corneei, xeroftalmie, pierderea de gene, blefarită.
• Răspunsul de la respirație: pneumonie interstițială.
• de sistemul excretorNivelurile ridicate creatininei în plasmă, proteinurie.
• Reacții alergice: angioedem, urticarie.
• Reacțiile dermatologice: piele uscată, mâncărimi, erupții cutanate pustuloase, alopecie, modificări ale unghiilor, necroliză epidermică toxică, blistere piele, sindrom Stevens-Johnson, vasculită.
• Alte reacții: slab astenie, pirexie.

Iressa, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Iressa pastile prescrise luate oral 1 buc pe zi.

În cazul pacienților care lipsesc primesc tablete regulate, trebuie luate imediat dacă mai mult de 12 ore de la stânga înainte de recepție, urmată de pilula. Este interzis să luați 2 comprimate la un moment dat pentru a compensa doza omisă accidental.

O tabletă a fost permisă înainte de a lua dizolvat în 100 ml de apă fiartă (non-carbogazoase). Alte lichide interzice utilizarea pentru dizolvare. Comprimatul trebuie coborâte în apă și se amestecă până se dizolvă (aproximativ 15 minute), apoi se bea imediat suspensia rezultată. Următorul pas este de a turna un alt pahar de apă, clătiți-l și peretele vasului pentru a bea suspensia rămasă. Dizolvat tabletă metoda descrisă, de asemenea, lăsat să intre printr-un tub nasogastric.

Iressa pentru tratamentul cancerului pulmonar în cazuri speciale

La persoanele cu exces de greutate sau deficit la vârstnici, conform normelor naționale sau de sex, cu insuficienta hepatica cauzata de metastaze), ajustarea dozei nu este efectuată.

La pacienții cu diaree, dificil de tratat, sau efectele secundare ale pielii se permite să ia o pauză de la recepția de până la 14 zile de la reînnoirea expirarea termenului medicației terenului în aceeași doză.

supradoză

Semnele de supradozaj: creșterea frecvenței și severității reacțiilor adverse, în primul rând diaree și erupții cutanate.

Tratamentul supradozajului: simptomatic. Un antidot specific nu este cunoscut.

interacțiune

numire comună recepție gefitinib și rifampicină Aceasta cauzează o scădere a concentrației primei de 83%.

gefitinib (Iressa) și itraconazol prin schimbul de o cauza o creștere a conținutului primului 80%, ceea ce poate determina o creștere a frecvenței și severității evenimentelor adverse.

In timp ce utilizarea vinorelbină nu exclude stimularea ultimei Neutropenic.

Medicamente care activează de izoenzimei CYP3A4, stimulează metabolismul și pentru a reduce conținutul gefitinib în sânge. Concomitent cu numirea mijloacelor descrise cu activatori ai CYP3A4 (carbamazepină, fenitoina, tinctura de sunătoare, barbiturice) Pot diminua efectul.

termeni de vânzare

Baza de prescriptie medicala.

condițiile de depozitare

A se păstra în ambalaje sigilate la temperaturi de până la 30 ° C Păstrați departe de copii

Perioada de valabilitate

4 ani.

Măsuri de precauție

Înainte de numirea medicamentului în tratamentul primar al acestor tipuri de linii non cancer pulmonar cu celule mici este necesar să se determine prezența mutațiilor EGFR toți pacienții, ca Iressa nu trebuie utilizat într-un tratament de linie primară la pacienții fără mutație EGFR (În loc de chimioterapie).

În unele cazuri, la pacienții care au primit Iressa a fost dezvoltat boală pulmonară interstițială, rareori fatală. Cu simptome în creștere, cum ar fi tuse, dificultăți de respirație, febră medicamentul trebuie oprit imediat și să examineze pacientul. În cazul în care prezența boală pulmonară interstițială confirmat, medicația a fost oprită și un tratament prescris pacientul este necesar. Factorii care cresc riscul de boli pulmonare interstițiale: fumatul, țesutul normal pulmonar <50% по данным КТ, pneumonie interstițială în trecut, durata bolii mai mică de șase luni, stare gravă, varsta inaintata, boli cardiace.

Pe fondul utilizării mijloacelor descrise, sa observat creșterea conținutului transaminazele ficatul și bilirubina, care au fost asimptomatice și rareori detectate hepatită. Datele au fost disponibile cu privire la eșecul de cazuri individuale de ficat, inclusiv moartea. Din cauza posibilității de apariție a tulburărilor menționate anterior, se recomandă să evalueze în mod regulat funcției hepatice. În creștere marcată a concentrației transaminazele și bilirubina utilizarea medicamentului ar trebui să fie oprit.

Persoanele în același timp, luând warfarină, ar trebui să monitorizeze în mod regulat timpul de protrombină.

Atunci când se identifică nici o reacție din partea, sau în dezvoltarea severă diaree, vărsături, greață sau anorexie pacientul trebuie să contacteze imediat medicul dumneavoastră.

Pacienți cu insuficiență lactază, intoleranță lactoză sau sindromul de malabsorbtie medicamentul trebuie administrat cu precauție, datorită prezenței în compoziția lactoză.

Deoarece la momentul tratamentului Iressa este posibilă dezvoltarea de vărsături, greață, astenie, trebuie să fii atent la managementul rutier.

copii

Medicamentul nu este utilizat la pacienți cu vârsta sub 18 ani.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea agenților descriși sunt contraindicate în timpul sarcinii și alăptării.

Persoanele de vârstă fertilă în timpul tratamentului și un altul pentru cel puțin 3 luni după tratament este necesar să se utilizeze metode contraceptive sigure.

Opinii despre droguri Iressa

Din cauza prețului ridicat al medicamentului și acțiunea sa terapeutică îngustă de comentarii despre aceasta sunt destul de rare. Cu toate acestea, cele câteva mesaje care pot fi găsite pe forumuri sugerează un bun efect terapeutic al medicamentului.

Efectele adverse apar foarte frecvent, uneori, acestea necesită întreruperea tratamentului. Rezultatul este un gri comerciale de piață comprimate scumpe neutilizate și pe internet pot fi găsite de multe ori posturide vânzare Iressa„Sau“cumpăra Iressa“.

Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

Prețul de droguri Iressa №30 este în ruble rusești 75000-102000.

În Ucraina, prețul unui pachet standard poate ajunge la 30.000 grivne.