Remicade

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare Remicade (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Remicade conține ca substanță activă infliximab.

În plus, aceasta include următoarele componente suplimentare sunt prezente: sodiu dihidrat de fosfat acid, polisorbat 80, dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat, sucroza.

Forma de presă

Medicamentul este vândut sub formă de pulbere liofilizată pentru soluție în scopul aplicațiilor interne.

efecte farmacologice

Remicade este un agent imunosupresor.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Acest medicament interacționează cu transmembranar și forme solubile factorul uman necroză tumoare alfa și reduce activitatea datorită formării unui complex stabil.

Studii suplimentare indică faptul că principalul ingredient activ în zonele afectate ale intestinului reduce inflamatorii infiltrare celulară și niveluri markeri inflamatorii. endoscopica Studiile arată vindecarea mucoasei intestinale.

Sa constatat că farmacocinetica medicamentului nu depinde de timp. calea de eliminare a substanței active nu sunt cunoscute.

indicaţii

Medicamentul este utilizat în cazul Boala Crohn și artrita reumatoida în faza activă. Mai mult, atunci când primesc Remicade spondilită anchilozantă, psoriazică artrită, psoriazis, ulceroasă colită.

Contraindicații

Nu puteți aplica remediul pentru hipersensibilitate la componentele sale, boli infecțioase sau simptomatic abces, alăptarea, sarcină, sepsis.

efecte secundare

La primirea medicamentului, următoarele reacții adverse:

• CNS - depresiune, a crescut face griji, apatie, somnolență, amețeală, psihoză, amnezie, nervozitate, durere de cap;
• simțurile - conjunctivită, endoftalmită, keratoconjunctivită;
• Sistemul respirator - bronhospasm, pneumonie, edem plămâni, infecții ale tractului respirator superior, bronșită, sinuzita, lipsă de aer, nazal sângerare, reacții alergice, pleurezie;
• Sistemul urogenital - infecție și umflătură tractului urinar;
• CCC - o încălcare a circulației periferice, mareelor, echimoze sau hematom, sincopă, bradicardie, vasospasm, petesii, hiper- sau hipotensiune, tromboflebită, palpitații, cianoză, aritmie;
• Sistemul hematopoietic - anemie, hypolymphemia, trombocitopenie, limfadenopatie, leykotsitopeniya, neytrotsitopeniya, limfocitoza;
• tractului gastro-intestinal - cheilită, gastroesofagian reflux, diaree, dureri în abdomen, colecistita, indigestie, greață, constipație, diverticulită, încălcarea ficatului;
• piele - erupție pe piele, urticarie, piele uscată, seboree, negii, hiperkeratoza, alopecie, mâncărimi ale pielii, a crescut transpirație, fungice dermatită, halbă, furunculoză, încălcarea pigmentarea pielii, buloasă erupții cutanate.

În plus, următoarele reacții nedorite: mialgie, edem periorbital, sindrom lupus, infuzie și sindromul durerii, artralgia, formare autoanticorpi, Infecții de reacție site-ul de dezvoltare infuzie.

Ghid de utilizare Remicade (Metoda și dozare)

Medicamentul se administrează sub supravegherea unui profesionist care are experiență în diagnosticarea și tratarea cu succes spondilită anchilozantă, artrita reumatoida, artrită psoriazică sau boală inflamatorie intestinală.

Soluția este introdusă intravenos timp de cel puțin 120 de minute. Viteza de injectare nu este mai mare de 2 ml / min, utilizând sistem de infuzie, care are un built-steril apirogenă filtru low activitatea belkovosvyazyvayuschey.

Instrucțiuni de utilizare a Remicade, în cazul artrita reumatoida Este raportat că doza inițială trebuie să fie unică de 3 mg / kg. Ea a repetat după 2 și 6 săptămâni. Mai mult, medicamentul este administrat la fiecare opt săptămâni. În cazul în care nu se observă efectul dorit, este necesar să se ia în considerare dacă este sau nu să continue tratamentul cu acest instrument adecvat. Medicamentul este administrat în asociere cu metotrexat.

Doza inițială de colita ulcerativă - 5 mg / kg. În aceeași doză de medicament este administrat la 2 și 6 săptămâni. Mai mult, administrarea se face o dată la fiecare 8 săptămâni. Doza poate fi crescută la 10 mg / kg. Efect semnificativ clinic devine vizibil până la 14 săptămâni. Dacă se observă efectul dorit al medicamentului, este necesar să se ia în considerare continuarea tratamentului.

Instrucțiuni de utilizare a Remicade, în cazul artrită psoriazică Este raportat că doza inițială trebuie să fie de 5 mg / kg. Medicamentul este administrat din nou după 2 și 6 săptămâni. În plus, este utilizat la fiecare 6-8 saptamani. combinație acceptabilă cu metotrexat.

În numirea agentului pentru activ Boala Crohn pacienți adulți severe sau moderate sunt prezentate în doză unică de 5 mg / kg. Dacă se observă efectul dorit de la prima administrare a medicamentului în ultimele două săptămâni, medicamentul nu este numit din nou. În cazul următoarelor Scheme de tratament acțiuni pozitive sunt posibile:

• medicament este administrat la aceeași doză ca și pentru prima perfuzie, la 2 și 6 săptămâni, și după aceea administrarea repetată la fiecare 8 săptămâni. Doza poate fi crescută la 10 mg / kg, dacă este necesar;
• medicament administrat numai în timpul reapariție a bolii, în cazul în care nu mai mare de 16 săptămâni de la prima aplicare.

terapie activă Boala Crohn severitate moderată sau severă la copii sub 18 ani ofera administrarea Remicade la o doză inițială de 5 mg / kg. După infuzia - după 2 și 6 săptămâni. Mai mult, medicamentul este utilizat la fiecare 8 săptămâni. Dacă doza necesară poate fi crescută la 10 mg / kg. Medicamentul este combinat cu imunomodulatoare, 6-mercaptopurina, metotrexat sau azatioprina. În cazul în care nu se observă efectul dorit, timp de 10 săptămâni, utilizarea Remicade, în viitor, nu este de dorit.

O singură doză Boala Crohn pentru a forma fistulă la adulți - 5 mg / kg. Medicamentul este administrat din nou după 2 și 6 săptămâni. În cazul în care nu se observă efectul după cele trei administrații, tratamentul este inadecvat. În cazul unui efect pozitiv al medicamentului, următoarele regimuri:

• Reintroducerea după 2 și 6 săptămâni și apoi perfuzii de medicament la fiecare 8 săptămâni;
• medicament este administrat la recidiva bolii, în cazul în care nu mai vechi de 16 săptămâni.

terapie spondilită anchilozantă Remicade implică o doză inițială de 5 mg / kg. Mai mult, medicamentul este injectat după 2 și 6 săptămâni. După trei injecții de perfuzii se face la fiecare 6-8 saptamani. Continuă terapia nu este recomandată, în cazul în care în decurs de 6 săptămâni, efectul nu este vizibil.

atunci când se tratează psoriazis doza inițială - 5 mg / kg. Preparatul se aplică din nou după 2 și 6 săptămâni, urmată de perfuzii repetate la fiecare 8 săptămâni. Continuați să utilizați medicamentul nu este recomandată în cazul în care, după primele patru injecții de efectul nu este vizibil în timp de 14 săptămâni.

În cazul recidiva artrita reumatoida și Boala Crohn reintroducerea medicamentului este posibilă în primele 16 săptămâni după ultima injecție.

In toate bolile, în cazul în care utilizarea de droguri a fost eficace, durata totală a tratamentului este determinată de medic.

O soluție pentru administrare internă preparată conform următoarei scheme:

• Se calculează doza și cât de multe sticle de care aveți nevoie.
• Pulberea se dizolvă în 10 ml de lichid pentru administrare internă folosind o seringă cu un ac la 0,8 mm. Cu flaconul înainte de introducerea solventului, se scoate capacul de plastic. Dopul este frecat cu 70% alcool. Acul seringii este introdus prin centrul său, fluidul este direcționat pe peretele flaconului.
• Soluția se amestecă prin rotirea flaconului până când pulberea este complet dizolvată. Lichidul trebuie să fie incoloră sau de a dobândi o tentă galbenă. În acest caz, flaconul nu trebuie agitat. În cazul în care spuma este formată sub agitare, este necesar să se insiste cinci minute soluția. Soluția rezultată poate fi prezente particule fine translucide.
• 0,9% soluție clorură de sodiu Acesta a adus un volum total de 250 ml. În acest scop, soluția preparată de medicament a fost adăugat în punga de perfuzie sau flacon, care conține clorură de sodiu, și bine agitat.
• Introducerea se realizează cu cel puțin trei ore după prepararea soluției.

Medicamentul nu poate fi administrat împreună cu alte medicamente prin aceleași sistem de infuzie. Dacă soluția este, particule opace sau impurități care nu pot fi utilizate. Numărul neutilizat trebuie să fie eliminate.

supradoză

Datele privind supradoze de droguri nu este disponibil.

interacțiune

Nu este recomandabil să se combine cu droguri abatacept.

metotrexat crește conținutul de substanță activă din Remicade plasma sanguină și reduce formarea anticorp să-l.

termeni de vânzare

specialist în prescripție medicală.

condițiile de depozitare

mijloace necesare la aproximativ 2-8 Stocarea ° C Nu trebuie să fie congelate. Remicade trebuie să fie protejate de copii.

Perioada de valabilitate

nu mai păstra decât trei ani.

analogi ai Remicade