Lem

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Lem, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

comprimat Lem conține 7,5 / 15 mg de substanță activă meloxicamul.

Componente auxiliare: Aerosil (formă coloidală de silice) stearat, Mg, lactoză, amidon (amidon de cartof), croscarmeloza de Na, celuloză microcristalină, polivinilpirolidonă.

Forma de presă

Lem medicație este descărcată sub formă de comprimate de culoare albă (permis gălbui tentă) sub formă ploskotsilindricheskoy. Tabletele dozate la 15 mg au risc. Pot exista ușoare tablete marmorat. Blisterul ambalate tablete 10. Teancul de carton este o instrucțiune de la producător, și 1-4 blistere.

efecte farmacologice

Medicatie din grupul de AINS. Ingredientul activ meloxicamul are antipiretice, analgezice și antiinflamatorii exprimate. Efectul antiinflamator se realizează prin inhibarea unei enzime specifice activității ciclooxigenazei 2, care participă la sinteza biologică a prostaglandine în inflamație.

In particular enzima ciclooxigenaza-1, componentul activ este mai puțin afectată. COX-1 este implicată în procesul de sintetizare prostaglandine care protejează mucoasa peretelui tubului digestiv și sunt implicate în reglarea fluxului sanguin.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

aspirație

După ce a primit per os substanță activă este absorbită din lumenul tractului digestiv. Afișaj atinge o biodisponibilitate absolută de 89%.

Alimentele nu afectează absorbția ingredientului activ. concentrație Indicatori de ingredient activ meloxicamul după administrarea per os la doze de 7,5 și 15 mg proporțional cu cantitatea de medicament.

distribuire

Folosirea regulata a medicamentului face posibilă realizarea unui echilibru în 3-5 zile. concentrație Indicator al substanțelor active în timpul terapiei pe termen lung (mai mare de 1 an) similar cu CSS, care este stabilit după primele câteva zile de tratament. Index datorită proteinelor plasmatice - mai mult de 90%.

Substanța activă poate trece prin barierele de sânge ale țesuturilor. In concentrația sinovial fluid de ingredient activ ajunge la 50% din concentrația maximă meloxicamul plasmă. Indicatorul Vd este de 11 litri.

metabolism

Ca rezultat, metabolism în sistemul hepatic este format 4 metabolit, care nu posedă activitate farmacologică. Principalele dintre ele este o 5-karboksimeloksikam care rezultă din oxidarea 5-gidroksimetilmeloksikama (metabolit intermediar).

Studiile in vitro au constatat că procesul de transformare biologică se realizează cu participarea activă a CYP2C9 izoenzimei și pasiv - CYP3A4. Formarea altor doi metaboliți se realizează cu ajutorul activității peroxidazei care variază în funcție de circumstanțele individuale.

reproducere

Medicamentul este prezentat ca un principal de metaboliți în urină și fecale. În formă nemodificată afișată mai puțin de 5% din doza zilnică, iar medicamentul în urină într-o formă nemodificată găsită numai în cantități mici. Clearance-ul plasmatic indicator este de 8 ml / minut. Jumătatea - aproximativ 20 ore.

farmacocinetica alterată

Clearance-ul medicamentului la vârstnici a redus în mod semnificativ. În insuficiența renală / hepatică parametrii (moderată) farmacocinetice nu se va schimba în mod semnificativ.

indicaţii

• spondilită anchilozantă-
• artrita reumatoida-
• osteoartrită-
• osteoartrit- acută
• radiculite cu sindrom de durere;
• poliartrită cronică;
• alte boli degenerative articulare și tulburări inflamatorii.

Contraindicații

• patologia peptic a tractului digestiv (12 porstnaya intestin, stomac);
• astm bronșic ( "Aspirina");
• limită de vârstă - până la 15 ani;
• sarcină;
• patologie a sistemului renal exprimat în absența regulate hemodializă;
• hrănire;
• hipersensibilitate individuală.

sunt contraindicații relative leziuni erozive ale tractului digestiv, pacienții vârstnici.

efecte secundare

tractului digestiv

• gură uscată;
• meteorism-
• sindromul diareic-
• greață;
• vărsături;
• durere epigastrică;
• stomatit-
• colită;
• hepatita;
• creșteri ale ALT, AST, bilirubina;
• șoc sindromul eroziv și caracterul ulceroase;
• constipație;
• sângerare din tractul gastro-intestinal (explicit, ascuns);
• perforarea sau stomac intestinal;
• esofagita.

sistemul respirator

• apariția tusei;
• exacerbare / agravarea astmului identificate anterior.

sistemul circulator

• senzație de maree fluxul de sânge;
• crește tensiune arterială;
• accelerarea ritmului cardiac (tahicardie).

sistem nervos

• confuzie de gânduri;
• amețeală;
• dureri de cap;
• dezorientare;
• tinitus;
• tulburări de somn.

tractului urinar

• proteinurie;
• nefrită interstițială;
• Sindromul edematos;
• sistem de insuficiență renală;
• gematuriya-
• infecții ale tractului urinar;
• necroză medulară renală.

răspunsurile alergice

• vasculita;
• șoc anafilactic;
• Sindromul Lyell;
• reacții anafilactoide;
• umflarea limbii și buzelor;
• eritem;
• febră.

organ al vederii

• percepția vizuală neclară;
• conjunctivită.

reacţiile dermatologice

• urticarie;
• erupții cutanate;
• mâncărimi ale pielii;
• a crescut fotosensibilitate.

Lem, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Comprimatele Lem sunt destinate recepționării per os. Pentru a reduce severitatea reacțiilor adverse este preferabil să se ia medicamentul cu alimente.

artrita reumatoida

Doza zilnică recomandată de producător meloksikama - 15 mg. cantitatea de medicament medic poate fi redus la 7,5 mg / zi, în funcție de efectul terapeutic al medicamentului.

spondilită anchilozantă

Doza zilnică recomandată de producător - 15 mg (crește imposibil).

osteoartrită

Terapia se începe cu numirea Lema 7,5 mg pe zi. Dacă cantitatea necesară de meloxicam crește jumătate (în absența efectului dorit).

Pacienții care suferă de sistemul de patologie renală și hemodializă, precum și cele cu o predispoziție la alergie la medicamente, hipersensibilitatea se recomandă să ia nu mai mult de 7,5 mg de meloxicam pe zi. Atunci când un indicator de 25 regim de tratament ml / minut QC nu este necesară o corecție.

supradoză

Tabloul clinic al otrăvirii este compus din mai multe simptome negative:

• sângerare din tractul digestiv;
• greață;
• tulburări ale conștiinței;
• sistem de insuficiență hepatică;
• durere epigastrică;
• asistolă;
• stop respirator;
• insuficiență renală acută a sistemului;
• vărsături.

Terapia include proceduri menite de ridicare intoxicație și excreția reziduurilor de medicamente din organism: și posindromnoe tratament simptomatic atribuire carbon activat enterosorbiruyuschee și alte medicamente în timpul primei ore după expunere.

aplicarea în timp util kolestiramina Acesta ajută la eliminarea substanței active din corpul Lem. Activă meloxicam ingredient se leagă slab de proteinele plasmatice, de aceea, alcalizare de urină, numire diureza forțată și ineficiente hemodializă. specific antidot Nu a fost dezvoltat.

interacțiune

Riscul de a dezvolta leziuni ulcerative și erozive (în cel mai rău caz - sângerări) în tractul digestiv este mult mai mare, în timp ce aplicarea altor medicamente din grupul de AINS.

Lem capabilă să reducă eficacitatea medicamentelor antihipertensive. Există un efect cumulativ al Li în timpul terapiei concurente de droguri litiu (În cele mai rele cazuri, există un efect toxic), care impune concentrarea obligatorie Li măsurare în sânge.

MTX poate provoca leucopenia, anemie care necesită controlul asupra performanței UCK. Riscul de insuficiență renală în aplicarea sistemului crește ciclosporina, diuretice.

eficiență redusă Semnificativ contraceptive, stabilit in utero.

crește riscul de sângerare, cu numirea trombolitice (fibrinolizinei, streptokinază), Anticoagulantele (warfarină, ticlopidină, heparină), Care impune monitorizarea coagularea sângelui.

kolestiramin Meloxicam crește excreția din lumenul tractului digestiv, care se realizează datorită efectului de legare.

termeni de vânzare

Medicatia pot fi achiziționate în farmacie chioșcuri. Este nevoie de prezentarea unui formular prescripție medicală, cu o ștampilă.

condițiile de depozitare

Transportul și depozitarea tabletelor trebuie făcute în multipli ai subiectului original la condițiile de temperatură (până la 25 de grade).

Perioada de valabilitate

2 ani.

Măsuri de precauție

Pacienții care primesc tratament anticoagulant, Lem administrat cu precauție (crește riscul de sângerare la nivelul tractului digestiv).

persoanele cu hipovolemia după o intervenție chirurgicală, și pacienții cu înfrângere cirozelor sistem hepatic, cu insuficiență cardiacă cronică medicament este prescris cu precauție sub controlul rinichilor și a parametrilor hematologici.

Persoanele care utilizează diuretice, trebuie luate suficient de lichide în timpul tratamentului. La înregistrarea răspunsurilor alergice (urticarie, erupții cutanate, fotosensibilitate, prurit), nu răspund la antihistaminice (tavegil, Tsetrin, Ksizal) Lem răsturnat.

pentru că medicamente poate provoca dureri de cap, somnolență, amețeli, în timpul tratamentului nu este recomandat pentru a gestiona complexe echipamente / vehicule.

analogi Lema