Infliximab

• denumirea chimică
• chimice
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Infliximab, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• Sarcina și alăptarea
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

denumirea chimică

Anticorpii monoclonali pentru TNF

chimice

Substanța este pe lista de medicamente esențiale. Mijloacele constă din anticorp monoclonal IgG1 chimeric uman-șoarece. Ei au în structura lor o regiune variabilă mare afinitate anticorp monoclonal de neutralizare șoarece la factor de necroză tumorală și fragmente de molecule ale omului lgGI. infliximab și adalimumab, ustekinumab De asemenea, fac parte din grupul de agenți biologici prin care tratează psoriazis.

efecte farmacologice

Imunosupresor.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

De droguri este foarte afinitate la factorul de necroză tumorală alfa. înseamnă, de asemenea, acționează ca un mediator al răspunsului inflamator și este implicat în formarea sistemului imunitar. Se crede că factor de TNF Este nevoie de un rol activ în dezvoltarea bolilor inflamatorii și autoimune.

Medicamentul este rapid se leaga de ambele forme de om TNF și cu ei formează un compus stabil, în care există o scădere semnificativă a activității funcționale a acestui factor.

Sa dovedit că infliximab reduce concentrațiile plasmatice, inhibă procesele de sinteză interleukine 1, 6 și 8, proteină chemoatractantă monocit 1, stromelizina, oxid de azot, colagenaze, Alți inductori ai procesului inflamator. înseamnă, de asemenea scade ICAM-1 și E-selectin, care reflectă gradul de activitate endoteliu nave.

Substanța este complet eliminată din organism în termen de șase luni.

indicaţii

Fonduri desemnate:

• ca parte a terapiei combinate în artrita reumatoida într-o formă activă la adulți (în combinație cu metotrexat) Ineficacitatea altor medicamente și tratamente;
• la Boala Crohn într-o formă activă la adulți, care nu se poate trata corticosteroid sau imunosupresori;
• la colita ulcerativă la pacienții de la vârsta de 18 ani;
• pentru tratament Boala Crohn într-o formă activă la copiii de la 6 la 17 ani, în cazul în care alte tratamente și medicamente care nu au fost eficiente, cauzate de alergii;
• la colita ulcerativă copii de la 6 ani, în cazul în care corticosteroizi, azatioprina, 6 merkaptopirun au dovedit ineficiente;
• pentru tratament psoriazis, artrită psoriazică;
• la spondilita anchilozantă.

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat:

• pacienții cu alergii la substanța activă sau alte proteine ​​murine;
• femeile care alăptează;
• în prezența proceselor infecțioase boli concomitente (tuberculoză, sepsis, infecții oportuniste, abces);
• copii de până la 6 ani cu Boala Crohn și colita ulcerativă;
• sub vârsta de 18 ani, cu alte boli;
• în insuficiența cardiacă secundară severă;
• femeile gravide.

Numirea substanței într-o doză de 10 mg per kg de greutate corporală poate fi asociată cu mortalitate crescută și o creștere a numărului de spitalizări de pacienti cu insuficienta cardiaca.

efecte secundare

În timpul tratamentului cu infliximab de multe ori apar:

• dureri de cap, oboseală, greață, amețeli;
• diaree, durere epigastrică, indigestie;
• dureri în piept, lipsă de aer, mareele;
• infecții virale, herpes, gripă, infecție ORL, pneumonie, bronșită, tuberculoză;
• febră, , Erupții cutanate mâncărime, transpirație excesivă, urticarie, uscăciunea pielii.

Rar se dezvolta:

• psihoză, amnezie, nervozitate, depresiune, somnolență, anxietate generală;
• cheilită, constipație, tulburări ale ficatului, diverticulită, colecistita;
• leucopenia, limfocitoza, neutropenie, anemie, limfadenopatie, limfopenie, trombocitopenie, neutropenie;
• leșin, scăderea HELL, crește tensiune arterială, tromboflebită, perturbări în circulația periferie;
• edem pulmonar, pleurezie, bronhospasm;
• pielonefrita, diverse boli infecțioase ale căilor urinare;
• eczemă, Pielii afectate de ciuperca, onicomicoza;
• palpitații, cianoză, bradicardie, vasospasm, inima aritmie, umflare;
• conjunctivită, keratoconjunctivită, negi, edem periorbital, endoftalmită;
• petesii, hematom, epistaxis;
• erizipel, seboree, furunculoză, hiperkeratoza;
• modificări pigmentare a pielii, căderea părului, erupții cutanate buloase;
• celulită, mialgie, vaginita, abcese;
• sepsis și durere la substanța de injectare.

De asemenea, în timpul agentul de tratament se poate dezvolta: urticarie, umflarea feței, mâinilor și buzelor, artralgia, lupus, mancarime alergic.

Infliximab, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Medicamentul prescris intravenos.

Rata de perfuzie intravenoasă nu este mai mult de 2 ml pe minut. ar trebui să se facă perfuzie nu mai puțin de 2 ore cu ajutorul unui sistem cu Filtru apirogene, care are un nivel scăzut belkovosvyazyvayuschuyu Activitate.

Doză unică de obicei, variază între 3 și 10 mg per kg de greutate a pacientului. Frecvența și durata de utilizare a medicamentului depinde de regimul si boala.

la artrita reumatoida și artrită psoriazică administrat 7-10 mg de medicament per kg de greutate a pacientului.

supradoză

Nu există nici o dovadă de supradoze de droguri. Probabilitatea unei supradoze este redusă la minimum, deoarece medicamentul este utilizat de obicei într-un spital, sub supravegherea personalului medical.

Este dovedit faptul că administrarea de 20 mg de medicament per kg greutate corporală nu a fost însoțită de efecte toxice.

interacțiune

Când este combinat cu un medicament metotrexat Infliximab este o creștere a concentrațiilor plasmatice, scade intensitatea procesului de formare anticorp la droguri.

Substanța nu poate fi combinat cu anakinra.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Fiole cu preparatul poate fi depozitat la temperaturi între 2 și 8 grade Celsius, pentru a preveni înghețarea. A se evita contactul de droguri cu copiii lor.

Perioada de valabilitate

Instrumentul poate fi păstrat timp de 3 ani.

Măsuri de precauție

In timpul tratamentului cu infliximab poate dezvolta o reacție alergică a alergie de tip întârziat sau severă.

Incidența reacțiilor alergice de tip întârziat mai mare la pacienții cu Boala Crohn la repetarea tratamentului, la câteva ore după primar.

Deoarece medicamentul este complet eliminat din organism în termen de o jumătate de an, în această perioadă de timp, pacientul trebuie să fie sub supraveghere medicală. Astfel, este în măsură să prevină apariția infecțiilor secundare, sepsis.

Dacă în timpul tratamentului cu orice suspiciune de tuberculoză, terapia trebuie întreruptă până când diagnosticul nu a fost confirmată sau infirmată.

Înainte de a utiliza medicamente, pacienții trebuie examinate cu atenție pentru prezența activă sau latentă tuberculoză.

Dacă în timpul terapiei un pacient care prezintă semne de eritematos: Oboseala, erupții cutanate pe corp, febră și durere la nivelul articulațiilor, anticorp la DNA, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie luate măsurile adecvate.

atenție deosebită trebuie observate în timpul tratamentului cu infliximab vârstnici, pacienții cu boli de ficat si boli de rinichi, pacienții cu vârsta de 17 ani.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul poate afecta dezvoltarea fetală, în special, sistemul imunitar, astfel că nu poate fi luată de către femeile gravide.

La momentul tratamentului trebuie să utilizeze metode contraceptive sigure.

Acesta nu este încă pe deplin înțeles, dacă substanța cu laptele matern eliberat. De aceea, în timpul agentul de tratament și încă 6 luni după întreruperea tratamentului este mai bine să întrerupă alăptarea.

Formulările care conțin (infliximab analog)