Refnot

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Refnot, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Un flacon conține 100 de mii de unități de factor de necroză tumorală - timosin recombinant -1 și prezent manitol, fosfat de sodiu dodecahidrat, clorură de sodiu și dihidrat de fosfat de sodiu.

Forma de presă

Este produs sub forma unui liofilizat destinat soluție injectabilă sub piele, are o culoare albă sau o masă în vrac de poros, higroscopic.

efecte farmacologice

Are efecte antitumorale directe in vivo și in vitro, pe diferite linii de celule tumorale. Prin spectru citostatic și efecte citotoxice asupra celulelor tumorale este responsabil Refnot factor de necroză tumorală umană, dar are o toxicitate generală mai mult de 100 de ori mai mic decât TNF.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Mecanismul de efecte antitumorale in vivo implică mai multe moduri de a opri creșterea sau distrugerea tumorilor:

• acțiunea celulelor imune, citotoxicitate care a fost direct legate de prezența moleculelor de TNF-T pe suprafața lor, sau procesul de activare sau de maturare a acestor celule depinde de răspunsul la TNF-T;
• blocarea angiogeneza, reducând germinarea noilor vase ale tumorii, care creste rapid, si ca urmare, reduce alimentarea cu sânge a tumorilor până centru de necroză tumorală;
• o cascadă de reacții chimice, inclusiv activarea sistemului de coagulare a sângelui și locale reacțiile inflamatorii care sunt cauzate de influența limfocitele activate de droguri și a celulelor endoteliale. Aceasta cascada care duce la necroza hemoragică a masei tumorale;
• un efect direct al factorului de necroză tumorală - timosin alfa-1 celule țintă tumorale, prin intermediul receptorilor localizate pe suprafața corespunzătoare, provocând apoptoza celulelor sau oprirea ciclului celular.

Medicamentul nu are efecte citotoxice asupra celulelor sănătoase și la concentrații mari in vitro stimulează proliferarea celulelor ganglionilor limfatici și splina. Crește exprimarea antigenelor MHC din clasa I, CD-8, și-CD 4, are un efect stimulator asupra efectelor citotoxice ale celule standard killer împotriva celulelor tumorale, mărește producerea de anticorpi față de antigene T-dependente și este un factor în diferențierea T-killer și celule T-helper.

De droguri creste eficacitatea chimioterapiei Cytosar, doxorubicină, actinomicină D împotriva celulelor tumorale, care sunt foarte sensibile la aceasta, eliminând rezistența. Datorită acestui fapt este un efecte antitumorale chimic modificator al citostaticelor cu rezistenta multidrog a celulelor tumorale.

În combinație cu 2 sau interferon are un efect citotoxic sinergic. De asemenea, îmbunătățește activitatea anti-virus recombinant interferon gamma (veziculare anti-patogen stomatită) De la o sută până la o mie de ori.

indicaţii

Acesta este utilizat atunci când Refnot cancerul de san în tratamentul cu chimioterapie.

Contraindicații

Tratamentul Refnotom contraindicat cu sensibilitate crescută la TNF-T sau orice alt component al liofilizatului sarcină și perioada de alăptare.

efecte secundare

Refnot de droguri poate provoca pe termen scurt (câteva ore) febră pentru una sau două grade și se răcește. De asemenea, există o hipersensibilitate individuală la medicament. Efectele secundare pot fi eliminate Suplimentarea ibuprofen sau indometacin, care nu afectează efectele citotoxice ale medicamentului.

Refnot, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

atunci când se tratează cancerul de sân în legătură cu chimioterapie  Doza zilnică aproximativă Refnota de 200 de mii de unități. Medicamentul este injectat s / c pentru o jumătate de oră înainte de chimioterapie și timp de patru zile după procedura o dată pe zi.

Imediat înainte de utilizare liofilizatul într-un flacon care urmează să fie dizolvată într-un mililitru de apă pentru injectare.

supradoză

Cazurile de supradozaj sunt necunoscute.

interacțiune

Interacțiuni medicamentoase ale medicamentului este necunoscut.

termeni de vânzare

Medicamentul este eliberat din farmacii pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Flaconul trebuie depozitat în loc uscat și întunecos, la o temperatură de la două până la zece grade. Glazurare nu poate fi dizolvat de medicament nu poate fi stocat.

Perioada de valabilitate

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

analogi