IFN-UE

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare IFN-UE (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Un preparat fiolă conține 500,000 ME, 1 000000 ME sau ME 000000 3 5000000 ME substanță activă.

excipienţi:

• 4,5 mg - donator uman albumină-
• 8.09-9.07 mg - clorură de natriya-
• 2.74-3.82 mg - fosfat dodecahidrat natriya-
• 0.37-0.58 mg - monosodic dihidrat.

Forma de presă

IFN-UE - o pulbere liofilizată pentru soluție fabricării ulterioare aplicării topice, precum și preparate injectabile.

Un pachet conține 5 sau 10 flacoane cu 1 ml de pulbere.

efecte farmacologice

Antitumorale, antivirale, imunomodulatoare.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Liofilizat constă din proteine ​​- interferon alfa-2b recombinant uman, liofilizat și închise în lipozomi.

Medicamentul modifică proprietățile membranelor celulare, nu sunt infectate cu virusul, prevenind astfel intrarea virusului în celulă. Rulări mecanism de sinteză a unor enzime specifice care împiedică sinteza proteinelor și replicarea ARN-ului viral, prin aceasta prezentând o acțiune antivirală.

Activitatea antiproliferativă se datorează acțiunii directe a induce transformări în citoschelet și membrana celulei care reglează procesele metabolismului celular și diferențiere, la rândul său, afectează proliferarea celulelor tumorale, în principal. de asemenea interferon Aceasta afectează expresia unora oncogene, cu toate acestea normalizând transformarea neoplazică a celulei inhibând astfel creșterea tumorii.

Mecanismul de acțiune imunomodulatoare se datorează activării naturale celulele ucigașe și macrofage, care sunt implicați activ în răspunsul imun la celulele tumorale.

Pentru metoda parenterală de aplicare suferă descompunere.

Excretat în principal în urină, o cantitate neschimbată.

indicaţii

Medicamentul este destinat pentru tratamentul integrat al pacienților adulți cu astfel de boli:

• ascuțit hepatita virală B în forme severe și moderate până la a cincea zi icter (Nul în perioadele ulterioare ale perioadei, nu este eficace în dezvoltarea comă hepatică și colestază In timpul bolii);
• strângere ascuțite hepatita B și C, precum și hepatită cronică activă B, C și D fără simptome ciroză-
• micoplasmal, virale (adenovirus, gripă, enterovirus, oreion, herpes), precum și meningoencefalita virale și bacteriene (Cel mai eficient în primele 4 zile de boală);
• keratite virale, conjunctivita, keratouveitis, keratokonyunktivity-
• stadiul IV carcinom cu celule renale, leucemie cu celule păroase, limfom malign piele (reticuloza primar, mycosis fungoides) sarcomul Kaposi, scuamoase și Bazai cancer de piele cu celule, leucemie mieloidă cronică, keratoacantom, Histiocytosis-X, trombocitopenie esențială, mieloz- subleukemic
• scleroza multipla.

Tratamentul Cuprinzătoare de pacienți copii și adolescenți:

• limfoblastică acută leucoză în remisie (4-5 luni) după inductiv chimioterapie-
• respirator papilomatoza laringe.

Contraindicații

• sever reacții alergice;
• perioadă sarcină;
• Hipersensibilitate individuală la interferon.

efecte secundare

Când se administrează parenteral de droguri posibil:

• utomlyaemost-
• în creștere cu temperatură
• oznob-
• erupții cutanate și zud-
• trombotsitopeniya-
• leucopenia.

Odată cu introducerea perifocal:

• reacții inflamatorii locale.

Aceste efecte secundare nu sunt, în general, un motiv de întrerupere a tratamentului.

Atunci când se aplică topic pe mucoasa organelor vederii sunt posibile:

• roșeață a glaza mucoase
• umflarea konyunktivy-
• infektsiya- conjunctivală
• foliculi individuale.

Dacă reacțiile adverse pronunțat caracter de introducerea medicamentului trebuie întreruptă.

Ghid de utilizare IFN-UE (Metoda și dozare)

subkonyunktivalno IFN-UE aplicat local, sub leziune, sau direct în centrul însuși - intramuscular.

În mod direct, înainte de procedura de un flacon cu pulbere medicament dizolvat în 1 ml de apă pentru preparate injectabile pentru administrare intramusculară, sau în 5 ml de aplicare subconjunctivale și topică. Pulbere timp de dizolvare a 2 până la 4 minute, soluția de medicament rezultată trebuie să fie liber de incluziuni sau complet transparent.

Pentru tratamentul diferitelor boli IFN preparare, manualul de instrucțiuni recomandă următoarele doze:

terapie hepatită acută B Aceasta implică injecții intramusculare de IFN-UE de două ori pe zi, la o doză de 1000000 UI. Tratamentul a fost efectuat timp de 5-6 zile, după care doza este redusă la două până la 1.000.000 UI pe zi. În tratamentul doză mai mică este continuată pentru încă o perioadă de 5 zile. După controlul testelor biochimice sanguine și în continuare terapia opțional poate continua timp de 14 zile într-o doză de 1 milion UI, cu introducerea de 2 ori în 7 zile. Doza totală - 15000000-21000000 UI.

Hepatita B acută și hepatita cronică B în faza activă, care are loc fără a se alătura infecție Delta și simptome ciroză hepatică necesită doze și componenta 1000000 UI administrată intramuscular de 2 ori, la 7 zile timp de 30-60 de zile. Cu un efect negativ asupra cursului de tratament al terapiei extinde la 90-180 de zile, sau de a petrece 2-3 cursuri timp de 30-60 de zile, cu intervale de 30 de zile până la șase luni.

Tratamentul acute și prelungite active cronice hepatita C fără simptome ciroză hepatică efectuată prin injectare intramusculară în doză de 3000000 UI administrată de 3 ori in 7 zile, un curs de tratament - 6-8 luni. Posibila extindere a tratamentului la 12 luni, în absența unui efect pozitiv al tratamentului. Un al doilea curs poate fi numit după 3-6 luni.

terapie hepatită cronică activă D fără simptome ciroză 30 de zile și se compune din două injecții intramusculare pe săptămână la o doză de UI. 500,000 - 1000000 Dacă este necesar, puteți petrece un al doilea ciclu de tratament după 1-6 luni.

Doza de medicament în cronice active hepatită B sau D cu simptome ciroză hepatică este 250000-500000 UI pe zi, administrată intramuscular, timp de 30 de zile, de 2 ori pe săptămână. Dacă simptomele persistă decompensare prescrie cursuri repetate de tratament cu intervale similare de cel puțin 60 de zile.

tratament cancer renal începe cu o doză zilnică de 3000000 UI administrate intramuscular timp de 10 zile. cursuri repetate de tratament poate fi efectuat în timp ce se menține doza anterioară la intervale de 3 săptămâni. De regulă, se efectuează de la 3 la 9 cursuri sau mai mult cu o doză totală de medicament de la 120.000.000 la 300.000.000 UI UI și chiar mai mult.

Doza zilnică de intramusculare IFN-UE în timpul terapiei leucemie cu celule păroase variază de la 3000000 până la 6000000 UI, cu durata tratamentului până la 2 luni. normalizare hemogramei Aceasta face posibilă reducerea dozei zilnice la 1000000-2000000 UI. Terapia de susținere se efectuează timp de 6-7 săptămâni, la o doză de 3 milioane UI, intramuscular de două ori în 7 zile. Doza totală - 420-600 milioane UI sau mai mult.

terapie leucemie limfoblastică la copii și adolescenți, efectuate în faza de remisie (4-5 luni) după chimioterapia de inducție administrat într-o doză de 1 milion UI intramuscular. Injecțiile do 1 timp de 7 zile timp de 6 luni, iar apoi se trece la introducerea de 1 până la 2 săptămâni. Cursul de tratament, în general, în intervalul de 2 ani. În același timp, recomanda efectuarea de chimioterapie de întreținere.

leucemia mieloidă cronică tratați cu o doză de 3000000 UI administrată intramuscular în fiecare zi sau o doză dublă a doua zi. timpul de tratament este de la 2,5 luni la 6 luni.

Administrarea intramusculară de IFN-UE a recomandat pentru terapia Histiocitoză-X, care se realizează în doza zilnică de 3000000 UI timp de 30 de zile. cursuri repeta posibile peste 1-3 ani de la 1-2 intervale lunare.

pentru corectarea hyperthrombocytosis la etrombocitopenie ssentsialnoy și mieloze subleukemic administrat prin injectare intramusculară IFN-CE, la o doză zilnică de 1000000 UI. Cursul de tratament este de 20 de zile.

la sarcomul Kaposi și maligne limfoamelor Doza recomandată zilnică intramusculară 3000000 UI. Tratamentul este efectuat timp de 10 zile, în asociere cu medicamente citotoxice (ciclofosfamidă, prospidin) și glucocorticoizi.

terapie retikulosarkomatoze și faza tumorală micoză fungoides Aceasta se realizează prin injectare intramusculară în doză de 3000000 UI intercalați injecții intralezionale la o doză de 2000000 UI. Cursul de tratament de 10 zile. pacienţii cu micoză fungoides eritrodermicheskoy în etapa, creșterea temperaturii peste 39 ° C, precum și exacerbarea administrării procedurii de preparare este semnalul pentru încetarea tratamentului. Atunci când pronunțat slab efect terapeutic, un curs de perfecționare după 10-14 zile. La atingerea unui răspuns clinic pozitiv, un tratament de întreținere la o doză de 3000000 UI administrată 1 dată în 7 zile timp de 6-7 săptămâni.

Doza zilnică a unui medicament în tratamentul papilomatoza respiratorie juvenile a laringelui este 100000-150000 UI per kilogram de greutate corporală. Acest tratament este efectuat timp de 45-50 zile. După trecerea la introducerea unei doze similare timp de o lună, de 3 ori pe săptămână. Alte două cursuri de terapie se realizează cu un interval de 2-6 luni.

sindromul piramidală, scleroza multiplă Acesta poate fi tratat cu o doză de 1000000 UI intramuscular de 3 ori pe zi. sindrom cerebelos, scleroza multiplă -1000000 UI intramuscular de 1-2 ori pe zi. Terapia în ambele cazuri, este de 10 zile, și apoi trece la injecții cu aceeași doză de 1 la fiecare 7 zile timp de 5-6 luni. Doza totală a variat 50000000 - 60000000 UI.

Administrarea Perifocal a unui tratament de droguri-IFN este recomandat pentru UE carcinom cu celule scuamoase, carcinom cu celule bazale și keratoacantom. Medicamentul se administrează o dată pe zi, în mod direct sub leziunea într-o doză de 1000000 UI, timp de 10 zile, în fiecare zi. Exprimată reacții inflamatorii la locul injectării, injecția se realizează după 1-2 zile. Dacă este necesar, după finalizarea cursului tratamentului prescris crioterapia.

la keratoiridocyklites și keratită stromală recomanda administrarea subconjunctival într-o doză zilnică de 60000 UI cu 0,5 ml de soluție în fiecare zi sau la două zile. Injecțiile se face sub anestezie locală, care este folosit ca o soluție de 0,5% dikaina. Un ciclu complet de tratament este de 15 până la 25 de administrații.

Administrarea topică a soluției de medicament este recomandat pentru suprafața cheratită și conjunctivita. Procedeul constă în aplicarea a două picături de soluție pe conjunctiva ochiului de 6-8 ori pe zi. Ca stihanija numărul manifestărilor inflamatorii ale instalațiilor este redus la 3-4 pe zi. Cursul de tratament este de 14 zile.

Pentru prepararea soluției utilizate local dizolva conținutul unei fiole de IFN-EC în soluție de clorură de sodiu, 5 ml de 0,9%. medicament pregătite nu pot fi stocate mai mult de 12 ore la frigider, la 2-8 ° C,

supradoză

Sub rezerva toate dozele recomandate mai sus de droguri IFN-UE improbabilă apariția supradozajului.

interacțiune

Pacienții cu răspuns pirogene severă la IFN-UE (temperatura corpului de 39 ° C sau mai mult), se recomandă să se combine utilizarea Indometacin.

Interferon alfa-2b poate afecta metabolismul Fenitoina, cimetidina, dipiridamol, diazepamul, teofilină warfarină, propranolol și unele citostaticelor.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

În frigider, la temperaturi care să nu depășească 8 ° C

Perioada de valabilitate

3 ani.

Măsuri de precauție

În cazul leucopenia și trombocitopenie Ar trebui să se efectueze un test de sânge, cu o frecventa de 2-3 ori pe saptamana.

Când trebuie întrerupt reacțiile generale și locale pronunțate introducerea caracterului negativ al medicamentului IFN-UE.

Cu utilizare prelungită, interferoni unele persoane pot dezvolta anticorpi, care va conduce la o scădere a efectului terapeutic.

analogi