Zometa

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiunile privind Zometa (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Într-un flacon de 5 ml - monohidrat Acid zoledronic 4.264 mg.

Forma de presă

soluție gata perfuzabilă în flacon de 4 mg / 100 ml.

Soluție concentrat pentru perfuzie intravenoasă de 4 mg / 5 ml.

efecte farmacologice

Inhibă resorbția osoasă. Corectează metabolismul osos.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Acid zoledronic - foarte eficient bisfosfonat, încetinirea resorbția osoasă prin care acționează asupra osteoclastelor, care distrug tesutul osos.

Acțiunea selectivă asupra țesutului osos din cauza mare afinitate pentru ea. Bisfosfonații sunt absorbite de osteoclaste numai în zonele de schimbare osoase. După aceea osteoclaste lent efectul său asupra țesutului osos și a opri procesul de distrugere. Cu toate acestea, unele detalii cu privire la mecanismul de acțiune al medicamentului nu este încă pe deplin stabilită.

Acidul zoledronic are antirezorbtsionnuyu mare activitate. În aplicarea la persoanele cu post-menopauza osteoporozei a existat o reducere semnificativă a riscului de fracturi vertebrale și fracturi vertebrale. In tratamentul pacientilor cu Boala Paget A existat o durată lungă de răspuns terapeutic semnificativ, concentrația normalizarea nivelului fosfatazei alcaline și metabolismul osos. La pacienții cu aceste boli medicamentul nu afectează starea normală a oaselor, contribuie la păstrarea arhitectonică sale și nu încalcă procesele de mineralizare.

In plus, un medicament care inhibă proliferarea celulelor având efect antitumoral la mielom și tumoare de san. are antimetastazică proprietăți care pot fi aplicate în prezența metastaze osoase și pentru a le preveni. Inhibarea resorbției osoase duce la o reducere semnificativă a durerii.

la patologiilor oncologice cu metastatic de droguri osoase previne dezvoltarea de fracturi si compresie a maduvei spinarii, reduce hipercalcemie tumorală și excreția urinară de calciu. În mai multe cazuri, reducând necesitatea radioterapie.

Farmacocinetica

Bifosfonații sunt slab absorbite în tractul gastrointestinal, de aceea este mai indicat să se utilizeze soluții pentru administrare intravenoasă. După perfuzia de ser creșterea concentrațiilor și atinge un vârf până la sfârșitul perfuziei. După 4 ore, există o reducere a concentrației de 10%, iar după 24 de ore încă 1%. Legarea de proteinele plasmatice este de 50%.

Acidul zoledronic este excretat prin rinichi în mai multe etape și T1 final / 2 de 146 ore. În administrarea repetată (28 de zile) cumulul nu este marcat. In prima zi a găsit în urină de 40 ± 16% din doza. Porțiunea rămasă a medicamentului este depozitat în os și este eliberată lent în circulația sistemică. Nu este metabolizat și excretat prin rinichi nemodificate cu materiile fecale - mai puțin de 3%.

indicaţii

Zometa este utilizat în:

• Boala secundara a osului (metastaze) La tumori comune (cancerul de san și prostată);
• multiplu mielom;
• hipercalcemie geneza tumorii și hiperparatiroidism;
• prevenirea fracturilor patologice;
• prevenind comprimarea coloanei vertebrale;
• chirurgie pe os;
• profilaxie osteoporoza în timpul tratamentului patologia de cancer de san inhibitori ai aromatazei.

Contraindicații

• hipersensibilitate la bifosfonați și Acid zoledronic;
• sarcinii;
• lactație;
• exprimate insuficiență renală (Cu clearance-ul creatininei de 30 ml / min);
• vârsta copiilor.

Fiți atent la numit cu insuficiență renală și insuficiență hepatică, aspirină astm.

efecte secundare

De multe ori există reacții adverse:

• febră și sindromul gripal-like;
• dureri de cap;
• conjunctivită;
• anemie;
• greață, vărsături, lipsa poftei de mâncare;
• dureri la nivelul oaselor și articulațiilor;
• afectarea funcției renale;
• hipofosfatemie, hipocalcemie, creșteri ale concentrațiilor de creatinină și uree serice.

Reacție apare rar:

• amețeli, confuzie, anxietate, tremur, tulburări de somn;
• leucopenia, pancitopenie;
• vedere încețoșată, uveita;
• diaree, constipație, dureri abdominale, stomatită, gură uscată;
• dificultăți de respirație, tuse;
• mâncărime, erupție cutanată;
• crampe musculare;
• crescută sau scăderea tensiunii arteriale, bradicardie;
• hematurie, proteinurie, descărcător;
• astenie, edeme, creștere în greutate;
• hipomagneziemie, kaliopenia, hipernatremie.

În dezvoltarea cazuri foarte rare de somnolență, fibrilație atrială, bronhospasm, șoc anafilactic și urticarie.

Instrucțiunile privind Zometa (Metoda și dozare)

Concentrat formulare (4 mg / 5 ml) diluat în 100 ml clorură de sodiu sau dextroză și utilizată imediat după preparare. Infuzia se face în termen de 15 minute. Soluția preparată poate fi păstrată la 2-8 ° C timp de o zi. Soluția nu trebuie amestecat cu alte medicamente și să introducă este necesar, utilizați un sistem separat pentru perfuzie.

la metastaze osoase răspândirea tumorilor și mielom multiplu doza atribuită de 4 mg o dată 3-4 săptămâni.

pentru prevenirea osteoporoza și fracturi patologice cu patologia de cancer de san in timpul tratamentului inhibitori ai aromatazei în femeile aflate la menopauza - 4 1 mg la fiecare 6 luni.

Instrucțiunile privind utilizarea Zometa conține un avertisment că, în timpul tratamentului este necesar să se efectueze o monitorizare continuă a mineralelor, creatininei și ureei în sânge. nivelurile de creatinină monitorizate înainte de fiecare injectare.

supradoză

supradoză acută a medicamentului este insuficienta renala (insuficienta renala acuta chiar si dezvoltare), modificarea compoziției sângelui electrolit (magneziu, calciu și fosfat).

Când hipocalcemie demonstrat infuzie semnificativă clinic gluconat de calciu.

interacțiune

Numirea simultană aminoglicozidele și acid zoledronic crește riscul de hipocalcemie.

Acesta ar trebui să numească un medicament cu medicamente care au efecte nefrotoxice.

În combinație cu talidomida Aceasta crește riscul de disfuncție renală și insuficiență renală acută la pacienții cu mielom multiplu.

Acolo incompatibilitatea chimică a soluției și Zometa soluție Ringer.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

La o temperatură de 30 ° C

Perioada de valabilitate

3 ani.

analogi de Zometa