Injecțiile Bonviva manual de instrucțiuni

Bonviva conține acid ibandronic este un agent care inhibă resorbția țesutului osos, care rezultă în perioada potmenopauzny la femei în timpul osteoporozei.

forma de eliberare a medicamentului, ingredientele sale și ambalarea

Produs într-o soluție limpede, incoloră, pentru administrare intravenoasă. Ambalaj în tub seringă de 3 ml. 1 ml din preparatul conține 1,125 mg ibandronat de sodiu și 3,375 mg acid ibandronic, care este proporțională cu cantitatea de 1 și 3 mg.

De asemenea, include astfel de substanțe suplimentare: clorură de sodiu, 8,6 mg, acid acetic glacial, 0,51 mg, 0,204 mg de acetat de sodiu și apă pentru preparate injectabile 1 ml.

Tuburi seringilor la pachet cu un ac steril pentru injectare sunt încorporate într-un recipient din plastic, care este ambalat într-o cutie de carton.

Mecanismul de acțiune

Acesta inhibă resorbția osoasă și activitatea osteoclastelor. Este un bisfosofonatom activ care conține azot. În etapele de proces de acid ibandronic duce distrugerea osoasă care apare ca urmare a scăderii activității și munca gonadele, cresterea tumorii, retinoizi.

Medicamentul în doze terapeutice nu are nici un efect asupra mineralizării osoase și nu are efect direct asupra formării țesutului osos, normalizeaza rata turnover-ului osos, aducându-l la nivelul perioadei de reproducere. Toate acestea conduc la o creștere a masei osoase, a redus frecvența de fractură.

Datorită activității ridicate și gama larga terapeutice are flexibilitatea de selecție a dozelor.

Farmacocinetica

Nedemonstrat că debutul acțiunii terapeutice a medicamentului este dependentă de acidul ibandronic în plasma sanguină. Odată cu pătrunderea substanței în fluxul sanguin este rapid absorbită de țesutul osos sau comută ieșirea sistemului urinar. 40-50% acid ibandronic introdus trec imediat în materialul osos și se acumulează acolo.

Nu există informații fiabile care trece metabolismul acidului ibandronic, astfel încât cantitatea de substanță care nu este stabilit în țesutul osos este excretat nemodificat prin rinichi. Timpul de înjumătățire a medicamentului din organism este de 10-72 ore. concentrației substanței în fluxul sanguin scade rapid si in primele 3 ore scade la 10% din maxim.

Clearance-ul total de 84-160 ml / min și renal 50-60% din total, care este conectat la oase ale absorbției medicamentului.

Farmacocinetica nu variază cu modificări de gen sau rasa pacientului.

La pacienții cu insuficiență renală și o scădere a clearance-ului renal total, dar o creștere a concentrației de acid ibandronic în plasma sanguină nu are un impact negativ asupra tolerabilitatea medicamentului. Prin urmare, nu face schimbarea în doza standard a medicamentului.

Deoarece substanța activă nu trece metabolizare în ficat, iar organismul nu are o influență semnificativă asupra eficienței acidului ibandronic, pacienții care au observat ficatul, necesită ajustarea dozelor.

Proprietățile cinetice ale medicamentului este, de asemenea, nu depinde de vârsta pacientului, astfel incat pacientii mai in varsta, nu trebuie să se schimbe doza.

Medicamentul nu este utilizat pentru tratamentul persoanelor a căror vârstă nu a împlinit vârsta de 18 ani.

când să ia

Tratamentul osteoporozei la femeile in postmenopauza cu risc crescut de fracturi ale corecției. Bonviva reduce riscul de fracturi vertebrale nu a fost stabilit un impact asupra capacității de fracturi de sold.

Când și care nu pot lua

• a redus nivelul de calciu din sânge (înainte de a efectua starea medicamentului dat trebuie să fie eliminate)
• disfuncție renală severă
• perioada de fertila si care alapteaza
• Copiii sub 18 ani
• sensibilitatea individuală a agentului activ sau alte ingrediente ale formulării.

Cum să luați și în ce doze

Soluția a fost lăsată să intre numai medicamentul intravenos. Injecția trebuie efectuată de către un specialist, care va fi în măsură să evite eliberarea substanței într-un țesut sau artera din jur.

Produsul finit este imperios necesar să se examineze comportamentul prezenței incluziuni vizibile vizual, impurități și modificări de culoare. Ace pentru administrare, cele care sunt furnizate cu seringi preumplute în ambalaj. Aceste instrumente sunt folosite doar o singură dată.

Injectarea este efectuată intravenos 15-30 sec 1 dată pe lună într-o cantitate de 3 mg. De asemenea, recomanda administrarea suplimentară de medicamente care conțin vitamina D și calciu.

Dacă sărind peste următoarea injecție a fost admis, trebuie să facă introducerea medicamentului o dată ca se prezintă ocazia, și să continue tratamentul cu aceeași multiplicitatea - 1 dată în 3 luni. Nu poți deveni o administrare mai frecventă a medicamentului și pentru a efectua injecția mai des decât o dată în 3 luni.

Pe parcursul perioadei de tratament trebuie să fie ținute sub control de rinichi și conținutul de sânge al calciului, fosforului și magneziului.

Ficatul și rinichii nu necesită o modificare a dozei.

Persoanele în vârstă nu au nevoie pentru a ajusta doza.

supradoză

În supradoză apare reducerea fosforului de calciu și magneziu în sânge.

Ajutor supradozaj: aceste fenomene pot fi corectate prin administrarea intravenoasă de gluconat de calciu, sulfatul de magneziu și fosfatul de potasiu. Dacă după administrarea de cel puțin 2 sau mai multe ore, dializa nu este eficientă.

interacțiuni medicamentoase

Deoarece acidul ibandronic nu utilizează sisteme de transport nu sunt metabolizați și excretat prin rinichi numai, este clar că medicamentul nu a afectat și nu stimulează procesele farmacocinetice ale altor medicamente.

Injectarea Bonviva incompatibile cu alte soluții pentru administrare, inclusiv preparatele care conțin calciu.

 Perioada de sarcină și alăptare

nu au fost efectuate Bonviva studiile clinice ale medicamentului la femeile gravide. Nu există nici o dovadă de embriotoxicitate sau teratogenitate lui. În același timp, testele pe animale au arătat o scădere a cantității de procese generice încălcare a embrionilor, creșterea anomaliilor fetale.

Nu există date privind penetrarea acidului ibandronic în laptele matern al femeilor. La animale, după 24 de ore se observă 5% din concentrația maximă în laptele uman.

Reacții adverse posibile

Ca alte preparate ale acestui grup conduce la niveluri plasmatice de Bonviva calciu cad.

Efectele secundare ale medicamentului după Bonviva ingestie caracterizate de obicei de severitate ușoară sau moderată și nu au necesitat întreruperea tratamentului. Cel mai adesea se dezvolta simptome asemanatoare gripei - mialgii, febră, frisoane, dureri osoase, pierderea poftei de mâncare. De obicei, simptomele apar după administrarea primei doze de preparare 3mg. Durata acestui stat este mică și este eliminată fără terapie de corecție proprie.

Din tractul digestiv: Dispepsie, flatulență, încălcarea unui scaun, o inflamație a membranei mucoase a stomacului și a intestinelor.

Pe partea sistemului musculo-scheletic: Durere la nivelul mușchilor și articulațiilor, osteoartrita.

Din sistemul nervosDureri de cap, tulburări de somn, depresie, amețeli.

Pentru piele: Reacție alergică, umflături, urticarie.

În partea a sistemului vizual: Bolile inflamatorii ale membranelor oculare.

Pielii și apendicelor sale: De multe ori - syp- rar - angioedem, urticarie, edem facial.

globalSlăbiciune, infecție a rinichilor și a sistemului de reproducere, creșterea tensiunii arteriale, creșterea nivelului de colesterol din sânge, bronșită. Uneori există o încălcare a structurii țesutului la locul injectării - flebită, tromboză, hipersensibilitate.

Cum și cât de mult pentru a stoca

injecțiile Bonviva trebuie depozitate la o temperatură nu mai mare de 30 ° C. Păstrați departe de copii. Nu se aplică mai mult de 2 ani de la eliberarea medicamentului.

Cum de a da drumul de farmacie

Bonviva aparține unui grup de prescripție medicală.

injecții Bonviva analogi

Analogi de grup (agenți anti-osteoporoză - bifosfonați) farmacologice tabletei Alendrokern alendronat comprimate comprimate Bondronat injecții BONEFOS, injecții de comprimate BONEFOS Klobir Ostalon tablete, pilule, injecții Osterepar Pamidronat medac comprimate Tevanat Foroza tablete, pilule FOSAMAX

Bonviva preț ampin

soluție Bonviva pentru injecție intravenoasă 3mg / 3ml - de la 4900 Br.