Lipint IFN-UE

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• copii
• cu alcool
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Un flacon de medicament conține 250.000 ME, 500,000 ME, ME 1.000.000 ingredient activ.

excipienţi:

• 8,01 mg - clorură de natriya-
• 4.52 mg - fosfat dodecahidrat natriya-
• 0,56 mg - dihidrogen fosfat dihidrat natriya-
• 41,18 mg - lecitină sau lipoidă S100-
• 0,56 mg - vitamina E
• 4,53 mg - holesterola-
• 91.34 mg - lactoză.

Forma de presă

Ambalaj conținând 5 sau 6 flacoane cu doze diferite de 1 ml.

efecte farmacologice

Antitumorale, antivirale, imunomodulatoare.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

IFN-UE Lipint proiectat pentru recepția în interior. medicatie orala este deosebit de important în tratamentul pacienților pediatrici.

De la distrugerea medicamentului din corpul uman protejează shell lipozomului, de asemenea, permite trecerea prin interferonului tractului gastro-intestinal practic fără pierderi. Odată ajuns în ficat, medicamentul este absorbit în fluxul sanguin, care este eliberată lent.

Atunci când o recepție internă a conținutului intern interferon Human 100% mai mare decât atunci când este injectat, IFN-UE. Ideal pentru tratament de urgență și de prevenire gripă și răceli, reducând riscul de manifestare a probabilității bolii în mai mult de 2 ori.

Preparatul include vitaminele E și C, care intensifica acțiunea antivirală de 14 ori.

indicaţii

Tratamentul și prevenirea gripă și ARI la pacienții adulți și copii.

In tratamentul complex al pacienților cu cronic și ascuțit hepatita B, inclusiv hepatită cronică B, care este complicat glomerulonefrita.

astm bronșic, boala atopica, alergic rinoconjunctivita numirea unui anumit imunoterapie.

Infecția cu chlamydia urogenital la pacienții cu vârsta adultă, ca parte a tratamentului global.

Contraindicații

• perioadă sarcină;
• sever boli alergice;
• hipersensibilitate la ingredientele sale Lipint IFN-UE.

efecte secundare

Când se administrează pe cale orală în dozele recomandate medicament nu provoacă efecte secundare. Cu toate acestea, trebuie amintit faptul că ingredientul activ al medicamentului - recombinant interferon, care provoacă la administrare parenterală simptome asemănătoare gripei. În acest sens, ar trebui să fie deosebit de atenți atunci când atribuirea pacienților IFN-UE-Lipinta medicamente care conțin interferon intoleranță.

Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)

Instrucțiuni privind Lipint IFN UE recomandă ingerarea medicamentului (oral).

Înainte de primirea conținutului intern al flaconului adaugă apă distilată sau fiartă într-un volum de 1,2 ml și se agită puternic timp de 1-5 minute. In aceasta ar trebui să se întâmple dizolvarea completă a pulberii pentru a forma o suspensie uniformă.

In tratamentul acut hepatita B pacienții adulți și copii de vârstă școlară să ia în suspensie 30 de minute înainte de mese, de două ori pe zi, la o doză de 1.000.000 UI. Cursul de tratament - 10 zile.

Pacienții de la 3 la 7 ani de a lua medicamentul o dată pe zi, la o doză de 500.000 ME, timp de 10 zile.

După controlul testelor biochimice sanguine poate continua cursul tratamentului până la dispariția completă a simptomelor clinice ale bolii.

Când formele active și inactive ale replicativ hepatită cronică B, la hepatită cronică B, complicat glomerulonefrita, luând IFN UE Lipint 30 a mea înainte de mese.

Pacienți adulți și pacienți cu vârsta școlară recomandată pentru ME 1000000 de două ori pe zi, timp de 10 zile și apoi transferat într-o singură doză de aceeași doză la culcare, timp de 30 de zile.

Pacientii de la 3 la 7 ani prezintă 500000 doze UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile și apoi transferate într-o unică folosință care primește aceeași doză, la culcare, timp de 30 de zile.

Atunci când se atribuie medicament specific imunoterapie se administrează o dată pe zi, de preferință dimineața 30 de minute după ingestie.

terapie rinoconjunctivita alergica Aceasta implică utilizarea unei doze de 500.000 ME UE reaferona Lipint timp de 10 zile la adulți.

tratament atopica astm la pacienții adulți are loc la o doză de 500.000 ME o dată pe zi, timp de 10 zile, apoi se trece pentru a primi o doză similară la fiecare două zile, timp de 20 de zile. Cursul total al terapiei timp de 1 lună.

Pentru a preveni infecții respiratorii acute și a gripei IFN UE Lipint administrat cu 30 de minute înainte de masă. Pacienții de peste 15 de ani de două ori pe săptămână recomandăm să luați medicamentul la o doză de 500.000 de ME. Cursul de aplicare de 30 de zile pe parcursul creșterii numărului de boli respiratorii.
Pacienții de la 3 la 15 ani prescris o doză profilactică 250000 ME, a primit timp de 7 zile - 2 ori. Cursul de aplicare de 30 de zile pe parcursul creșterii numărului de boli respiratorii.

pentru tratament ARD și gripă Pacienți cu vârsta peste 15 de ani, doza prescrisă de 500.000 de droguri Mi-a luat de două ori pe zi, timp de 3 zile.

Pacienții de la 3 la 15 ani primesc o doză de 250.000 de ME de 2 ori pe zi, timp de 3 zile.

terapia combinată infecții urogenitale la pacienții adulți necesită orală decizia IFN-UE Lipint la o doză de 500.000 de ME, rupt în două doze pe zi, timp de 10 zile.

supradoză

Sub dozele recomandate, pe tot parcursul tratamentului, supradozaj nu este posibilă.

interacțiune

interferon alfa Acesta are capacitatea de a reduce activitatea citocromilor P-450, afectând astfel metabolismul warfarină, Fenitoina, cimetidina, I chime, diazepamul, teofilină propranolol, unele citostaticelor.

IFN-UE Lipint poate exacerba neurotoxic, efecte cardiotoxice, mielotoxicelor ale medicamentelor sunt anterior sau în paralel cu acesta.

Ar trebui să evite utilizarea concomitentă cu medicamente imunosupresoare și medicamente deprimant sistemului nervos central.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

În frigider, la o temperatură care să nu depășească 8 ° C

Perioada de valabilitate

12 luni.

analogi