Octagam

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare Oktagama (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Un 1 ml Octagam conținut 50 mg proteină plasmatică.

Un 1 ml Octagam 10% conține 100 mg de proteină plasmatică.

Ingrediente suplimentare: octoxinol, fosfat de 3-n-butil, maltoză, apă.

Forma de presă

Soluție incoloră sau ușor gălbuie pentru infuzie, Opalescența.

20, 50, 200 sau 100 ml într-un flacon, un flacon într-un pachet de carton (formă cu eliberare identică Oktagama și Oktagama 10%).

efecte farmacologice

efecte imunomodulatoare.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Mijloacele cuprinde în principal imunoglobulinele G-Class, reprezenta anticorp a agenților de o varietate de infecții. Raportul dintre subclasele imunoglobulina G, conținută în produsul corespunde cu cea a plasmei naturale, și are toate proprietățile inerente într-o persoană sănătoasă. Dozele terapeutice de medicament sunt capabili de a restabili nivelul de IgG la valori normale. molecule IgG netransformate ca rezultat al acțiunii enzimatice sau chimice, iar activitatea lor funcțională este pe deplin păstrată.

Preparatul nu conține mai mult de 3% din polimeri și cel puțin 90% din monomeri și dimeri.

Farmacocinetica

După injectarea intravenoasă înseamnă imediat intră în sânge și se distribuie rapid între plasmă și spațiul extravascular. Timpul de înjumătățire este de 26-34 de zile.

indicaţii

Terapia de substituție în imunodeficiență primară:

• sever imunodeficiențe tip combinat;
• congenital hipogamaglobulinemie și agamaglobulinemia;
• Sindromul Wiskott-Aldrich;
• variabilă neclasificabile imunodeficientei.

Terapia de substituție în congenitala infecției cu HIV, însoțite de infecții recurente la vârsta pediatrică.

Terapia de substituție în mielom multiplu sau cronic leucemie pe fondul infecțiilor recurente și grave hipogamaglobulinemie secundară.

imunomodulatoare Terapia pentru:

• Guillain-Barre-
• purpură trombocitopenică Geneza idiopatică cu risc mare de sângerare sau înainte de o intervenție chirurgicală pentru a schimba numărul trombocite;
• boala Kawasaki.

Transplant alogen de măduvă osoasă (pentru Oktagama 10%).

Contraindicații

hipersensibilitate constituenții medicamentului sau la omolog imunoglobulinele, în special în cazuri foarte rare, o lipsă de imunoglobulina A în prezența anticorpilor la pacient la iga.

Este recomandabil să fie atenți la numirea Oktagama 10% dintre pacienții cu obezitate și predispune la apariția complicații trombotice factori (hipertensiune arterială, bătrânețe, boală a sistemului vascular, diabetul zaharat, sever hipovolemia, lung imobilizare, boala insotita de cheaguri de sânge).

Din cauza posibilității de apariție insuficiență renală acută de îngrijire trebuie să fie luate atunci când se administrează imunoglobulinei intravenos la pacienții cu diabet zaharat, insuficiență renală, pacienții supraponderali, vârstnici cu hipovolemia, primesc tratament medicamente nefrotoxice.

efecte secundare

• simptome asemănătoare gripei: durere de cap, frisoane, hipertermie.
• Răspunsul de la indigestie: vărsături, greață.
• Răspunsul de la circulator: Reducerea presiunii, colaps, (Mai ales pe fondul ischemie creier sau inimă, obezitatea la vârstnici, cu severă hipovolemia, îngroșarea sângelui, leziuni vasculare ocluzive).
• Răspunsul de la zona urogenitala: insuficiență renală acută, hypercreatininemia.
• Răspunsul de la hematopoieza: hemoliza, temporar anemie hemolitică.
• reacții alergice: mâncărime, erupții cutanate, șoc anafilactic.
• Alte reacții: artralgii, aseptice meningita, dureri de spate, hiperglicemie.

Ghid de utilizare Oktagama (Metoda și dozare)

Doza și durata tratamentului sunt determinate în mod individual. Ca manual orientare în Octagam permite să utilizeze medicamentul în următoarele doze.

Tratamentul de substituție cu imunodeficiență primară: Scopul acestei terapii este acela de a atinge concentrația de echilibru IgG în sânge. Acest lucru necesită aproximativ șase luni. Doza inițială recomandată de 400-800 mg per kilogram de greutate corporală, în funcție de starea pacientului, cu scopul de ulterioare 200 mg per kilogram de greutate corporală, la fiecare trei săptămâni. Doza necesară pentru nivelul ofensiv de 6 g / l este egală cu 200-800 mg / kg pe lună. Intervalul dintre administrări este în mod normal de 2-4 săptămâni. măsurarea periodică recomandată IgG pentru determinarea exactă a intervalelor de administrare și dozele prescrise.

Tratamentul de substituție cu leucemie limfocitară cronică sau mielom multiplu, și la copii și adolescenți cu congenitală infecției cu HIVDoza sugerată este de aproximativ 200-400 mg per kilogram de greutate corporală la fiecare 20-27 zile.

purpură trombocitopenică geneza idiopatică: tratamentul episoadelor acute administrat 0,8-1 grame per kilogram de greutate corporală pentru prima zi, apoi, dacă este necesar, aceeași doză este administrată în a treia zi, sau necesită injectarea de 400 mg / kg / zi, timp de încă 2-5 zile. Puteți repeta tratamentul în caz de recidivă episod.

la sindromul Guillain-Barré Recomanda 400 mg / kg pe zi timp de până la 7 zile.

la boala Kawasaki recomanda administrarea 1.6-2 grame per kilogram de greutate corporală divizată în 2-5 zile sau 2 grame per kilogram de greutate corporală, o dată. Pacienții sunt sfătuiți să consume în același timp acid acetilsalicilic.

Transplantul de măduvă osoasă: preparatul este permisă utilizarea ca element constitutiv al tratamentelor de pregătire și după transplant. Doza inițială recomandată de 500 mg / kg pe săptămână. Tratamentul a continuat trei luni dupa transplant.

Condiții de utilizare a soluției

Medicamentul trebuie administrat intravenos cu o viteză inițială de 1 ml pe minut (15 picături / min) timp de 15 minute pentru următoarele 15 minute - la o viteză de 1,2-1,5 ml per minut (aproximativ 26 picături / min). În cazul în care nu sunt marcate reacții adverse, rata de administrare poate fi crescută la 3 ml pe minut (50 picături / min).

Înainte de utilizare, soluția se recomandă să se încălzească la temperatura camerei. Soluția tulbure nu se aplică. Orice cantitate necesară pentru a distruge soluția neutilizată.

supradoză

Simptomele de supradozaj: retenția de lichide în organism, creșterea vâscozității sângelui. Terapie: simptomatic.

interacțiune

Introducerea medicamentului poate reduce eficacitatea atenuate vaccinuri cu virus viu din variola, pojar, oreion, rubeola, varicela pentru o perioadă de 1-3 luni. Înainte de punerea în aplicare a vaccinării cu astfel de vaccinuri necesită nu mai puțin de trei luni de la utilizarea medicamentului, atunci când pojar acest efect poate să fie depozitat până la 12 luni. Prin urmare, înainte de aplicarea vaccinului pojar la persoanele pentru a obține fonduri în ultimul an, este necesar să se afle concentrația anticorpi pojarului.

utilizarea interzisă cu Oktagama gluconat de calciu la sugari.

Nu amestecați medicamentul cu alte medicamente.

termeni de vânzare

Medicamentul poate fi cumpărat numai pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Păstrați departe de copii. Depozitați într-un loc întunecos, la o temperatură de 2-25 grade.

Perioada de valabilitate

Perioada de valabilitate înseamnă în flacoane de 20 ml de ani și jumătate, alte forme de eliberare - 2 ani.

Măsuri de precauție

Pacienții care au primit de droguri intravenos, trebuie efectuată înainte de introducerea de hidratare, de control diureza, concentrația serică creatininei, Este interzisă utilizarea diuretice.

În timpul tratamentului, o creștere temporară a transferat anticorp în plasma pacientului poate provoca teste serologice fals-pozitive.

analogi