Berlition

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicatii Valium
• Contraindicații
• efecte secundare
• Valium, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• Sinonime
• copii
• cu alcool
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

unul fiolă pot include 300 mg sau 600 mg Acid tioctic. În plus, propilen glicol, etilen diamină, apa de injecție.

unul capsulă pot include 300 mg sau 600 mg Acid tioctic. Opțional: grăsime solidă, trigliceride cu lanț mediu, gelatină, soluție de sorbitol, glicerină, amaranth, dioxid de titan.

unul tabletă Acesta cuprinde 300 mg Acid tioctic. In plus, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, MCC, dioxid de siliciu coloidal, povidona, Opadry Yellow OY-S-22898 (ca teaca).

Forma de presă

medicament Berlition este sub formă de concentrat (concentrat) în fiole cu soluție perfuzabilă până la 12 ml pentru 300 mg și 24 ml pentru 600 mg №5 №10- sau sub formă de capsule de 300 mg și 600 mg sau №15 №30- sub formă de tablete 300 mg №30.

efecte farmacologice

Hipocolesterolemic, hepatoprotector, hipolipemiant, hipoglicemiant.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Berlition cuprinde ca ingredient activ Acid tioctic (acid alfa-lipoic) Sub formă de săruri de etilendiamină, este radicalii liberi c procese coenzima decarboxilarea acizilor alfa-ceto legare antioxidant endogen.

Tratamentul reduce conținutul de Berlition plasmă glucoză și a crescut la nivel hepatic glicogen, slăbește rezistența la insulină, stimulează colesterolul, regleaza schimburile de lipide și carbohidrați. Acid tioctic, datorită activității sale antioxidante inerente, pentru a proteja celulele umane impotriva daunelor cauzate de produsele lor de degradare.

pacienți diabet acidul tioctic reduce selectarea produselor finale glicare proteină în celulele nervoase, creste si imbunatateste microcirculatia fluxul sanguin endoneurial, crește concentrația fiziologică antioxidant glutation. Cu capacitatea de a reduce nivelul de glucoză din plasmă are un impact asupra o modalitate alternativă de metabolismul său.

Acid tioctic reduce cumulul patologic metaboliți poliol, contribuind astfel la reducerea umflatura a țesutului nervos. Normalizează impulsurile nervoase si metabolismul energetic. Prin participarea la metabolismul grasimilor, imbunatateste biosinteza fosfolipide, prin structura reformată este deteriorată membranele celulare. elimină efect toxic produse metabolice alcool (acid piruvic, acetaldehidă), Reduce eliberarea excesivă a moleculelor de radicali liberi de oxigen, reduce ischemie și endoneurale hipoxie, atenuarea simptomelor polineuropatie, manifestată sub forma paresthesias, senzație de arsură, amorțeală și durere la nivelul membrelor.

Pe baza celor de mai sus, acidul tioctic, caracterizat prin hipoglicemiant sale, neurotrofic și activității antioxidante, precum și îmbunătățirea metabolismul lipidic acțiune. Utilizarea unui preparat de ingredient activ sub formă de sare de etilendiamină Acesta reduce severitatea potențialelor efecte secundare adverse ale acidului tioctic.

Când au fost administrate pe cale orală, acidul tioctic este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal (în paralel recepționată oarecum reduce consumul de alimente). TCmax variază în 25-60 minute de plasmă (la / într-o 10-11 minute). Cmax plasmatică de 25-38 ug / ml. Biodisponibilitatea aproximativ 30% - Vd de aproximativ 450 ml / kg- ASC de aproximativ 5 ug / h / ml.

acidul tioctic este expus la efectul „primului pasaj“ prin ficat. Alocarea de produse metabolice devine posibilă prin intermediul proceselor conjugare și oxidarea catenei laterale. Excreția metaboliților în formă de 80-90% se realizează prin rinichi. T1 / 2 durează aproximativ 25 de minute. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min / kg.

indicatii Valium

Indicația pentru utilizare este Valium tratament alcool și polineuropatiei diabetice.

Contraindicații

Berlition contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani, pacienții cu hipersensibilitate la personal (acid tioctic) activă sau la oricare dintre componentele auxiliare utilizate în tratamentul odds medicamentoase și care alăptează și femeile gravide.

Tabletele Berlition 300, datorită prezenței în forma de dozare lactoză, sunt contraindicate la pacienții cu orice ereditar intoleranță la zaharuri.

efecte secundare

Pentru toate formele de dozare ale medicamentului

• încălcare / modificare a gustului;
• scădere în plasmă conținut glucoză (Datorită asimilării sale îmbunătățite);
• simptomatologia hipoglicemie, inclusiv a funcției vizuale afectată, amețeală, hiperhidroză, dureri de cap;
• alergic manifestări, inclusiv cutanat eritem/mâncărime, urticarie (urticarie) șoc anafilactic (În cazuri rare).

În plus, formele parenterale de preparare

• diplopie;
• o senzație de arsură în zona de injectare;
• convulsii;
• thrombocytopathy;
• purpură;
• dificultăți de respirație și crește presiunii intracraniene (Marcate în cazul rapidă / în introducere, și au dispărut în mod natural).

In plus, pentru formele orale ale medicamentului

• greață/vărsături;
• diaree (diaree);
• senzație de dureri abdominale.

Valium, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Instrucțiuni oficiale pentru utilizare Berlition 300 este identic cu instrucțiunile de utilizare Berlition 600 pentru toate formulările ale medicamentului (injecție, capsule, tablete).

medicină Berlition destinate preparării infuziilor administrate inițial într-o doză zilnică de 300-600 mg, care pe zi / picurare este administrat timp de cel puțin 30 de minute, timp de 2-4 săptămâni. Imediat înainte de injectarea soluției de medicament a fost preparată prin amestecarea conținutului fiolă cu 1 până la 300 mg (12 ml) sau 600 mg (24 ml) la 250 ml injecție clorură de sodiu (0,9%).

Datorită sensibilității pregătit soluția perfuzabilă trebuie protejate de expunerea la lumină, având de exemplu o folie de aluminiu înfășurate. Ca atare, soluția poate menține proprietățile lor timp de aproximativ 6 ore.

In urma terapiei 2-4 saptamani, cu perfuzie trecerea la tratamentul cu forme de dozare orală a medicamentului. Capsulele sau tabletele Berlition administrate într-o doză zilnică de întreținere de 300-600 mg și luând jeun cu totul aproximativ o jumătate de oră înainte de mese cu 100-200 ml de apă.

Durata perfuziei și administrarea orală a cursului terapeutic, precum și posibilitatea lor de re-determină medic în mod individual.

supradoză

Simptomele negative de supradozaj moderat Acid tioctic manifestat greață transformându-se în vărsături și dureri de cap.

În cazurile severe, poate exista o opacifierea conștiinței sau agitație psihomotorie, generalizată convulsii, hipoglicemie (Înainte de comă) exprimată tulburare acido-bazic acidoză lactică, ascuțit necroză țesutului muscular schelet, insuficiență multiorganică, hemoliza, DIC, suprimarea activității măduvei osoase.

Când efectele toxice suspectate ale acidului tioctic (de exemplu, atunci când se iau mai mult de 80 mg de agent terapeutic per 1 kg de greutate corporală) recomanda spitalizarea imediată și să înceapă imediat pacientul să inițieze măsuri convenționale împotriva otrăvirilor accidentale (curățare GI, recepție sorbenți și așa mai departe.). Mai târziu, este prezentat un tratament simptomatic.

tratament acidoză lactică, convulsii generalizate și alte stări de boală care amenință viața potențial pacientului ar trebui să aibă loc în departamentul terapie intensiva. specific antidot nu au fost identificate. hemoperfuzia, hemodializă filtrarea forțată și alte tehnici sunt ineficiente.

interacțiune

pentru Acid tioctic caracteristică este interacțiunea cu agenți terapeutici, incluzând complecși de ioni metalici (De exemplu, prepararea de platină cisplatină). În acest sens, care combină utilizarea metalelor și a medicamentelor Valium pot scădea eficacitatea acesteia.

Paralele medicamente receptor etanolsoderzhaschih reduce acțiunea terapeutică Valium.

Acid tioctic intensifică activitatea hipoglicemică medicamente antidiabetice orale și insulină, care poate necesita ajustarea lor regim de dozare.

Berlition injectabil incompatibil cu soluția de medicament folosită ca bază pentru prepararea amestecurilor de perfuzie, inclusiv soluție clopotar și dextroză, precum și soluții care vin în reacție cu disulfură sau SH-grupuri.

acidul tioctic este capabil să producă complecși solubili cu molecule de zahar.

termeni de vânzare

Toate formele de dozare existente ale medicamentului Valium este o rețetă.

condițiile de depozitare

fiolă Valium trebuie păstrate în ambalajul original, într-un loc întunecos, la o temperatură de maximum 25 ° C Capsulele și tabletele de medicament necesită o temperatură de depozitare similară.

Perioada de valabilitate

Injectarea Berlition 300 mg și 600 mg pot fi păstrate timp de 3 ani-capsule de 300 mg - 3 ani, capsule de 600 mg - 2,5 ani- comprimate de 300 mg - 2 ani.

Măsuri de precauție

pacienții cu diabet, gazdă medicamente antidiabetice orale sau insulină în timpul tratamentului cu Valium, necesită monitorizarea continuă a glucozei din plasmă (în special la începutul tratamentului) și, dacă este necesar, se ajustează (reduce) modul de măsurare medicamente hipoglicemice.

În aplicarea formelor de dozare injectabile Valium poate provoca fenomene de hipersensibilitate. În cazul simptomelor negative, caracterizat prin mâncărime, indispoziție, greață introducerea Valium trebuie oprit imediat.

Proaspat soluție perfuzabilă Berlition trebuie protejate de expunerea la lumină.

În numirea comprimate Valium medicul trebuie să ia în considerare conținutul formei de dozare a medicamentului lactoză, care poate fi important pentru pacienții cu intoleranță la zaharuri.

analogi