Belara

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Belara, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Compoziția unei tablete conține 2 mg de acetat Bielorusia clormadinon si 30 mcg etinilestradiol.

Componente suplimentare: lactoză monohidrat, povidonă K30, amidon de porumb, stearat de magneziu.

Compoziția învelișului de film: macrogol 6000, hipromeloza, talc, lactoză monohidrat, propilenglicol, dioxid de titan, oxid de fier roșu colorantului.

Forma de presă

Anticonceptionalele Belara acoperit cu coajă roz deschis, rotunde, biconvexe cu miez de culoare alb. 21 astfel de tabletă în blister, una sau trei blistere într-un ambalaj de carton.

efecte farmacologice

efect contraceptiv.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Preparat combinat pentru contracepție, administrat pe cale orală.

Utilizarea pe termen lung a medicamentului conduce la o scădere a secreției hormon foliculostimulant și hormon luteinizant, și, prin urmare, la suprimarea ovulatiei. În același timp, există o transformare proliferare și secretorii endometrial, preveni consolidarea unui ovul fertilizat. Crește vâscozitatea secrețiilor de mucus cervical, care trece cu dificultate trece prin celulele germinale masculine și inhibarea canalului lor de mobilitate a gâtului.

Ea aparține formulării de acetat clormadinon este progestogen, protivoandrogennymi care posedă proprietăți. Efectul său se bazează pe abilitatea de a concura cu androgeni în receptori specifici, efect slăbirea androgeni. indicele Pearl (Probabilitatea de a ramane insarcinata timp de 12 luni) variază de 0.291-0.698 și depinde de respectarea atentă a primirii femeii înseamnă regim.

Pentru un bloc complet ovulatiei durează aproximativ 1,7 mg de acetat de clormadinon de zi cu zi. Doza necesară pentru fiecare ciclu este de 25 mg.

Farmacocinetica

acetat de clormadinon. Absorbită rapid și complet. Concentrația maximă se produce ore și jumătate. 95% se leagă de proteinele plasmatice, în principal de albumină.

În procesul de transformare este format dintr-o multitudine de metaboliți, principalele fiind 3 beta și acetat de alfa-3-hidroxi-clormadinon.

Mediu de înjumătățire din sânge este de 34 de ore. acetat de clormadinon și metaboliții săi sunt excretați în cantități aproximativ egale în urină și prin intestin.

Etinilestradiol. Rapid și aproape complet absorbit din intestin, atingând concentrația plasmatică maximă și o oră și jumătate. Biodisponibilitatea absolută - 40%.

Aproximativ 98% din substanța se leagă de proteinele din sange. etinilestradiol transformat prin hidroxilarea inelului aromatic. Principalul este derivata 2-hidroxi-etinil estradiol.

Mediu de înjumătățire etinilestradiol din sânge este de 13 ore. Excretată prin rinichi și fecale, într-o proporție de 2: 3.

indicaţii

Necesitatea unui contraceptiv oral.

Contraindicații

Utilizarea medicamentului este contraindicată în următoarele boli:

• prezenta simptomelor primare tromboflebită, tromboză orice simptome embolie (Incluzând intermediară atacuri ischemice);
• trombozăs și tromboembolism în cursul istoriei sau (infarct miocardic, embolism pulmonar, tromboză venoasă, modificări cerebrovasculare);
• intervenții chirurgicale (4 săptămâni înainte) și perioada de imobilizare;
• necontrolată hipertensiune;
• leziuni hepatice acute sau cronice severe (funcția hepatică înainte de normalizare);
• necontrolată diabetul zaharat;
• predispoziție la apariția venos și tromboză arterială: APC-o rezistență, deficit proteina S, deficit proteină Cu deficitul antitrombină 3, anticorpi antifosfolipidici și hiperhomocisteinemie;
• mâncărime a întregului corp, colestaziei, în special în timpul sarcinii sau utilizării anterioare de hormoni sexuali în trecut;
• tumoare ficat, inclusiv o istorie;
• durere epigastrică severă, hepatomegalie sau semne intra-abdominale sângerare;
• sindromul Rotor, sindromul Dubin-Johnson, încetinirea fluxului de bilă;
• porfirie în toate formele și manifestările sale;
• cancere hormono-dependente sau suspiciunea prezenței lor;
• pancreatită, combinate cu grele hipertrigliceridemie;
• modificări pronunțate în metabolismul lipidelor;
• atacurile migrene;
• deficiențe senzoriale ale naturii acute;
• creșterea frecvenței crizelor epilepsie;
• tulburări motorii;
• sever depresiune;
• complicații în timpul otoscleroză în timpul sarcinii anterioare;
• hiperplazie endometrială;
• criptogena amenoree;
• sângerări vaginale de etiologie necunoscută;
• perioadă lactație;
• sarcină și suspectat;
• dependent de fumat, la vârsta de 35 de ani;
• deficit de lactaza, intoleranta la lactoza, malabsorbtsiya--glucoză-galactoză
• prezența factorilor de risc multipli sânge sau tromboza- venoasă
• sensibilizarea la droguri.

Atenție trebuie prescris medicamentul, în prezența următoarelor boli (inclusiv în istorie):

• scleroza multiplă, epilepsiya-
• astm bronșic-
• sindromic convulsivă
• migrenă fără simptome neurologice;
• rinichi sau insuficiență cardiacă;
• necomplicat diabet- de zahăr
• coreea;
• boală hepatică non-severă;
• dislipoproteinemiile, metabolismul lipidic anormal;
• boli autoimune;
• obezitate;
• endometrioza;
• dirijat hipertensiune;
• flebită venele superficiale ale picioarelor, varice;
• modificări în coagularea sângelui;
• histeromyomele;
• Boala a sanului;
• herpes gravidă;
• boală inflamatorie cronică a intestinului;
• depresiune.

efecte secundare

• Răspunsul de la mentalitateNervozitate, stare depresivă, iritabilitate, slăbirea libido.
• Răspunsul de la imunitate: hipersensibilitate constituenților preparatului.
• Răspunsul de la metabolism: Modificări în compoziția lipidelor din sânge, creșterea apetitului.
• Răspunsul de la sistemul nervos: Durere Migrena amețeală.
• Răspunsul de la simțurile: Intoleranța la lentile de contact, conjunctivită, tulburări de vedere, pierderea auzului, tinitus.
• Răspunsul de la sistemul circulator: Hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, hipertensiune arterială, varice, colaps, tromboză venoasă.
• Răspunsul de la sistemul digestiv: meteorism, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree.
• Răspunsul de la piele: acnee, cloasma, tulburări de pigmentare, căderea părului, hiperhidroză, piele uscată, urticarie, eritem, eczemă, mâncărime, hipertricoză, eritem nodos.
• Răspunsul de la sistemul locomotor: O senzație de greutate, lumbodynia, tulburări musculare.
• Răspunsul de la sistemul genito-urinar: dismenoree, sporirea secreții vaginale, amenoree, dureri în abdomen, fibroadenom sân, galactoree, vaginale candidoza, menoragie, vulvovaginitis, sindromul premenstrual.
• reacție generală: umflătură, oboseală, creștere în greutate.

În aplicarea Belarus au fost identificate următoarele reacții adverse:

• crescând riscul bolilor tractului biliar;
• creșterea riscului arterial și tromboembolism venos;
• creste riscul de tumori benigne, în pecheni- în cazuri rare, pot dezvolta sângerare intra-abdominale;
• exacerbarea bolii inflamatorii intestinale cronice.

Belara, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Instrucțiunile privind aplicarea Belarus prescrie pilula interior. Acestea trebuie scoase din blister și înghițite întregi, dacă este necesar, spălate în jos cu o cantitate mică de lichid. Comprimatele trebuie consumate în fiecare zi, în același timp, (preferabil seara) timp de 21 de zile la rând, atunci ar trebui să nu mai primiți 7 zile-după aproximativ 2-4 zile de la ingestia ultimului comprimat se dezvolta sângerării, similar cu menstruația.

După finalizarea pauza de 7 zile, aveți nevoie pentru a începe utilizarea medicamentului din următoarea spargere, indiferent dacă sângerarea sa oprit.

Prima tableta este absolut necesar pentru a avea o băutură în prima zi a ciclului fiziologic al femeilor (prima zi a următoarei menstruații). În acest caz, efectul contraceptiv începe cu prima zi de primire și durează o săptămână pauză de la recepție.

Mai întâi o tabletă poate fi drenat în ziua 1-5 a menstruației (indiferent dacă este sau nu sângerarea sa oprit). În acest caz, în primele șapte zile de la primirea de necesitatea de a utiliza mai multe barieră și metode de contracepție.

În cazul în care ciclul menstrual apare mai mult de 5 zile în urmă, este recomandat să se aștepte pentru următoarea perioadă menstruale și apoi trece la dozare ciclu.

Trecerea de la alte contraceptive hormonale (combinate) în România

Tranziția de la produsele care conțin 21-22 tablete. Trebuie să finalizați utilizarea tuturor tabletelor din ultimul pachet. Apoi, prima pilulă trebuie să bea Belarus pentru a doua zi. Nu trebuie să existe o întrerupere în utilizarea tabletelor, iar femeia nu este recomandată următoarei menstruații. Alte metode de contracepție, în acest caz nu este necesară.

Tranziția de la preparatele care conțin una progestogen (mini-pilula)

În acest caz, prima pilulă din Belarus ar trebui să bea la următoarea zi după ultima utilizare a tabletelor compuse din numai progestogen. Pe parcursul primelor șapte zile, se recomandă să se utilizeze, de asemenea, o barieră de metode contraceptive.

Trecerea de la contraceptive hormonale prin injectare sau implant

Admiterea Belarus poate începe în prima zi a scoate implantul sau în prima zi a injecției planificate. Pe parcursul primelor șapte zile, se recomandă să utilizeze metode contraceptive de barieră.

Post-avort (spontan sau medical) în primele 3 luni de sarcină

Utilizarea Belarus poate începe să ziua avortului. În acest caz, nu puteți utiliza metode suplimentare pentru a preveni sarcina.

După naștere sau avort (spontan sau medical) timp de 3-6 luni gravidă

Admiterea Belarus a recomandat să înceapă în a patra săptămână după naștere în cazul în care alăptarea nu este făcută, sau după avort în al doilea trimestru de sarcină. În acest caz, nu neapărat să folosească metode suplimentare de contracepție.

În cazul în care utilizarea de droguri a început după a patra săptămână după livrare sau avort, este recomandat să se utilizeze metode suplimentare de contracepție, în timpul primei săptămâni.

În cazul în care actul sexual a fost, este de dorit excluderea sarcinii sau să aștepte până la următorul ciclu menstrual înainte de a lua droguri.

În cazul în care o femeie a uitat să ia o pastila, dar a durat mai mult de 12 oră efect contraceptiv poate fi slăbit.

În cazul în care o pastila este pierdut, atunci trebuie să urmați instrucțiunile de mai jos:

• nu se poate opri administrarea de droguri pentru mai mult de o săptămână;
• 7 zile de administrare continuă de medicament necesară pentru a obține reglementarea suprimarea constantă a hipotalamo-hipofizo-ovarian.

Pierdute Consiliul a adoptat comprimat imediat, chiar dacă aceasta înseamnă că trebuie să bea două comprimate în același timp. Apoi, ghidat de regim standard. În săptămâna viitoare va trebui să utilizeze metode de barieră.

Dacă pachetul are mai puțin de șapte comprimate, imediat după utilizare a tabletelor în acest pachet aveți nevoie pentru a începe să luați pastile dintr-un pachet nou - nu trebuie să existe pauză între pachete. Retragerea sângerare nu se produce, de obicei, până când vor fi utilizate toate tabletele din al doilea pachet, dar pot exista excepții. Dacă sângerarea de întrerupere nu apare după încheierea celui de al doilea ciclu de a primi pachetul, aveți nevoie pentru a efectua un test de sarcină.

supradoză

De obicei, o supradoză nu se observă efecte toxice severe. Simptome: vărsături, greață, sublinia caracterul de descărcare de gestiune vaginale sângeroase.

Tratament: simptomatic. antidot selectivă nu este prezent.

interacțiune

Următoarele substanțe pot reduce concentrația etinilestradiol în sânge și a reduce activitatea contraceptiv:

• toate medicamentele care cresc motilitatea intestinală și inhibarea absorbției;
• substanțe care activează enzimelor hepatice microzomal, ca rifabutină, rifampicină, barbiturice, griseofulvina, anticonvulsive Barbeksaklon, modafinil, inhibitori de protează, primidonă, medicamente sunătoare;
• seria antibiotice (de ex tetraciclină, ampicilină).

Cu utilizarea simultană a acestor medicamente este necesar să se folosească metode suplimentare de barieră în timpul tratamentului și timp de o săptămână după aceea. La recepționarea substanțelor, reducerea concentrației etinilestradiol în sânge datorită activării enzimelor microzomale hepatice, o metode suplimentare de barieră trebuie utilizată în decurs de patru săptămâni de la terminarea tratamentului.

Următoarele substanțe pot crește concentrația etinilestradiol Sânge:

• Substanțe inhibitoare sulfatare etinilestradiol în intestin (AAcid skorbinovaya, Paratsetamol);
• substanțe care blochează activitatea enzimelor hepatice microzomal (imidazoli antifungici, indinavir, troleandomicina);
• atorvastatină.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

A se proteja de copii și depozitate la temperaturi de până la 25 de grade.

Perioada de valabilitate

Doi ani.

Măsuri de precauție

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce o mașină.

analogi