Hepatocuprein

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ceruloplasmina, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• copii
• Sarcina și alăptarea
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Glicoproteina cupru globulină conținând 100 mg ceruloplasminei.

Forma de presă

Ceruloplasmina este produs sub formă de pulbere liofilizată albastru strălucitor. Liofilizatul pentru inf preparare. soluție în fiole de 100 mg de pulbere. În caseta 5 sau 10 flacoane, ambalajul este completat de cuțit fiolă.

efecte farmacologice

Stimularea metabolismului.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Prepararea naturii proteine, este capabil de a stimula hemogenesis, reduce toxicitatea și facilitează corecția imunologic. Ca proteină din plasmă conținând cupru joacă un rol în metabolismul în reacțiile antioxidante prooksidantno-.

cu sânge hepatocuprein A studiat în laborator, care permite determinarea stării metabolismului cuprului în organism, pentru a descoperi deficitul pronunțat. Norma ceruloplasminei în sângele oamenilor - 0,15-0,30 g / l la femei - 0,16-0,45 g / l.

indicaţii

• intoxicație;
• anemie (origini diferite, inclusiv cele la pacienții imunocompromiși pregătire preoperatorie);
• leucopenia;
• cașexie;
• masive și moderată pierdere de sânge (De exemplu, în timpul intervențiilor chirurgicale);
• acută sau cronică osteomielită.

În terapia combinată

In oncologie.

In perioada postoperatorie

Atunci când complicații septice.

Atenție!

Principalele indicații pentru analize de sange care trece hepatocuprein Acestea sunt:

• hepatolenticulară distrofie;
• microcitară hipocromă anemie deficit de fier, nu răspund la terapia cu preparate de fier;
• boli de ficat, simptome neurodegenerative, tulburări ale formării țesutului conjunctiv la copii.

Contraindicații

• este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la preparatele proteice;
• lactație, trimestrul I de sarcină;
• copii de până la 6 luni.

efecte secundare

In primele zile ale terapiei pot prezenta reacții adverse, cum ar fi înroșirea feței, frisoane, greață apariția desfrânată, febră, erupții cutanate.

În cazul reacțiilor adverse se recomandă:

• reducerea dozei;
• scăderea ratei de administrare;
• îndepărtarea medicamentului.

Ceruloplasmina, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Aplicare / picurare în condiții de tratament cu internare, rata de introducere a 30 picături pe minut.

inf Prepararea. soluție

Conținutul fiolei trebuie dizolvat într-o soluție de 0,9 procente de clorură de sodiu (200 ml volum).

Schema de tratament pentru pacienții cu cancer

Doza zilnică Perioada preoperatorie ceruloplasmina este 1,5-2,0 mg / kg. Cursul de tratament implica de obicei 7-10 injecții intravenoase, care au loc în fiecare zi sau la fiecare 2 zile, conform instrucțiunilor de către medic, luând în considerare starea pacientului.

Atunci când pierderea de sânge în perioada postoperatorie

O doză unică trebuie să fie determinată în funcție de valoarea pierderii de sânge:

• la pierderi de sânge moderat - 1,5 mg / kg;
• la masiv - nu mai mult de 6 mg / kg.

Terapia include, de obicei, infuzie pe zi, timp de 7-10 zile.

Chimio- și radioterapie

Doza zilnică: 4-6 mg / kg, tratamentul cuprinde în mod tipic 10-14 g / v perfuzie (3 pe săptămână).

hemoblastoses

Doza zilnică: 1,5-3,0 mg / kg, tratamentul implică de obicei zilnic la 7-10 / perfuzie.

osteomielita acută

Doza zilnică de 2,5 mg / kg, un curs standard de tratament constă din 5 / perfuzie, care sunt efectuate zilnic sau la două zile.

osteomielită cronică

Doza zilnică de 5 mg de tratament / kg cuprinde 2-3 g / g administrări sunt efectuate zilnic sau la două zile, atunci tratamentul a fost continuat reducerea dozei la 2,5 mg / kg pentru perfuziile ulterioare 3-7.

supradoză

cazuri de supradozaj ceruloplasmina nu a fost înregistrată anterior.

interacțiune

Nu există informații.

termeni de vânzare

Consultați medicamentele vândute pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Condițiile de temperatură recomandate: 2-8 ° C

A nu se lăsa la îndemâna locul minorilor.

Perioada de valabilitate

Perioada de valabilitate 2 ani.

Măsuri de precauție

Pacienții cu reactivitate alterată poate să apară șoc anafilactic, deoarece introducerea ceruloplasminei ar trebui să fie monitorizarea continuă a pacienților și a accesului la Terapia medicamente anti-șoc. Utilizarea medicamentului ar trebui să fie însoțită de înregistrarea în formularul de înregistrare: numele, numărul și seria, data de fabricație și de administrare, precum și reacții adverse.

copii

Viteza / în introducere: 40-50 picături pe minut. Doza depinde de vârstă este diferită:

• 0.5-1 ani - 50 mg (per 100 ml de soluție preparată);
• 1 -12 ani - 100 mg;
• 13-18 ani - 200 mg.

durata tratamentului

• prevenirea și / sau tratamentul posthemorrhagic anemie: Administrat timp de 2 zile înainte de operație, iar intraoperatorie și zile postoperator 2-10;
• pyo-septic complicații, anemie: o infuzie zilnică de 7-10 zile, in asociere cu terapia cu antibiotice;
• boli oncologice: anemie in timpul radiatii administrate 1 dată pe săptămână, în paralel radioterapie, în anemie toxică, în zilele de chimioterapie.

Sarcina și alăptarea

Acesta poate fi utilizat numai în II și III trimestru o parte a tratamentului complex al diferitelor anemiilor. Cu preparate de fier administrată suplimentar cu 100 mg pe zi pentru ceruloplasminei în / picurare (rate - 5 zile).

analogi