Flyuanksol

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• manualul de instrucțiuni Flyuanksol comprimate (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

unul comprimat Flyuanksola ca ingredient activ, 0,5 mg, 1 mg sau 5 mg flupentixol.

Ingrediente auxiliare: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, gelatină, stearat de magneziu, talc.

Acoperire: zaharoză, gelatină, E172.

un mililitru soluție injectabilă Acesta conține 20 mg sau 100 mg cis (Z) decanoat -flupentixol - substanța activă.

Componente suplimentare: trigliceride cu lanț mediu.

Forma de presă

Flyuanksol medicament vine sub formă de tablete acoperite cu 50 sau 100 de bucăți într-un pachet, precum și sub forma w / o soluție de injecție ulei cu 10 flacoane (1 ml) într-un pachet.

efecte farmacologice

Neuroleptice (antipsihotice).

Farmacodinamicii și farmacocinetica

derivat tioxantenele - flupentixol este neuroleptic (Agent psihotropă), cu o activare pronunțată, anxiolitice și efectele antipsihotice.

Efectele medicament antipsihotic asociate cu blocarea receptorii dopaminei, De asemenea, își asumă și blocarea receptor, serotonina 5-HT. Flyuanksol dovedit a reduce simptomele de bază psihoze, inclusiv aphronia, iluzii paranoice, halucinații.

Flyuanksola eficacitatea antipsihotică observate cu tablete orale intr-o doza zilnica de 3 mg. Potențarea creșterii observate atunci când atât pe cale orală și / i formulare de dozare m.

flupentixol Acesta arată dezinhibat (activarea și antiautisticheskoe) efect și reduce semne de tulburare generală starea de spirit secundar, care, la rândul său, ajută la stimularea pacienților cu simptome depresive, pentru a îmbunătăți abilitățile lor de comunicare și contribuie la Speedy adaptare socială.

În doze mici și mijlocii (oral la 25 mg pe zi și / m până la 100 mg, o dată în 14 zile), medicamentul nu are sedative efecte. efect sedativ nespecifica poate să apară la doze mai mari. Când au fost administrate pe cale orală, sunt observate doze zilnice mici (până la 3 mg) antidepresiv eficacitate de droguri.

Soluție ulei Intramuscular flupentixol conceput pentru injecție depozit și un depozit de droguri (Flyuanksol Depot). Injectarea are o durată de acțiune mai lungă în comparație cu tablete, ceea ce este deosebit de important în timpul pacienților continue tratamentul antipsihotic, care nu îndeplinesc toate prescripțiile medicale.

fiolă de aplicare Flyuanksola previne recăderi frecvente observate la pacienții cu terapie de întrerupere independente care iau droguri pe cale orala. / M soluție Introducere poate fi efectuată, în funcție de patologia frecvenței - 1 ori în 2-4 săptămâni.

Cmax în sânge observată după 3-6 ore după ingestia internă. Biodisponibilitate de 40%.

fiole de ingredient activ - cis (Z) decanoat -flupentixol, după / m injecție cedat la clivaj enzimatic cu eliberare cis (Z) -flupentixol și acid decanoic. În sânge Cmax cis (Z) -flupentixol observate după aproximativ 7 zile de la administrare.

Aparentă Vd este egal cu 14,1 l / kg. Comunicarea cu proteinele plasmatice este aproape completă (99%). In cazul medicamentului / m injecții Css obținută după 3 luni.

Cantități mici de ingredient activ fiolei prezent în laptele matern, dar, de asemenea, pătrunde prin bariera placentară.

Produsele metabolice nu detectează activitate antipsihotică.

Când au fost administrate pe cale orală, T1 / 2 de aproximativ 35 ore. Atunci când concentrația de medicament / m injecții scade exponențial cu T1 / 2 pentru aproximativ 3 săptămâni.

Medicamentul este derivat în mare parte din materiile fecale într-o măsură mai mică cu urină.

V / m Flyuanksola doză de 40 mg, o singură administrare de 14 zile comprimat farmacokinetic doza zilnică echivalentă de 10 mg, cu recepție în fiecare zi timp de 2 săptămâni.

indicaţii

Când sunt administrate pe cale orală, doza zilnică până la 3 mg:

• depresiune severitate medie și joasă însoțit anxietate, lipsa de inițiativă și astenie;
• tulburări nevrotice natură cronică, cu apatie, depresiune și un sens alarmă;
• tulburări psihosomatice cu stări astenice.

Când sunt administrate pe cale orală, doza zilnică de 3 mg sau mai mult:

• schizofrenică și psihoze schizofrenie cu dominanța simptomelor halucinatorii, aphronia, delir, însoțit autismul, anergie, apatie și starea de spirit deprimat.

Atunci când este utilizat sub forma w / o injecție:

• schizofrenie și alte tulburări psihotice cu autismul, anergie, apatie și starea de spirit scăzută, însoțită de halucinații, afectarea gândirii, ravings.

Contraindicații

• orice stat, însoțită de suprimarea conștiinței, inclusiv ca urmare a primirii alcool, analgezice opioide sau barbiturice;
• intoleranță la fructoză congenitală și / sau galactoză;
• eșec izomaltază, lactaza, zaharazei;
• sindrom de malabsorbție de glucoză și galactoză (pentru tablete);
• colaps circulator;
• comă;
• vârsta de 18 ani;
• hipersensibilitate la ingredientele medicamentului sau fenotiazine.

Măsuri de precauție:

• patologia creierului organic;
• Condiții convulsive, epilepsie (Poate crește frecvența crizelor prin scăderea sechestrului);
• un risc crescut de cursă;
• insuficiență hepatică severă;
• hipomagneziemie, kaliopenia;
• boli ale sistemului cardiovascular, în istoria (risc crescut scăderea tensiunii arteriale), Inclusiv bradicardie (Mai puțin de 50 u. / Min) alungire a intervalului QT, recent infarct miocardic, aritmie, insuficiență cardiacă (Necompensate);
• glaucom sau factori de risc pentru dezvoltarea sa;
• ulcer gastro-intestinal boala;
• alcoolism (Depresia SNC poate crește);
• leucopenia;
• feocromocitom;
• tulburări respiratorii care sunt asociate cu infecții acute, emfizem pulmonar, astm;
• boala lui Parkinson (Agravarea efectelor extrapiramidale);
• Sindromul Reye (Posibila creștere a hepatotoxicitate);
• retenție urinară și HBP cu manifestări clinice;
• perioadele alăptarea și sarcină.

pacienții cu agitație psihomotorie Nu Flyuanksol recomandat pentru utilizare într-o doză zilnică de 25 mg, deoarece efectul de activare a unor doze scăzute (până la 3 mg pe zi pe cale orală și 10-20 mg odnorazovo în 14 zile cu m injecție /), care poate provoca exacerbarea existente simptome.

efecte secundare

Sistemul nervos (NS):

• dureri de cap;
• somnolență;
• tremur;
• parkinsonismul;
• acatisie;
• hipokinezie;
• tulburări de vorbire;
• distonie;
• depresiune;
• nervozitate;
• insomnie;
• agitație;
• amețeală;
• tulburări extrapiramidale (Hiperkinezie, rigiditate musculară);
• tulburări de atenție;
• diskinezie;
• tulburări convulsive;
• amnezie;
• agresiune;
• confuzie;
• scăderea libidoului;
• distonia tardiva.

Trebuie amintit faptul că la recepție neuroleptice, care include gruparea și flupentixol, uneori, am observat dezvoltarea CSN (sindrom neuroleptic malign).

Principalele simptome se manifesta ANS hipertermie, tulburări ale conștiinței și rigiditate musculară cu disfuncție concomitentă a NS vegetative (tahicardie, tensiune arterială oscilantă, desudation). In cazul in care aceste simptome ar trebui sa anuleze imediat anxiolitic și numește un tratament simptomatic și de susținere.

Flyuanksolom Terapia prelungită poate duce la dezvoltarea diskinezie tardivă. cerere antiparkinsoniene resurse nu elimină simptomele, ci dimpotrivă ea poate fi consolidată.

În acest caz, se arată scăderea dozelor de până la întreruperea tratamentului.

În cazul acatisie persistente medicamente eficiente sunt: propranolol sau benzodiazepine.

senzație alarmă sau insomnie tranzitorie pot să apară, în special, la recepția anterioară neuroleptice, având sedativ acțiune.

La începutul tratamentului poate provoca injectarea Flyuanksolom tulburări de motilitate.

Aceste încălcări nivelat scăderea dozelor și / sau programare antiparkinsoniene medicamente, aplicarea constantă a care, în scopul de a preveni efectele adverse, nu este recomandată.

Sistemul cardiovascular:

• tahicardie;
• ortostatică hipotensiune;
• ventriculară aritmie (ventriculară tahicardie, fibrilație ventriculară, tipul de tahicardie "piruetă". moarte subită);
• lungirea intervalului QT.

Sistemul hematopoietic:

• hemolitic anemie;
• agranulocitoză (De obicei, în intervalul de timp cuprins între 4 și 10 nume la cinci saptamani de tratament);
• granulocitopenie;
• leucopenia.

Organ de vizibilitate:

• opacizare a cristalinului și / sau corneei, cu posibilitatea de depreciere;
• ccomodation;
• pareză de cazare;
• criza oculogire.

Sistemul gastro-intestinal:

• tulburări digestive (diaree, greață, indigestie, constipație);
• uscăciune în cavitatea bucală;
• a crescut salivație;
• vărsături;
• disfagie;
• icter colestatic (De obicei, în intervalul de timp cuprins între 4 și 10 nume la cinci saptamani de tratament);
• pierderea poftei de mâncare;
• modificări minore tranzitorii ale enzimelor hepatice.

Sistemul endocrin:

• ginecomastia;
• galactoree;
• dismenoree;
• scăderea libidoului;
• creștere în greutate;
• impotență;
• creșterea poftei de mâncare;
• tulburări ale metabolismului glucidic;
• mareele.

Sistemul de reproducere:

• disfuncție erectilă.

Sistemul urinar:

• urinare dureroasa;
• retenție urinară.

Sistem musculo-scheletice:

• artralgia.

Reacții alergice:

• transpirație crescută;
• dermatită;
• eritem și mâncărime;
• fotosensibilizare.

complicații locale:

• umflare;
• eritem;
• abces;
• inflamație.

altele:

• astenie;
• slăbiciune.

manualul de instrucțiuni Flyuanksol comprimate (doza și metoda)

Ghid de utilizare recomandă Flyuanksola administrat oral (oral) cu apă.

La recepționarea tabletelor într-o doză zilnică de 3 mg:

pentru terapie depresiune moderată și ușoară, care apar cu un sentiment de alarmă, lipsa de inițiativă și astenie- tulburări nevrotice curs cronic cu apatie, depresiune și trevogoy- tulburări psihosomatice cu reacții astenie Flyuanksol desemnează o doză zilnică inițială de 1 mg odnorazovo dimineața sau în jumătate doză (500 mg) de două ori pe zi.

In absenta unei dinamici terapeutice pozitive pentru doza zilnică de 7 zile poate fi crescută la 2 mg. Tabletele de dozare de la 2 mg până la 3 mg, trebuie luate în doze divizate. pacienții vârstnici Doza recomandată zilnică de la 0,5 la 1,5 mg.

De obicei, efectul terapeutic al Flyuanksola observate timp de 2-3 zile. În cazul defectării unei posibile doza zilnică maximă de 3 mg comprimate pentru o săptămână, terapia este anulat.

La recepționarea tabletelor într-o doză zilnică de 3 mg sau mai mult,

pentru tratament tulburări psihotice Doza Flyuanksola selectată în mod individual, în funcție de starea generală a pacientului.

La începutul tratamentului recomandat pentru medicamente în doze mici, mergând mai departe, în funcție de reacția pacientului individual la primirea unor doze mai mari, de până pentru a determina doza eficientă optimă.

Terapia se începe cu o doză zilnică de la 3 la 15 mg, în funcție de gravitatea afecțiunii. Este necesară această doză să fie divizată în 2-3 doze. Dacă este necesar, această doză poate crește până la 20-30 mg whith.

Tabletele cu doze maxime tolerate pe zi - 40 mg. Terapia de întreținere se efectuează într-o doză zilnică de 5-20 mg.

La aplicarea / m soluție injectabilă:

Injectare recomandată administrat intramuscular adânc în cadranul exterior al celui superior al fese. Introducerea soluției în alte mușchi nedorite. Dacă este necesar, se recomandă administrarea de mai mult de 2 ml pentru 2 injecții.

Flacoane de dozare de 20 mg / ml, în general 1-2 ml (20-40 mg) administrată o dată pe săptămână 2-4. Unii pacienți necesită doze mai mari de droguri sau intervale mai mici între administrații.

În recidivă acută sau exacerbarea bolii poate fi necesară administrarea unor doze mari de soluție până la 400 mg dintr-un one-off, cu o frecvență de 14 sau chiar la 7 zile.

În tranziția de la formularea orala la Flyuanksola / m Injecțiile:

La trecerea de la recepția de tablete pentru aplicarea în / m injectări este necesar să se calculeze soluția doza zilnică.

În acest scop, au primit doza zilnică orală zilnică de tablete (mg) este multiplicat cu patru, ceea ce ar constitui o soluție unică doză / m (mg) administrat cu o frecvență de 1 la fiecare 2 săptămâni.

In paralel, pe parcursul 7 zile după prima injecție trebuie să continuați să luați comprimatele, dar la o doză mai mică.

In injecțiile ulterioare și intervalul de dozare set bazat pe efectul clinic între ele individuale. Soluție maximă simultană doză / m de 400 mg la intervale de 7 zile.

Pacienții la trecerea / m soluție Flyuanksola cu alte medicamente în forme de depozit, ar trebui să se aplice în următoarele rapoarte: decanoat flupentixol 40 mg corespunzând la 200 mg zuclopentixol decanoat, 25 mg decanoat flufenazină sau 50 mg haloperidol decanoat.

supradoză

Pot să apară caz ​​de supradozaj Flyuanksolom: somnolență, hipo- sau hipertermie, șoc, convulsii, tulburări extrapiramidale, comă.

Dacă utilizarea concomitentă a medicamentelor care afectează activitatea inimii sunt posibile: modificări ECG, ventriculară aritmie, lungirea intervalului QT, stop cardiac.

Recomanda efectuarea unui tratament de susținere și simptomatic. În cazul administrării orale a unor doze mari stomac spălat și să ia sorbenți.

Tu ar trebui să ia, de asemenea, măsuri pentru a menține respirația și activitatea cardiovasculară. recepție epinefrina (adrenalina) Nu este recomandată, deoarece acest lucru poate provoca scăderea TA.

ventuze convulsii efectuat diazepamul, si simptome extrapiramidale va ajuta la eliminarea biperiden.

interacțiune

În aplicarea Flyuanksola poate crește efectele sedative barbiturice, etanol și alți agenți care acționează asupra depresant al sistemului nervos central.

Medicamentul nu trebuie administrat în paralel cu guanetidinei și medicamente cu o acțiune similară, deoarece Flyuanksol poate slăbi eficacitatea lor hipotensive.

flupentixol cu antidepresive triciclice inhibă metabolismul reciproc.

interacţiuni cu de droguri litiu poate îmbunătăți neurotoxicitate.

Flyuanksol poate reduce efectul levodopa și medicamente adrenergice.

manifestări de risc Tulburări extrapiramidale este crescută prin asocierea cu Flyuanksola piperazină și metoclopramid.

Din cauza posibilului creșterea intervalului QT nu este recomandat pentru flupentixol concomitent cu medicamente care au un efect similar.

Printre astfel de medicamente este izolat: antiaritmice I A și clasa III (dofetilid, amiodarona, chinidina, sotalol) - medicamente antipsihotice (thioridazine) - macrolide (eritromicină) - chinolone (moxifloxacină, gatifloxacina) - antihistaminice (astemizol, terfenadină) - medicamente litiya- cisapridă.

Într-o aplicație paralelă cu medicamente care provoacă dezechilibru electrolitic (tiazidopodobnye și diuretice tiazidice), Și medicamente care cresc conținutul flupentixol sânge observate prelungind intervalul QT și dezvoltare aritmii pune viața în pericol.

V soluție / m Flyuanksola nu poate fi amestecat cu depot bazat pe ulei de susan, datorită impactului semnificativ asupra farmacocineticii unei articulații.

termeni de vânzare

Ambele formulări ale medicamentului Flyuanksol prescripției.

condițiile de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la temperatura: Pilula - 30 ° C fiolă - 25 ° C

Perioada de valabilitate

• pentru tablete - 3 ani;
• fiolă - 4 ani.

Măsuri de precauție

Cererea de tratament paralel Flyuanksola diabet poate necesita ajustarea dozei insulină.

Atunci când terapia anterioară tranchilizante și neuroleptice cu efecte sedative, dozarea trebuie oprit treptat.

Terapia prelungită Flyuanksolom, în special în doze mari, este nevoie de un control atent și evaluarea pacientului, pentru doze de întreținere corecții în timp util.

Ar trebui să se abțină de la conducerea unui vehicul, precum și locul de muncă exacte și periculoase.

analogi