Tetrakis

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Tetrakis, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Compoziție 1 vaccin imunizare (0,5 ml suspensie injectabilă intramusculară) includ următoarele substanțe active:

• cel puțin 30 UI toxoid difteric;
• nu mai puțin de 40 UI de toxoid tetanic;
• 25 ug toxoid pertussis;
• 25 mg hemaglutinina filamentoasă (PHA);
• unități 40 D-antigen inactivat - poliovirus tip 1;
• unități 8 D antigen - poliovirus tip 2 inactivat;
• 32 unități de antigen D - inactivat polio virus tip 3.

În plus, există componente ale excipienților:

• 0,3 mg hidroxid de aluminiu;
• mediu 199 (fără roșu fenol) 0,05 ml Hank;
• 12,5 mg de formaldehidă;
• 2,5 pl 2 fenoxietanol;
• d / și apă - să se adapteze la 0,5 ml;
• Acid etanoic sau hidroxid de sodiu - pentru a atinge exponent de ioni de hidrogen (pH) 6,8-7,3.

Forma de presă

Tetrakis vaccin este disponibil in seringi cu un ac fixat într-un sigilate cutii de ambalaj dozatoare și carton.

efecte farmacologice

Prevenirea (formarea imunității specifice) tuse convulsivă, poliomielita, difterie, tetanic.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Răspunsul imun după vaccinarea primară

Studiile de imunogenitate, sa constatat că toate nou-nascuti grup (100%) vaccinați cu 3 doze de vaccin, de la vârsta de 2 luni., Serozaschitny dezvoltat titru de anticorpi (mai mult de 0,01 Ul / ml) împotriva antigene difterice și tetanic.

Mai mult de 87% dintre copiii mai mici de 1-2 luni. după imunizării primare obținute, cresterea titrului de anticorpi împotriva toxoid pertussis și PHA De 4 ori.

99,5% dintre copii după vaccinarea primară au avut titruri protectoare de anticorpi impotriva virusului poliomielita tip 1,2,3.

După prima doză de rapel la vârsta de 16-18 luni. toți copiii au avut anticorpi de protecție împotriva difterie (Mai mult de 0,1 UI / ml) tetanic (Mai mult de 0,1 Ul / ml) și 87,5% împotriva virusului poliomielita.

Indicatori anticorpi seroconversie tuse convulsivă (Titrurile în 4 ori mai mult comparativ cu vaccinarea cu titruri) până la 92,6% toxoid pertussis și 89,7% pentru PHA.

Răspunsul imun după revaccinare

Ca urmare a revaccinare tuturor copiilor cu vârste cuprinse între 5-13 ani au avut titruri de anticorpi de protecție împotriva tetanic (Mai mult de 0,1 Ul / ml) și virusul poliomielita. Dintre acestea, cel puțin, 99,6% au avut titruri de anticorpi de protecție împotriva difterie (Mai mult de 0,1 UI / ml). Rata de seroconversie în anticorpi tuse convulsivă (Titrurile mai mare de 4 ori mai mari decât titrurile de pre-vaccinare) a variat de la 89,1% până la 98% toxoid pertussis și de la 78,7% până la 91% pentru PHA.

indicaţii

Altoirea Tetraksimom alocate pentru prevenirea unor boli, cum ar fi difterie, tetanic, tuse convulsivă, poliomielita. Aceasta se aplică:

• pentru vaccinarea copiilor cu vârsta mai mare de 3 luni.;
• pentru revaccinare pe al doilea an de viață după un an de imunizare primară cu vaccinul.

Contraindicații

• reacție de hipersensibilitate a ingredientelor sau reacție alergică la reziduurile procesului de producție, care pot fi prezente în cantități infime, de exemplu, gyutaraldegid, neomicină, streptomicină, polimixină B, sau pertussis acelular sau componentă tselostnokletochny.
• Reacțiile, pune în pericol viața la administrarea anterioară a vaccinului sau vaccin ce conține componente similare.
• In cazul unor boli cronice sau acute, atunci când se administrează tratament imunosupresor, vaccinarea trebuie amânată în stare imunosupresor.
• progresiv encefalopatie (leziuni cerebrale), sau a apărut după 7 zile de la inocularea unui vaccin cu pertussis (acelular sau tselostnokletochnym).

Vaccinul este folosit doar in pediatrie!

Poate fi utilizat cu precauție

• copii cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare;
• Un istoric de convulsii febrile nu sunt legate de o vaccinare anterioară, - necesită un control al temperaturii în decurs de 2 zile după vaccinare și utilizare atunci când este necesar antipiretice fonduri.

efecte secundare

reacții locale

În a treia zi pot experimenta durere, roșeață, indurație la locul de injectare. Astfel de reacții apar spontan, fără tratament. Poate că, în unele cazuri, sigiliul și roșeață mai mare de 5 cm în diametru, și este însoțită de umflare, pentru una sau două articulații pentru 2-3 zile, care dispar, de asemenea, în mod spontan după 3-5 zile, fără tratament suplimentar.

reacţii generale

Cu o frecvență de 1-10% observată creșterea temperaturii la 38 ° -39 ° C In cazuri rare (mai puțin de 1%), temperatura rectală a crescut peste 40 ° C

alte reacții

• iritabilitate, tulburări de somn, somnolență;
• pierderea poftei de mâncare, vărsături, diaree;
• neobișnuit sau plânsul prelungit;
• erupții cutanate, urticarie, angioedem;
• convulsii (Febrilă și afebrilå);
• hipotensiune arterială, Sindromul hipotonie-hiporeactivitate, șoc;
• Sindromul Guillain Barre, nevrită (Inflamația) a nervului umărului;
• lungirea intervale respirații in foarte prematuri (28 săptămâni), copii (necesită monitorizarea funcției respiratorii in 48-72 ore).

Tetrakis, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Vaccinarea trebuie efectuată de către personalul medical în birourile de vaccinare preventivă și de tratament și profilactice unități, care sunt disponibile toate medicamentele necesare pentru asistență medicală de urgență în caz de reacții alergice grave, inclusiv - șoc anafilactic.

Imediat înainte de inoculare, se agită vaccinul pentru a forma o suspensie tulbure albicios omogen. Medicamentul trebuie administrat într-o doză de 0,5 ml intramuscular, asigurându-vă că acul nu a lovit nava.

Site-ul recomandat de injectare pentru copii de până la 1 an - anterolaterală a coapsei (a treia din mijloc), pentru copiii mai mari - partea cea mai densă a mușchilor deltoidiană a umărului.

Program de imunizare

Ar trebui să fie respectat în conformitate cu calendarul de vaccinări preventive:

• 3 Administrarea la un interval de 1,5 luni., Pornind de la vârsta de 3 luni oh 3 și apoi 4,5 și 6 luni. respectiv;
• revaccinare după 12 luni. prin introducerea unei doze de o singură dată.

Atenție!

În cazul în care programul de vaccinare a fost încălcată, atunci intervalul dintre injecții succesive de doze regulate de vaccin nu ar trebui să fie schimbat, inclusiv o doză de rapel, înainte de al patrulea, și cel puțin 12 luni.

supradoză

Când se utilizează o supradoză sunt necunoscute.

interacțiune

• Tetrakis poate fi administrat concomitent vaccinuri pojar, oreion și rubeola fie vaccin preventiv hepatita B administrare furnizate în diferite zone ale corpului.
• Pentru imunizarea primară ca tetrachis vaccin rapel poate fi utilizat ca diluant pentru vaccin pentru prevenirea infecțiilor asociate Haemophilus influenzae tip b (Hib-Act), fie simultan, în diferite locuri de pe corp.

Înainte de vaccinare, spuneți medicului dumneavoastră despre utilizarea oricăror medicamente.

termeni de vânzare

Pentru achiziționarea de vaccinuri necesare la pediatru pentru o rețetă.

condițiile de depozitare

Pentru a păstra proprietățile imunologice ale vaccinului este necesară intervalul de temperatură de 2-8 ° C în frigider, fără a expune congela.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Vaccinul își păstrează proprietățile imunologice de 3 ani.

analogi