Nimotop

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Nimotop Utilizare Instrucțiuni (dozare și metodă)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

În 1 tabletă nimodipină 30 mg.

amidon de porumb, MCC, povidonă, stearat de magneziu, crospovidonă - ca adjuvanți.

În 1 flacon 50 ml nimodipină 10 mg.

96% etanol, macrogol, citrat de sodiu, acid citric, apă pentru preparate injectabile - ca adjuvanți.

Forma de presă

Tabletele sunt comprimate filmate.

Soluție perfuzabilă în flacoane.

efecte farmacologice

Tserebrovazodilatiruyuschee și anti-ischemică.

Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice

farmacodinamie

Blocuri fluxul de Ca2 + în celulele musculare ale vaselor de sânge ale creierului, ceea ce atrage după sine o reducere a tonusului sosudovi spasm de eliminare. arteriolelor creierului se extinde, deoarece are un efect foarte selectiv asupra vaselor de sânge cerebrale, și crește fluxul de sânge locale. Mai mult decât atât, o creștere a ofertei de sânge este mai pronunțată în zonele cu vascularizației inadecvate.

Nimodipina este utilizat pentru tratarea tulburării cerebrovasculare ischemice. Acesta este singurul medicament al acestui grup, care este utilizat în hemoragie subarahnoidiană reduce semnificativ mortalitatea la acești pacienți.

Stabilizează functia celulelor nervoase. are efect nootropă - un efect pozitiv asupra memoriei și de concentrare la pacienții cu funcție anormală a creierului. Ca rezultat al reacțiilor comportamentale îmbunătățite.

Farmacocinetica

Dacă ingestia este complet absorbit. metaboliții primari sunt determinate în sânge în 10-15 minute, iar concentrația maximă în sânge - după 1 oră. ingestiei repetate Cmax la persoanele în vârstă determinată prin 0.7-1.6 h. creștere Cmax este dependentă de doză. Acesta este metabolizat în ficat - până la 95%. Biodisponibilitate - 6-15%. 99% asociat cu proteinele din sange. Ea pătrunde prin BBB. Concentrațiile de metabolit laptele matern depășesc în mod semnificativ concentrația în sânge. Concentrația medicamentului în lichidul cefalorahidian a fost de 0,5% din concentrația în sânge. 50% dintre metaboliții.

Excretată de rinichi și 30% în bilă. T1 / 2 nimodipina 5-10 ore.

indicaţii

• atacuri ischemice tranzitorii;
• hemoragie subarahnoidiană;
• efecte decalaj anevrism;
• pierderi de memorie la vârstnici;
• tulburări psihice și intelectuale;
• instabilitate emoțională.

Contraindicații

Nimotop este contraindicat în:

• ficatul uman;
• sarcinii;
• vârsta de 18 ani;
• tratament rifampicină și medicamente antiepileptice;
• hipersensibilitate la medicament.

Atenție când hipotensiune, după ce a suferit infarct miocardic (primele 4 săptămâni), numirea persoanelor în vârstă cu insuficiență renală și grele insuficiență cardiacă.

efecte secundare

Nimotop poate provoca:

• tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, rar - bradicardie, edem;
• greață, constipație, meteorism, elevație transaminaza;
• dureri de cap, amețeli, tremur;
• trombocitopenie;
• reacții alergice și erupții cutanate.

Nimotop Utilizare Instrucțiuni (dozare și metodă)

hemoragică și accident vascular cerebral ischemic - / picurare 1 mg, 2 mg poate fi 1 dată pe zi 5-7 zile. După acest curs de tratament muta la ingestia medicamentului - 60 mg de 4 ori pe zi.

după ce a suferit hemoragie subarahnoidiană pentru prevenirea spasmului vaselor sanguine continua perfuzie de 10-14 zile, urmate de aport oral timp de o săptămână - 60 mg de 6 ori pe zi, observând intervalul de 4 ore. La pacienții vârstnici cu tensiune arterială oscilantă și greutate corporală mai mică de 70 kg perfuzie începe cu o jumătate de doză.

Pastile luate de gura, înghițire întregi.

după ruptură de anevrism - 60 mg de 6 ori pe zi.

la boli cerebrovasculare la vârstnici - 30 mg de 3 ori pe zi.

atunci când lumina tulburări neurologice Tratamentul durează 8-16 săptămâni, atunci când și-a exprimat - ani.

pentru profilaxia migrenei 30 mg de 3 ori pe câteva luni.

privind aplicarea Nimotop manual conține un avertisment că reacțiile adverse care pot fi agravate de modificări ale funcției hepatice în forma hipotensiune. Acest lucru se datorează unei creșteri a biodisponibilității medicamentului menit sa reduca metabolismul la nivelul ficatului.

supradoză

Simptome Manifestată: scăderea tensiunii arteriale, vărsături, dureri epigastrice, tahicardie sau bradicardie.

Tratament: îndepărtare de preparare, lavaj gastric și primesc adsorbanți. Numit tratament simptomatic. Antidotul este cunoscut.

interacțiune

Nimodipina este metabolizat de enzima CYP3A4, astfel de medicamente care afectează acest sistem enzimatic (bloc sau induc) va afecta metabolizarea medicamentului.

Utilizarea concomitentă a fluoxetina Aceasta determină o creștere a concentrației sanguine de nimodipina. numire pe termen lung fenobarbital, carbamazepină reduce biodisponibilitatea. rifampicină, care induce activitatea enzimelor hepatice, accelerează metabolismul medicamentului și reduce, de asemenea, eficacitatea și co-administrare cimetidina, dimpotrivă, determină o creștere a concentrației.

Efectul hipotensiv este îmbunătățită prin aplicarea Alfa-blocante, ca nimodipina inhibă metabolismul lor. De asemenea, trebuie să numească în / injecție beta-blocante. Efectul hipotensiv al medicamentului este redus AINS, estrogeni și simpatomimetice.

Nimodipina crește nefrotoxicitatea aminoglicozidele și cefalosporine. Risc crescut de reacții adverse glicozide cardiace, ciclosporina, chinidina, carbamazepină, teofilină.

interacțiuni medicamentoase haloperidol prin prelungit s-au găsit admiterea lui.

Nimotop nu trebuie luat cu suc de grapefruit, deoarece determină o creștere a concentrației în sânge.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Temperatura de depozitare nu peste 30 ° C

Perioada de valabilitate

5 ani.

analogi Nimotop