Xeloda

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare Xeloda (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• cu alcool
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Compoziția tabletei conține o componentă activă capecitabina.

constituenți suplimentari: lactoză, hipromeloză, croscarmeloză sodică, hipromeloză, stearat de magneziu, MCC.

Învelișul constă din: piersic Opadry YS-1-17255-A, talc, dioxid de titan, oxid de fier galben și roșu.

Forma de presă

Xeloda evacuate sub formă de tablete, tablete acoperite, ambalate în blistere a câte 10 bucăți. 150 mg comprimate sunt plasate în cutii cu blistere 6, medicamentul 500 mg - 12 blistere. Mai mult, poate fi ambalată în flacoane la 60 și 120 comprimate respectiv.

efecte farmacologice

Xeloda este tipic pentru antitumoral acțiune.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Ingredientul principal al medicamentului - capecitabina, este un derivat fluoropirimidină carbamat și oral citostatic, capacitatea de a activa în tumoare, arătând efect citotoxic selectiv semnificativ. În acest caz, caracteristica efect citotoxic metaboliți această substanță.

Prin biotransformare enzimatică consecventă a capecitabinei la 5-FU sunt concentrațiile ridicate de substanțe care se găsesc în tumorile, dar nu și în țesutul sănătos care îl înconjoară. Ca urmare, un mecanism complex de actiune, de droguri afectează celulele rău intenționate, inhibarea dezvoltării în continuare a acestora.

Capecitabina în interiorul corpului este absorbit rapid și plin. Apoi a transformat în metaboliți: 5&# 8242 - deoxi-5-fluorouridinei (5&# 8242 - DFUR) și 5&# 8242 - deoxi-5-fluorocitidină (5&# 8242 - DFCR). Consumul de alimente poate reduce absorbția capecitabină, dar nu are un impact prea mare asupra metaboliților. Concentrația maximă detectată după 1,5-3,5 ore.

metabolism pregătire are loc în principal în ficat, după care metaboliții formați, care au un efect asupra zonei afectate.

Excreția metaboliților se face în formă constând din urină, fecale și o mică parte în formă nemodificată.

indicaţii

Ca o regulă, Xeloda este numit:

• în terapia combinată cu docetaxel metastatic sau local pe scară largă cancerul de sân, dacă chimioterapie ineficiente, inclusiv pregătirea antraciclinelor taxani, precum și contraindicații pentru tratamentul antracicline;
• pentru tratamentul adjuvant cancer de colon;
• in tratamentul de prima linie al cancerului colorectal metastatic, precum și pe scară largă cancerul de stomac.

Contraindicații

Abții de la a lua acest medicament ar trebui să fie atunci când:

• hipersensibilitate la capecitabină și alți derivați fluoropirimidină, alte componente ale formulării;
• dihidropirimidin deficit de dehidrogenaza stabilit;
• recepție simultană sorivudina, precum și analogii săi structurali;
• sever insuficiență renală;
• lactație, sarcină-
• cu vârsta mai mică de 18 ani;
• incompatibilitate cu alte componente ale terapiei combinate.

este necesară respectarea de precauție atunci când:

• IBS-
• pacienți cu vârsta de 60 de ani;
• tratamentul simultan cu anticoagulante orale.

Efectele secundare ale Xeloda

In tratamentul Xeloda poate dezvolta reacții adverse sunt foarte variabile. De obicei, acestea se găsesc sub formă de: diaree, stomatită, greață, vărsături, sindromul mână-picior, oboseală severă, slăbiciune, letargie, somnolență.

Poate că dezvoltarea tulburărilor asociate cu activitatea sistemului digestiv, starea pielii și apendicelor, nervos, respirator, musculo-scheletice, cardiovasculare și alte sisteme.

Abaterile nu sunt excluse în organele de simț, sistemul hematopoietic, dezvoltarea de complicații infecțioase, modificări ale parametrilor de laborator.

Pentru alte reacții adverse pot include: febră, deshidratare, scăderea greutății corporale, letargie, dureri în spate.

Ghid de utilizare Xeloda (Metoda și dozare)

Ghid de utilizare Xeloda indică faptul că medicamentul este destinat administrării pe cale orală, de preferință, într-o oră după consumul de alimente, apă potabilă.

monoterapie cancerul colorectal, cancer de colon și sân doza zilnică standard de medicament este de 1.250 mg pentru 2 recepție o singură dată - dimineața și seara. Tratamentul efectuat timp de 3 săptămâni, apoi face o pauză de 7 zile.

Utilizarea medicamentului în terapie combinată necesită o abordare specifică, ținând cont de droguri de compatibilitate stricte, caracteristicile bolii si corpul pacientului.

supradoză

În caz de supradozaj pot dezvolta simptome, manifestate sub forma diaree, greață, vărsături, mucozită, iritații gastrointestinale și sângerare, activitățile de supresia măduvei osoase.

Cu acest tratament include proceduri terapeutice si de sprijin pentru a elimina simptomele clinice si prevenirea complicatiilor.

interacțiune

Numirea Xeloda în asociere cu anticoagulante cumarinice, cum ar fi: warfarină și fenprokumona, poate avea un efect negativ asupra coagularea sângelui, cauzand sangerari.

Se recomandă să fie atenți în timp ce tratarea cu substraturi citocromul P450.

combinație cu fenitoina poate crește concentrația sa în plasma sanguină. Prin urmare, este necesară monitorizarea regulată a parametrilor de sânge.

acid folinic un efect semnificativ asupra farmacocineticii metaboliților capecitabinei sau nu are, dar este posibil agravare a efectelor toxice, deoarece aceasta poate afecta farmacodinamia lor.

combinație cu Sorivudinom sau analogii cauzează o interacțiune semnificativă din punct de vedere clinic, cu metaboliți care pot provoca un accesoriu de toxicitate fatală fluoropirimidină. Din acest motiv, între tehnicile acestor medicamente este necesar să se facă o pauză de cel puțin 4 săptămâni.

termeni de vânzare

Farmaciile Xeloda pot fi achiziționate doar cu un specialist bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Pentru depozitarea medicamentului necesar să se răcească la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

3 ani.

analogi ai Xeloda