Editsin

antibiotic, glicopeptidă. Este componenta activă vancomicină. Medicamentul are un efect bacteriostatic enterococi și efectul bactericid asupra altor microorganisme. Componenta principală a antibioticului produs orientalis Amicolatopsis. Mecanismul procesului de expunere principal este pentru a sintetiza blocarea peretii celulelor bacteriene, ceea ce duce în final la liza celulelor. Substanța activă poate influența permeabilitatea membranei celulelor de bacterii inhiba selectiv sinteza ARN. Editsin afectează korinobakterii, stafilococi, enterococi, actinomicete, clostridii. Medicamentul actioneaza asupra tulpinilor care sunt rezistente la penicilină.

Eficiența optimă se observă la un pH de 8- scădere bruscă a eficienței medicamentului se observă la un pH inferior 6. Medicamentul este influențat în mod activ numai pe acele microorganisme care sunt în faza de propagare. Mycobacterii, flora gram negative, protozoare, virusuri și ciuperci rezistente la acțiunea medicamentului. se observă o rezistență încrucișată cu alte medicamente antibacteriene. Editsin produs ca liofilizat din care se prepară soluția perfuzabilă.

indicaţii:

privind aplicarea medicamentului Editsin Ghid recomanda prescriptori la pneumonie, sepsis, meningita, endocardita, abcese în plămâni, colită pseudomembranoasă, infecții ale pielii, enterocolite, osteomielită și alte infecții ale articulațiilor și oaselor.

Contraindicații:

Editsin nu se aplică lactație, nevrita nervului auditiv, adăpostirea sarcină, intoleranță la preparatul ingredient activ. În patologia sistemului renal, tulburări de percepție auditive medicamente prescrise după consultarea experților cu precauție.

Efecte secundare:

Sistemul urinar: creșterea nivelului BUN și creatininei, nefrotoxicitate (Dezvoltarea insuficienței renale) în timpul tratamentului concomitent cu aminoglicozide, rareori se dezvoltă nefrită interstițială. tractului digestiv: colită pseudomembranoasă, greață. Senses: amețeală, încălcare a percepției auditive, ototoxicitate, tinitus. Organele de formare: rareori se dezvoltă agranulocitoză, trombocitopenie tranzitorie, neutropenie reversibilă. Dacă încălcați regulile și reglementările locale, infuzii de reacții, cum ar fi dureri la locul de injectare, flebită, necroza țesutului la locul de perfuzare. dezvolta rar reacții alergice: Frisoane, greață, sindrom febril, exfoliativă dermatită, erupții cutanate, eozinofilie, vasculita, necroliză epidermică toxică, eritem exudativ malign. Odată cu introducerea rapidă a dezvolta sindrom de reacție postinfuzionnye "om roșu„, Cauzate de eliberarea histamina (Spasm al musculaturii spatelui și în piept, înroșirea feței a pielii feței și pielea de pe jumătatea superioară a corpului, febră, frisoane, tahicardie), reacții anafilactoide (prurit, dispnee, bronhospasm, scădere în nivelul tensiunii arteriale, erupții cutanate).

supradozaj:

Exponatele expresie a reacțiilor adverse descrise mai sus îmbunătățite. Tratamentul se efectuează în colaborare cu posindromnoe hemofiltrare și hemoperfuzia.

Metoda de aplicare:

Editsin administrat numai intravenos, viteza perfuziei nu mai mult de 10 mg pe o durată de perfuzie minut nu mai mult de 1 oră. injecții intramusculare sunt extrem de dureroase. Adulții desemnează 7,5 mg / kg la fiecare 6 ore, fie cu 15 mg / kg la fiecare 12 ore. Pacienți cu sistem renal excretor functiei patologie medicament se administrează într-o doză inițială de 15 mg / kg, tactici suplimentare vancomicina terapie determinat indicele de QC (la injecții uremie de înregistrare sunt efectuate la intervale de 10 de zile). Înainte de introducerea soluției de pulbere a fost dizolvată în apă pentru injecție: 1 g în 20 ml (concentrație soluție de 5 mg / ml). Soluția preparată se recomandă diluarea soluției cu 5% dextroză sau clorură de sodiu 0,9%: 500 mg - 100 ml. Tratamentul colitei pseudomembranoase: Editsin luate oral ca o soluție: 0,5-2 grame diluat în 30 ml de apă, luată de 3-4 ori pe zi. Cursul terapiei cu antibiotice este de 7-10 zile.

Instrucțiuni speciale:

Editsin prescrise în timpul sarcinii, în cazuri excepționale și numai pentru indicații „vitale“. Frecvența reacțiilor adverse crește cu terapia concomitentă anestezice generale. Vancomicina trebuie administrată înainte de anestezia generală. In tratamentul prematuri si normale nou-nascuti necesita monitorizarea regulată a indicator al nivelului de substanță activă în serul sanguin. De-a lungul terapiei necesar controlul stării funcționale a sistemului renal (indicator al nivelului azotului din uree creatininei, efectuarea de analize de urină), studiu audiogramă. Pacientii de peste 60 de ani și insuficiență renală a sistemului este de dorit să se determine nivelul de substanță activă în serul sanguin. nu trebuie depășită punctaj maxim - 40mkg / ml. La concentrații mai mari de 80 ug / ml dezvolta efecte toxice.

Interacțiuni:

La adulți, există încălcări intracardiacă conducție, apar copii erupție cutanată eritematoasă când terapia concurentă anestezice locale. tratament simultan Inadmisibile medicamentelor nefrotoxice și ototoxice (bacitracină, salicilați, acid acetilsalicilic, amfotericina B, aminoglicozide, bumetanid, ciclosporina, paromomicina, carmustină, capreomicina, acid etacrinic, cisplatină, polimixină B, "în buclă", diuretice). atunci când se tratează kolestiraminom a redus eficiența editsinom observate. Fenotiazine, meklozin, medicamente antihistaminice, tioxantenele poate masca manifestările simptomatice ototoxicitate Editsin de droguri (vertij, tinitus). În tratamentul vecuronium și aplicarea anestezice generale pot dezvolta nivelul blocajului neuromuscular redus tensiune arterială. Introducerea vancomicina nu poate mai devreme de 1 oră după aplicarea vecuronium și anestezice generale.