Butorfanol tartrat

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• cu alcool
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Un mililitru de soluție de tartrat de formulare butorfanolului conține 2 mg de substanță activă cu același nume.

Ingrediente suplimentare: citrat de sodiu, acid citric, clorură de sodiu, apă.

Forma de presă

Incolor, soluție limpede 0,2% ușor opalescenta injectabil.

Un mililitru de soluție într-un ampin-seringă tyubike- într-o polipropilenă pakete- cinci pachete în stivă de carton.

Un mililitru de soluție într-o fiolă, cinci flacoane într-un ambalaj de contur 1 sau pachet 2 în stivă de carton.

efecte farmacologice

Analgezic, sedativ, efect antitusiv.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Analgezic a grupului farmacologic agonist-antagonist al tipurilor de receptori opioizi, derivat fenantren. Stimulator opioid kappa clasă receptor-stimulator și clasă al receptorului opioid mu mixt.

are sedativ și antitusiv acțiune determină o inhibare de reducere, centru de stimulare vărsăturile, presiunea crește de sistem și presiunea în artera pulmonară presiunea diastolică măsurată în principal a ventriculului stâng, dar, de asemenea, crește rezistența vasculară periferică.

Activitatea analgezică este înregistrată după 3-7 minute după administrarea intravenoasă și la 15 minute după administrare intramusculară. acțiune de vârf are loc în 0,5-1 ore și durează 3-4 ore. În funcție de durata și intensitatea abordărilor analgezie morfină, dar în comparație cu acesta din urmă are un narcogens slab potențial și într-o mai mică măsură, inhibă funcția respirației.

La intranazala efect utilizarea analgezic apare în decurs de 1-2 ore și durează încă 5 ore.

Farmacocinetica

După injectarea intramusculară a butorfanolului Tartrat bine absorbită din zona de administrare. Cea mai mare concentrație în sânge fixat prin 30-120 minute după administrarea intranazală sau intramusculară. Acesta reacționează cu proteinele plasmatice cu 80%. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 3 ore. Activ metabolizat în ficat N-dezalchilare, hidroxilare și conjugare. Aceasta a furnizat, în principal, în urină, 5% - în forma sa originală, iar restul - în forma proizvodnyh- 11-14% este excretat în bilă. Ea pătrunde prin placenta și se excretă în laptele matern.

indicaţii

• dureri puternice, indiferent de origine.
• sindromul de durere la naștere (în cazul în care nici un simptom al patologiei fetale intrauterine).
• Durere în tumorile maligne de tip.
• Premedicație cu anestezie generala si anestezie intravenoasa ca un constituent.

Contraindicații

tulburări marcate ale stării hepatice sau renale sarcină (Cu excepția pregătirii pentru naștere) perioadă lactație, hipersensibilitate la componentele medicamentului, în vârstă de vârstă sub 18 de ani.

Se recomandă să utilizați instrumentul cu precauție la pacienții vârstnici și epuizat.

efecte secundare

• Răspunsul de la indigestie: Greață, vărsături, durere epigastrică, gură uscată.
• Răspunsul de la sistemul nervos: amețeală, somnolență, dureri de cap, confuzie, anxietate, euforie, parestezie, nervozitate, disforie, agitație, vise anormale, halucinații- prin intranazală folosi posibil insomnie.
• Răspunsul de la sistemul circulator: palpitatii, hipotensiune arterială, hipertensiune arterială.
• Alte reacții: transpirații, micțiune, tulburări de deteriorare vedere prin utilizarea intranazal posibil edem membranele mucoase ale nasului.
• reacții alergice: mâncărime, erupții cutanate.

Odată cu utilizarea repetată la doze mari nu exclude probabilitatea de dependență de droguri.

Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)

Instrucțiuni privind tartratul butorfanolul permite intravenoasă și calea de administrare intramusculară. Dozajele sunt selectați în mod individual, ținând cont de starea și vârsta pacientului.

Atunci când se administrează intramuscular, se recomandă să se aplice unei singure doze de 2 mg, dacă este necesar, este permis să crească până la 4 mg. Atunci când se administrează intravenos sau intranazal cu o singură doză este de 1,2 mg.

la sindromul durerii Recomanda 1 mg de medicament administrat intravenos sau intramuscular 2 mg la fiecare 4 ore.

În perioada naștere administrat 2 mg de medicament la pacienți intramuscular sau intravenos cu gestație peste 37 de saptamani, daca nu exista simptome de patologie intrauterine fetale.

pentru premedicație sugestii intramusculara 2mg mijloace pentru 1-1,5 ore înainte de intervenție sau doze identice intravenos imediat înainte de intervenția chirurgicală.

În efectuarea intravenoasă anestezie generală Mijloace de 2 mg butorfanol tartrat de administrat pe cale intravenoasă înainte de injectare tiopental de sodiu, și apoi - 0,5-1 mg pentru reglarea adâncimii anesteziei.

doza totală analgezic, necesar pentru anestezie generală, este de 4-12,5 mg.

Nu este recomandat să introduceți butorfanol tartrat de mai mult de o dată în ultima introducere 4 ore- nu ar trebui să fie făcută cu cel puțin patru ore înainte de livrare.

La pacienții vârstnici, doza este redusă la jumătate, iar intervalul dintre injectări este crescută la șase ore.

supradoză

Simptomele de supradozaj: hipotermie, hipoventilație, lipsa de activitate cardio-vascular, hipotensiune arterială, stupoare, comă.

Etapele sunt luate pentru a menține o ventilație adecvată, temperatura corpului si hemodinamica. Cand functiile depresie respiratorie pot administrarea 0,4-2 mg naloxonă (selectiv antagonist al receptorului opioid) Intravenos. Pacienții ar trebui să fie sub supraveghere atentă și continuă. Puteți utiliza hardware-ul de ventilație pulmonară.

interacțiune

Nu ar trebui să fie combinate cu alte tartrat de butorfanolul analgezice opioide, deoarece este posibilă slăbirea anesteziei și dezvoltarea sindromului la pacientii cu dependenta de astfel de mijloace.

Sub supravegherea atentă și doze mai mici de tartrat de butorfanolului se recomandă utilizarea pe fondul utilizării medicamente hipnotice, mijloace pentru sistemul de anestezie evita depresia excesivă a sistemului nervos și activitatea centrului respirator.

îmbunătățește efectele medicamente care deprimă sistemul nervos (anxiolitice, barbiturice, blocante ale receptorilor histaminici N1-, antipsihotice, etanol).

Farmacologic compatibil cu barbiturice și diazepamul.

decongestionante locale aplicare intranazală a eficacității reduse a tartratului butorfanol.

termeni de vânzare

Strict pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

A se păstra într-un loc întunecos, la o temperatură cuprinsă între 5 ° C și 30 ° C A nu se congela. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate

3 ani.

Măsuri de precauție

utilizare interzisă la pacienții cu dureri abdominale de etiologie necunoscută.

nu trebuie utilizat la persoanele cu dependență de droguri și imediat după utilizare de stupefiante. Atunci când este absolut necesar înainte de administrarea de tartrat de butorfanolului la acești pacienți trebuie efectuate activități care vizează îndepărtarea completă a corpului unei substanțe narcotice.

Cu mare grijă medicamentul este utilizat la pacienții cu leziuni la cap din cauza câștigului potențial presiunii intracraniene.

La pacienții cu depresie respiratorie de droguri este utilizat în doze mici și numai atunci când este absolut necesar, și, dacă este posibil, în jurul valorii de ceas monitorizarea a personalului medical.

La pacienții cu hipertensiune formulare poate spori presiunea sistolică.

Aplicație înseamnă dozare intranazal inițială de 2 mg este permisă în cazul în care un pacient poate fi în poziția orizontală, deoarece riscul de somnolență și amețeală.

Când bolile de ficat sau rinichi, și vârstnici necesită doze de corecție.

În timpul tratamentului interzis gestionarea echipamentelor mobile.

analogi