Noodzheron

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicatii Noodzherona
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni privind Noodzheron (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

În Noodzherona 1 tabletă conține 10 mg de substanță activă - clorhidrat de memantină, care este echivalent cu 8,31 mg memantină.

Comprimate filmate de culoare Opadry II №45F27505 gri constând din hipromeloză (2,5 mg), polidextroza (2,5 mg), dioxid de titan (2,48 mg) macrogol (0,5 mg) și oxid de fier pigment negru ( 0,02 mg).

Printre alți adjuvanți utilizat 136,8 mg de MCC, fosfat acid de calciu 84,5 mg, 4,8 mg de croscarmeloză sodică, 1,5 mg de dioxid de siliciu coloidal și 2,4 mg stearat de magneziu.

Forma de presă

Noodzheron - o tabletă filmată, forma dublu-convexe ovale, de culoare gri. Sunt marcate cu „10“, partajarea riscurilor pe una dintre laturile, precum și gravura „MM“, iar riscul între litere - pe de altă parte. Într-un pachet de carton poate fi de 30, 60, 90 de comprimate ambalate în blistere cu 10 comprimate.

efecte farmacologice

Noodzheron are psihometabolicheskim și acțiune neuroprotectoare.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Substanța activă - memantină antagonizeaza petseptorov-glutamat NMDA (N-metil-D-aspartat) și tip necompetitiv capabil de a reduce efectul de stimulare corticală neuronală excesivă în ceea ce privește striat, care se dezvoltă pe fondul unei lipse de separare dopamina, Acesta are un impact asupra rigiditate, precum și bradikinezie.

Prin reducerea ionilor de Ca punctul de a sosi in celulele neuroni, a redus nivelurile de degradare. Datorită activității nootropă imbunatateste tulburari de memorie, imbunatateste concentrarea, reduce oboseala si simptome trunchiate depresiune.

Farmacocinetica

Absorbția este rapidă și completă, în funcție de masa, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 3-8 ore. Legarea de proteinele are loc cu 45%. Schimb necesită participarea Citocromul P-450. Metaboliții principali sunt prezentate sub forma de 2 izomeri, N-3,5-dimetilgludantana și 1-nitrozo-3,5-dimetil-adamantan, nu posedă activitate farmacologică.

Retragerea are loc prin rinichi, într-o singură fază, cu un timp de înjumătățire de până la 100 de ore, la un clearance de 170 ml pe minut.

indicatii Noodzherona

Indicația pentru utilizare este demență, care este dobândit demență moderată până la severă, la faza Boala Alzheimer.

Contraindicații

• hipersensibilitate cu privire la orice component al preparatului;
• sever hepatic și insuficiență renală;
• sarcină și alăptării;
• grup de pacienți cu vârsta de până la 18 ani.

Precauții prescrise în utilizare epilepsie, tireotoxicoză, infarct miocardic și un istoric de convulsii, hipertensiune, insuficiență cardiacă.

efecte secundare

In terapia Noodzheronom din diferite sisteme au fost observate reacții adverse următoarele:

• sistem nervos: amețeală, dureri de cap, senzație de somnolență, confuzie, convulsii, psihoza, halucinații, iritabilitate.
• digestiv: constipație, greață, vărsături, pancreatită.
• cardiovascular: Hipertensiune arterială, venoasă tromboză și tromboembolism.
• Alte: oboseală, reacții alergice, infecții fungice.

Instrucțiuni privind Noodzheron (Metoda și dozare)

Comprimatele trebuie administrate oral.

Regimul de tratament și dozaje:

• Prima săptămână: 5 mg (în dimineața).
• A doua săptămână: 10 mg doză zilnică de 2 admitere.
• A treia săptămână: doza zilnică este de 15 mg administrată necesară la 10 mg dimineața și 5 mg seara.
• A patra săptămână: Doza zilnică recomandată de 20 mg, care este maximul pentru un anumit medicament.

Instrucțiuni de utilizare Noodzherona are diferențe în ceea ce privește anumite grupuri de pacienți:

• Doza Correction nu este necesară: la pacienții vârstnici (65) având o disfuncție hepatică, ușoară și moderată insuficiență hepatică A, B (clasificarea Child-Pugh).
• Doza zilnică inițială care nu depășește 10 mg posibil în funcțiile renale pentru creatininei 5-49 ml / min.

supradoză

Printre simptomele de supradozaj a fost observat amețeli, tremur, somnolență, agitație, crampe, amețeli, excitare nervoasă, agresivitate, stupoare, halucinații, vărsături și diaree.

Pentru tratamentul aplicabil lavaj gastric, carbon absorbant și evenimente de tratament simptomatic. specific antidot Ea nu există.

interacțiune

Noodzheron în timp ce aplicarea următoarelor medicamente pot provoca:

• cu barbiturice și neuroleptice - slăbirea efectelor acestora;
• cu baclofen și Dantrolenom - puteți schimba efectele, și, prin urmare, corectarea dozelor acestora;
• cu levodopa, agoniști ai receptorului de dopamină și anticolinergic agenți este potentarea lor;
• aplicarea simultană cu potențial toxic ketamină, dextrometorfan, fenitoina;
• cu amantadina, cimetidina, ranitidina, chinidina, chinină, nicotină , O creștere apare ca concentrația substanțelor utilizând același sistem de transport renal cationic memantină în plasma sanguină;
• cu hidroclorotiazidă - o scădere a concentrației sale plasmatice.

termeni de vânzare

Necesită o rețetă CNS - noo - INFblock - 120 914 - MEDIA - 646-110 915.

condițiile de depozitare

Temperatura nu trebuie să depășească 25 ° C. Este necesar să se restricționeze accesul copiilor.

Perioada de valabilitate

Noodzheron poate fi utilizat în termen de 3 ani de la data de producție tipărite pe ambalaj.

Măsuri de precauție

reacție alcalină a urinei indică excreție încetinirii memantină și, prin urmare, necesită o monitorizare mai atentă a personalului medical. Mai mult decât atât, controlul atent al MF și INR este necesară atunci când se utilizează paralela warfarină și alte anticoagulante.

analogi Noodzherona