Factorul de comunicare

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare a Z-factor (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

• Într-un capsulă - 250 mg azitromicină dihidrat- zahăr amidon kukuruznyy- molochnyy- sodiu laurilsulfat- Aerosil PVP.
• Într-un tabletă - 500 mg azitromicină dihidrat, fosfat de calciu, magneziu digidrat- stearat- povidona sodiu crospovidonă laurilsulfat-.

Carcasa cuprinde: oksipropilmetiltsellyulozu- povidonă titan dioksid- polisorbat- colorant roșu de acid talk.

Forma de presă

• capsule gelatină, solid alb. De ambalare numărul de celule de contur 6,10, cutii de carton.
• tablete, alungite, biconvexe, acoperit cu coajă roz deschis. De ambalare de celule contur №3, cutii de carton.

efecte farmacologice

Antibacteriene. La concentrații ridicate în inflamația Z-factor are un efect bactericid.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Antibiotic-Z-factor de grup macrolide, reprezentant azalide. Caracterizat printr-un spectru larg de acțiune. Inhibă microorganisme sinteza proteinelor sensibile la acestea. Foarte activ în bacterii Gram-pozitive: Streptococcusspp, Staphylococcusaureus-. bacterii gram-negative: Ducreyi Haemophilus, Bordetella parapertussis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis Escherichia coli, Campylobacter spp, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis și. bacterii anaerobe: Bacteroidesfragilis.

Activă împotriva Mycoplasma pneumoniae, Toxoplasma gondii, Mycoplasmahominis, Chlamydiatrachomatis, Treponema pallidum. Activitatea factorului la ZI bacteriilor gram-pozitive care sunt rezistente la eritromicină.

Farmacocinetica

GI-GI faktorv absorbit rapid, deoarece are lipofilie ridicată și stabilitate în mediu acid. Concentrația maximă în sânge după ce a primit medicament într-o doză de 500 mg este atinsă în trei ore și este egală cu o medie de 0,4 mg / l.

Penetreaza pielii și țesuturilor moi, organe ale tractului urogenital și ale tractului respirator. Biodisponibilitate de aproximativ 37%. ca azitromicina caracterizată prin legarea la proteinele sanguine scăzute, concentrația sa maximă atinsă în țesuturi. Concentrația de medicament în focarele de infecție cu relativă aproximativ 30% mai mare la concentrația în țesuturile normale și este stocat în inflamația în concentrații bactericide timp de o săptămână.

Medicamentul este metabolizat în ficat. Excreția Azitromicina are loc în două etape: perioada de înjumătățire de 14-20 de ore și timp de 41 de ore (24 - 72 ore) este derivată în întregime din organism.

indicaţii

O gama larga de boli infecțioase și inflamatorii, agenții patogeni care sunt sensibile la droguri:

• infecții ale tractului respirator (pneumonie, bronșită acută și recidive ale bronșitei cronice), boli ORL;
• infecții ale țesuturilor moi ikozhi (dermatită infectată, halbă, impetigo);
• infecție a tractului urogenital, cauzate de Chlamydia trachomatis patogen;
• pe scena eritem migrans la boala Lyme;
• în terapia combinată ulcer gastric și ulcer duodenal doisprezece, asociat cu patogen Helicobacter pylori.

Contraindicații

• ficat și insuficiență renală;
• vârsta de până la 12 luni;
• aritmie;
• hipersensibilitate individuală la macrolide.

Factor Măsuri de precauție IG este utilizat pentru sarcină. Antibioticul pătrunde cu ușurință bariera placentară. In timpul sarcinii, numit numai în cazurile în care beneficiul mamei mai mare decât riscul pentru făt. În timpul alăptării, numirea azitromicina, Alăptarea ar trebui să fie oprit.

efecte secundare

Reacțiile adverse apar relativ rar și se manifestă prin tulburări:

• sistemul cardiovascular - palpitații, dureri în piept;
• tractului digestiv - dureri în regiunea abdominală, încălcări ale scaunului, indigestie, meteorism, icter colestatic, gastrită, scăderea apetitului, activitatea enzimatică crescută a ficatului;
• sistemul nervos: Somnolență, dureri de cap, amețeli, nevroze, tulburări de oboseala, somn, hiperkinezie;
• Sistemul-urinar genital: candidoza vaginală, jad;
• reacții alergice: Sensibilitate crescută la lumină, conjunctivită, urticarie, angioedem.

Instrucțiuni de utilizare a Z-factor (Metoda și dozare)

Odata ajunsi, pe zi, 1 oră înainte sau după masă.

la infecții ale tractului respirator superior, piele și țesut moale, tractului respirator administrat 2 capsule o dată pe zi, timp de trei zile (la o doză de 1500 mg Curs).

la infecții urogenitale, cauzată de agentul patogen Chlamydia trachomatis: 4 o dată capsula (1000 mg).

la eritem migrans: În decurs de cinci zile, o dată pe zi, conform schemei 1 zi - 4 capsule (1000 mg), cu 2 până la 5 minute până la 2 capsule (500 mg). De-a lungul 3000 mg.

Bebelușii atribuie o rată de 10 mg / kg greutate corporală timp de 3 zile.

Dacă funcția renală, cu condiția (CC>40 ml / min) doza nu ajustată.

Instrucțiuni de utilizare a Z-factor trebuie strict respectate, în caz contrar este posibil supradoze de droguri.

supradoză

Prezintă următoarele simptome: greață, vărsături, pierderea temporara a auzului, diaree.

interacțiune

etanol, antiacide (Magneziu conținând și aluminiu), și pentru a reduce absorbția de preparare a alimentelor.

Factorul de comunicare crește concentrația în sânge digoxină, crește concentrația și toxicitatea, precum și încetinește anticoagulante, ciclosporina, felodipina, metilprednisolon, terfenadină, carbamazepină, fenitoina, hexobarbital, bromocriptină, corn de secară, acid valproic, alcaloizi dizopiramida, teofilină, antidiabetice orale.

Medicamentul nu este compatibil cu heparină.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Într-un loc uscat, inaccesibil copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Lista B.

Perioada de valabilitate

2 ani.

analogi