Meloxicamul

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicatii Meloxicam
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare a meloxicamului (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Preparatul include substanța activă principală meloxicamul și următorii excipienți: MCC, Aerosil 380 (dioxid de siliciu coloidal), stearat de magneziu, Amidon 1500 (amidon pregelatinizat) și citrat de sodiu dihidrat.

Forma de presă

Medicamentul este disponibil în Forma de dozare tabletata, sub forma supozitor, soluție în ampule.

efecte farmacologice

Un non-steroidiene, agent anti-inflamator. Componenta principală are analgezice, antipiretice și efecte anti-inflamatorii.

Ingredientul activ aparține unei clase oxycam, este derivat Acid enolievoy.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Principalele efecte ale medicamentului Meloxicam se bazează pe inhibarea selectivă a activității enzimei 2ciclooxigenazei, proces sintetizarea inhibării prostaglandine. Selectivitatea ciclooxigenazei-2 este redus în timpul terapiei prelungite a meloxicamului în doze mari.

Medicamentul în cea mai mare măsură inhibă sinteza prostaglandinelor în focarele inflamatorii, comparativ cu țesuturile renale, peretele mucoasei gastrice. Meloxicam este mai puțin erozivă și leziuni ulcerative ale tractului digestiv.

indicatii Meloxicam

comprimate Meloxicam - de la ceea ce sunt? Utilizarea Meloxicamul este indicat pentru medicamentul spondilită anchilozantă (spondilită anchilozantă) osteoartrită, la artrita reumatoida, boli degenerative și inflamatorii ale articulațiilor însoțite de durere severă.

Indicații pentru utilizare de injecții de meloxicam similare sub formă de tablete.

Contraindicații

comprimate Meloxicam nu sunt clasificați la așa-numitul „Aspirina“ triada (preparate intoleranță seria pirazolonovogo, acid acetilsalicilic, astm bronșic și recurente polipoza nazală).

Medicamentul nu este utilizat în sistemul de severă patologie renală, alăptarea, adapostirea sarcină, leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, grup intoleranță droguri AINS.

Supozitoarele nu sunt prescrise pentru Departamentul de boli anale și rect geneza inflamatorie.

Vârstnici Meloxicamul este prescris cu prudență.

Înainte de a aplica medicație, ar trebui să se consulte cu medicul dumneavoastră.

efecte secundare

• tractului digestiv: Explicită și implicită hemoragie gastro-intestinală, leziuni erozive si ulcerative ale tractului gastrointestinal, creșterea valorilor enzimelor hepatice, durere epigastrică, râgâit, vărsături, greață, meteorism, încălcări ale scaunului ca constipație sau sindromul diareic.
• sistem nervos: hipersomnie, dureri de cap, amețeală.
• Formarea organelor: trombocitopenie, leucopenia, anemie.
• Reacțiile alergice sub formă de blistere, erupții cutanate, mâncărime.
• Sistemul urinar: Creșterea BUN, hypercreatininemia, umflatura.
• sistemul circulator: Palpitații ale inimii, fluxul de sânge la partea de sus a pieptului, la pielea gâtului și feței, creșterea nivelului tensiunii arteriale.

rar înregistrate necroză medulară renală, glomerulonefrita, nefrită interstițială, sindrom nefrotic. disponibil tinitus.

Instrucțiuni de utilizare a meloxicamului (Metoda și dozare)

Meloxicam Tablete manual de instrucțiuni

medicamente Meloxicam luate în timpul meselor, în interior. Doza zilnică este de 7,5 - 15 mg. Pentru alte forme de eliberare a medicamentului, cum ar fi Meloxicam, Prana, Meloxicam-Luga și Meloxicam-Ratiopharm doza poate varia.

Pentru pacienții cu privire la hemodializă, în doză recomandată sistemul patologiei renale este de 7,5 mg.

Injecțiile de meloxicam, instrucțiuni de utilizare

Medicamentul este sub formă de soluție meloxicamului DS administrată la adolescenți și adulți cu vârsta de 15 ani, la 7,5 mg sau 15 mg o dată pe zi prin injectare intramusculară profundă în primele câteva zile de tratament. Pentru un tratament suplimentar mai indicat să se folosească forma orală a medicamentului.

Instrucțiuni privind lumânări

Supozitoarele rectale sunt administrate 1 dată pe zi (1 Lumânare - 15 mg).

supradoză

În supradozajul înregistrat severitate crescută a efectelor secundare descrise mai sus. Terapia posindromnaya în timp util lavaj gastric.

Antidotul și antagoniști specifici nu au fost elaborate.

interacțiune

medicamente mielotoxic determina creșterea severității gematotoksichnosti Meloxicam.

Dacă terapia concomitentă cu alte medicamente de grup AINS riscul de sângerare gastro-intestinală și erozivă și leziuni ulcerative crește considerabil.

kolestiramin Aceasta facilitează eliminarea rapidă metaboliți de droguri.

heparină, ticlopidină, anticoagulante indirecte, medicamente antihipertensive crește riscul de sângerare.

nefrotoxice fortifică ciclosporina.

termeni de vânzare

Neaparat necesită prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Păstra acest medicament in ambalajul original, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C în îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

2 ani.

Măsuri de precauție

Medicina Meloxicam anula dezvoltarea reacțiilor adverse ale membranelor mucoase, a pielii, cu dezvoltarea hemoragie gastro-intestinală, în cazul ulcer peptic.

La pacienții cu redus filtrare glomerulară (După operație, cu sindrom nefrotic, ciroză hepatică, insuficiență cardiacă cronică, deshidratare, în timpul tratamentului cu diuretice), cu reducerea CCA a remarcat evoluția tabloului clinic al cronice insuficiență renală, care este reversibilă și dispare după terminarea terapiei. Pacienții trebuie să-și petreacă monitorizarea zilnică a funcției renale, diureza.

Atunci când modificările persistente și a pronunțat în performanța sistemului de droguri hepatice anula, țineți teste de diagnostic speciale.

Pacienții cu risc de meloxicam este administrat într-o doză minimă de 7,5 mg.

Medicatia poate afecta manevrabilitatea vehiculului și de a efectua anumite tipuri de muncă.

analogi de Meloxicam