DuranHedt.com

Baraklyud

Descriere pe restante 05/11/2015

  • Numele latin: Baraclude
  • codul ATC: J05AE
  • Substanță activă: Entecavir (Entecavir)
  • Producător: Bristol-Myers Squibb (USA)

structură

drajeu conține ingredientul activ entecavir în două doze: 0,5 mg și 1,0 mg.

Componente suplimentare: polisorbat, hipromeloză, stearat de magneziu, povidonă, roz (1,0 mg) sau alb (0,5 mg) de colorant Opadry în funcție de doză, crospovidona, MCC, lactoză monohidrat.

Forma de presă

Baraklyud 0,5 mg: comprimate de culoare albă într-un plic, folie formă triunghiulară. Pe ambele părți ale marcajului diferite „1611“ și „BMS“.

Baraklyud 1,0 mg: comprimate de culoare roz membrană coajă. Forma tabletei - triunghiulară. Pe ambele părți ale marcajului diferite „1612“ și „BMS“.

efecte farmacologice

medicamente antivirale.

Ingredientul activ este un analog nucleozidic al guanozinic cu activitate pronunțată selectiv, potent, care se manifestă împotriva polimerazei VHB - virusul hepatitei B.

Entecavir capabile fosforilată pentru a forma trifosfat activ, în timp intracelular de înjumătățire de 15 ore care.

Concentrația de entecavir trifosfat intracelular depinde de nivelul de entecavir in afara celulei, dar nu se înregistrează o acumulare semnificativă de agent activ după inițial index „platou“.

Ca urmare a concurenței cu propria lor, substratul natural, dezokiguanozina trifosfat inhibă activitatea funcțională a polimerazei virusului, care acționează direct asupra nivelului 3:

  • sintetizarea unui pozitiv ADN VHB catena;
  • revers transcriere a firului negativ ARNm pregenomic;
  • grunduire polimerazei VHB.

entecavir trifosfat - inhibitor suficient de slab al ADN-polimerazei celulare, și la concentrații mari nu are nici un efect advers asupra sintezei ADN-ului mitocondrial.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Ingredientul activ pentru un timp scurt, este absorbit din tractul digestiv, iar concentrația maximă se înregistrează după 0,5-1,5 ore.

După aplicarea unui agent antiviral repetat într-o doză de 0,1-1,0 registre mg crește proporțional parametrii ASC, Cmax. starea de echilibru este atins 6-10 zile de terapie pentru schema (1 pe zi). Alimentele grase împiedică absorbția substanței active, rata de scădere a ASC la 20% și 45% pentru Cmax.

Medicamentul pătrunde bine în țesutul organismului, se leaga de proteinele plasmatice este de 13%. Ingredientul activ nu este un inhibitor, un substrat enzimatic sau inductor al P450 în sistem.

Pentru Baraklyuda caracterizate prin acumularea de entecavir. Medicamentul este evacuat prin sistemul renal prin secreție tubulară, filtrare glomerulară.

indicatii Baraklyud

Medicamente pentru pacienții care suferă de cronică leziunilor hepatice cu hepatită B cu sisteme diferite:

  • boală hepatică decompensată;
  • patologia hepatică în stadiul de compensare în prezența replicării virale diagnosticată, dovezi fiabile de inflamație /fibroză în ficat, cu o creștere a ALT, AST.

Contraindicații

  • idiosincrasie;
  • limită de vârstă - de până la 18 ani;
  • forme ereditare rare de intoleranță la lactoză;
  • sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;
  • lipsa de lactaza.

efecte secundare

La pacienții cu leziuni hepatice decompensate formeaza note de sistem acidoză lactică, care se caracterizează prin:

  • greață;
  • slăbiciune generală;
  • dureri abdominale, epigastrice;
  • respirație rapidă;
  • slăbiciune musculară;
  • pierdere bruscă în greutate;
  • dispnee.

Alte reacții:

In plus, la pacienții cu boală hepatică decompensată, s-au înregistrat următoarele reacții adverse:

  • insuficiență renală (rare);
  • indicator de bicarbonat în sânge picătură;
  • crește bilirubina;
  • creșterea activității lipazei în 3 sau mai multe ori;
  • reducere a numărului de trombocite tysyach mai mică de 50 / mm3;
  • ALT crescut;
  • scăderea concentrațiilor de albumină mai mică de 2,5 g / dl.

Ghid de utilizare Baraklyud (Metoda și dozare)

Tabletele sunt luate pe stomacul gol, oral (pauza intre mese si pelete - nu mai puțin de 2 ore).

Sistemul leziunii hepatice compensata prescris la 0,5 mg 1 dată pe zi. doză dublă la 1,0 mg pe zi pentru diagnosticarea rezistenței la lamivudină (viremie VHC).

Persoanele cu sistem de leziuni hepatice decompensate prescris la 1,0 mg 1 dată pe zi. În insuficiența renală, este selectată doza ținând cont de indicatorul CC.

supradoză

Datele privind cazurile de supradozare Baraklyudom destul de limitat. voluntari sănătoși care au primit medicamentul conform schemei: 20 mg pe zi timp de 2 săptămâni sau mono- până la 40 mg, au fost observate reacții adverse.

Se recomandă deținerea terapiei posindromnoy în funcție de manifestările clinice.

interacțiune

pentru că component activ este derivat în principal prin intermediul sistemului renal, droguri terapie simultane, care afectează funcționarea sistemului și alterează secreția tubulară renală, poate determina creșterea concentrației de Entecavir și aceste medicamente.



interacțiune clinică Lamivudina, tenofovir, Adenovirom Nu sunteti autentificat.

termeni de vânzare

medicamente prescrise.

condițiile de depozitare

Transportul și depozitarea tabletelor trebuie efectuată în conformitate cu o temperatură de 15-25 grade.

Perioada de valabilitate

2 ani.

Măsuri de precauție

Tratamentul cu analogi nucleozidici (inclusiv Baraklyudom) împreună cu medicamente antiretrovirale (În monoterapie, de asemenea) pot induce acidoză lactică exprimate hepatomegalia, steatoza este însoțit.

moarte posibil. Factorii de risc includ:

  • hepatomegalie (Ficat mărit);
  • Tratamentul pe termen lung cu analogi nucleozidici;
  • excesul de greutate;
  • de sex feminin.

La laborator de confirmare acidoză lactică, înregistrarea tabloul clinic al stării terapiei Baraklyudom răsturnat.

Pe fondul terapiei antivirale pentru hepatita C poate creste, care nu necesita un tratament special. Rareori apar complicații severe, fatale. La finalizarea tratamentului necesar controlul parametrilor stării funcționale a sistemului hepatic. Un al doilea ciclu de terapie antivirala este realizată după cum este necesar.

Tratamentul pacienților care suferă de hepatită B și infecția cu HIV

Când se tratează Baraklyudom lipsa unui tratament anti-retroviral adecvat poate duce la formarea de tulpini rezistente Virusul Imunodeficienței Umane. Entecavir nu este recomandat pentru tratamentul HIV, t. K. Insuficient studiat eficacitatea sa în această direcție.

Terapia pacienților cu hepatită B, C, D

Baraklyuda date fiabile cu privire la eficacitatea acestui grup de pacienti nici o terapie.

Terapia pacienților cu leziuni ale sistemului decompensării hepatice în etapa

Pacienții cu boli de ficat sistem de clasa C (privind clasificarea Child-Pugh), există un risc ridicat de reacții negative puternice din partea ficatului. La acești pacienți, este riscul de a dezvolta acidoză lactică a crescut semnificativ, sindrom hepatorenal, care necesită o monitorizare mai atentă (evaluarea parametrilor biochimici, controlul asupra funcționării sistemului renal).

pacienții rezistenți la lamivudină Terapie

Se remarcă faptul că prezența mutant rezistenței virusului HCV la lamivudină, crește rezistența la entecavir. De aceea, pacienții rezistenți la medicamente ar trebui să fie monitorizarea continuă a incarcaturii virale si de a detecta mutatii de rezistenta prin intermediul unor anchete.

Tratamentul pacienților cu patologie a sistemului renal

Corecția este necesară regim de dozare.

Terapia de pacienți după transplant hepatic

Eficacitatea și siguranța tratamentului cu entecavir în acest grup de cetățeni sunt necunoscute.

Dupa ficat pacientii transplant primesc medicamente imunosupresoare (tacrolimus, ciclosporina) Care pot afecta sistemul renal.

Tratamentul Baraklyudom nu reduce riscul de transmitere a HCV, care necesită măsuri speciale de precauție.

analogi Baraklyuda

Meciuri din nivelul codului ATC 4a:
  • Kaletra

nu au fost elaborate analogi structurali. Medicamentele care sunt similare în efect farmacologic:

copii

In pediatrie poate fi utilizat numai după 18 ani.

Sarcina și alăptarea

au fost efectuate studii adecvate controlate la femeile gravide. Tratamentul în timpul Baraklyudom sarcină Este posibilă numai atunci când se evaluează riscul posibil pentru făt și beneficiul pentru mamă.

Se recomandă să se întrerupă alăptarea în timpul terapiei antivirale.

Opinii de Baraklyude

Pacienții lăsați un feedback pozitiv cu privire la medicamente, subliniind tolerabilitatea bună. Review-uri de forumuri Baraklyude indică eficacitatea medicamentului în tratamentul hepatitei B de ficat cu înfrângerea sistemului.

Pacientii act de faptul că singurul tratament pe termen lung se poate obține rezultate PCR negative. În unele cazuri, pacienții au raportat insomnie în terapia precoce antivirale.

Preț Baraklyuda în cazul în care pentru a cumpăra

Baraklyud incluse în lista ved (de salvare de droguri) și eliberate în mod gratuit la anumite grupuri de cetățeni.

Cumpara Baraklyud la Moscova poate fi de 12 mii de ruble.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Manualul de instrucțiuni Bisacodyl HemofarmManualul de instrucțiuni Bisacodyl Hemofarm
Tablete Betaxistina Instrucțiuni de utilizareTablete Betaxistina Instrucțiuni de utilizare
PektrolPektrol
DonormilDonormil
Vero anastrozolVero anastrozol
KenalogKenalog
Manualul de instrucțiuni VipidiyaManualul de instrucțiuni Vipidiya
KaletraKaletra
MedobiotinMedobiotin
OnglizaOngliza
» » » Baraklyud

DuranHedt.com
Înfrumusețare Boala, simptome, tratament Medicină Diagnostic și analiză Echipament Sarcină Alimentația corectă Dicționar medical Miscelaneu