CellCept

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• CellCept, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Compoziția include agentul activ CellCept micofenolat de mofetil.

Componente suplimentare: amidon pregelatinizat, povidonă, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, celuloză microcristalină.

Forma de presă

CellCept este descărcat sub formă de capsule și tablete. 250 mg capsulă Acesta poate fi ambalate în 100 sau 300 de bucăți pe ambalaj. 500 mg tablete prezentate în ambalaje de 4, 50, 100, 150 sau 500 de bucăți.

efecte farmacologice

Pentru fiecare preparat sub formă caracterizată imunosupresor acțiune.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Substanța activă a acestui preparat este esterul 2-morfolinoetil Acid micofenolic. După cum se știe, Acid micofenolic la rândul său, este un inhibitor necompetitiv și reversibil potent și selectiv, în care inozin monofosfat dehidrogenaza. Că este capabil de a suprima producția de nucleotide guanozină. De asemenea, are loc în prevenirea oxidării inozin monofosfat ksantozo-5-monofosfat. Aceste exponate de acid suficient efect citostatic pronunțat asupra limfocitelor, în comparație cu alte celule, deoarece procesul de proliferare a limfocitelor T și B depind în mare măsură formarea de novo a purinei, în timp ce alte tipuri de celule se deplasează în alte moduri metabolism.

Ca preveni respingerea organelor transplantate: rinichi, inimă sau ficat, precum si tratamentul rejetului renale refractar după transplantul de medicament este administrat ca parte a tratamentului complex anti-timocite globulină ciclosporina, Muromonab-SD3 și corticosteroid. Prin primirea acestui medicament a redus frecventa de esec al tratamentului, în primele șase luni după transplant, și posibil respingerea organului.

În interiorul corpului uman un medicament este absorbit rapid și plin. În metabolismul formelor active metabolit sub formă de acid micofenolic. Distribuția are loc în țesuturi, organe și fluide ale corpului, pentru legarea la 97% plasma sanguină. de droguri excretate apare în principal în urină și fecale, cu o porțiune mică.

indicaţii

Medicamentul este administrat ca parte a tratamentului complex cu corticosteroizi și ciclosporina ca profilaxia rejetului acut de organ și:

• tratamentul respingerii refractare la pacienți după transplant de rinichi alogeni;
• a îmbunătăți rata de supraviețuire a transplanturilor și ei înșiși pacienții care au suferit transplant de inimă alogen;
• după transplantul de ficat alogenic.

Contraindicații

Utilizarea acestui medicament nu este recomandată în cazul în care:

• sensibilitate ridicată la componentele sale;
• lactație, sarcină.

Atenție în procesul terapeutic necesită prezența bolilor gastrointestinale acute.

efecte secundare

Principalele efecte secundare care pot insoti utilizarea CellCept cu corticosteroizi și ciclosporina ca prevenirea respingerii organelor transplantate sunt: diaree, sepsis, leucopenie, vărsăturiși, să dezvolte infecții oportuniste și alte tulburări.

CellCept, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Acest medicament poate fi administrat în diferite cazuri, în scopul prevenirii sau tratării transplantului resping. În acest caz, dozajul este determinată în funcție de indicație.

De exemplu, pentru prevenirea transplantului de rinichi medicamente respingere este prescris în doză de 1 g de două ori pe zi la recepție, dar nu mai mult de 2 g pe zi.

Pentru a preveni respingerea transplantului de inimă sau ficat doza zilnică de 1,5 g este setat la de două ori recepție.

În tratamentul primului și transplant de rinichi respingere medicament refractar administrat într-o doză de 1,5 g de recepție două ori pe zi. În același timp, începe să primească CellCept este recomandată cât mai curând posibil.

În orice caz, dozarea, primirea de circuit și alte condiții de terapie determinată de un medic. Faptul că aceasta depinde de mai mulți factori, inclusiv complexitatea încălcărilor și caracteristicile individuale ale pacientului.

supradoză

În practica clinică, nu a fost stabilită cazuri de supradozaj, dar acestea nu ar trebui să fie excluse. În acest caz, presupusele simptome includ: imunosupresia, cauzand sensibilitate crescută la infecții și deprimarea măduvei osoase.

Tratamentul de bază necesită întreruperea sau reducerea dozei medicamentului, urmată de numirea de tratament simptomatic.

interacțiune

Combinația de acest drog cu aciclovirm poate crește concentrația fiecărui agent în compoziția plasmei cu insuficiență renală.

antiacide care conțin hidroxid de magneziu sau aluminiu, poate reduce absorbția micofenolatul de mofetil.

Tratamentul simultan cu tacrolimus poate conduce la o modificare a concentrației de acid micofenolic. Blocanții secreție tubulară poate crește concentrația acestuia.

In timpul tratamentului nu se recomandă introducerea trăi vaccinuri, deoarece acest lucru ar putea duce la o scădere semnificativă a producției de anticorpi.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Pentru a păstra acest medicament este uscat adecvat, loc întunecat și răcoros, inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate

3 ani.

analogi