Soljutab Flemoklav

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni privind Flemoklav Soljutab
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• Flemoklav Soljutab pentru copii
• cu alcool
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Tabletele Flemoklav Soljutab pot fi produse în patru doze diferite:

• acid clavulanic (clavulanat de potasiu) - 31,25 mg amoxicilină (Trihidrat de amoxicilina) -125 mg;
• acid clavulanic (clavulanat de potasiu) - 62.5 mg amoxicilină (trihidrat de amoxicilina) - 250 mg;
• acid clavulanic (clavulanat de potasiu) - 125 mg amoxicilină (trihidrat de amoxicilina) - 500 mg;
• acid clavulanic (clavulanat de potasiu) - 125 mg amoxicilină (trihidrat de amoxicilina) - 875 mg.

Auxiliarii sunt: celuloză dispersata, MCC, vanilină, crospovidonă, aroma de mandarina, aroma de lamaie, zaharină, stearat de magneziu.

Forma de presă

Tabletele albe sau culoare galben-pai, o formă alungită, cu o gravură "425" și imaginea siglei firm- posibilă prezența petelor maronii unice.

7 comprimate antibiotic greutate totală Flemoklav Soljutab de ingrediente active 1000 mg de (amoxicilină 875 mg + acid clavulanic 125 mg) a fost inclusă în blister blister 2 pe ambalaj de hârtie.

Tablete de alte doze sunt închise în blistere a câte 4 bucăți, 5 a ambalajului blister din hârtie.

efecte farmacologice

Acest medicament are antibacterian acțiune.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Flemoklav Soljutab - l antibiotic cu un spectru suficient de larg de activitate, care cuprinde acid clavulanic și amoxicilină.

Medicamentul este activ împotriva bacteriilor Gram-negative și Gram-pozitive (inclusiv speciile care sintetizeaza beta-lactamază) Inhibă sinteza peptidoglican (peretii celulelor Element de microorganisme).

acid clavulanic inhibă 5, 4, 3 și 2 tipuri beta-lactamază și inactive în ceea ce privește tipul 1 beta-lactamază, sintetizat Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. Acesta formează un complex cu proteine ​​și pentru a preveni denaturarea enzimatică amoxicilină sub influența beta-lactamază, lărgind astfel spectrul de acțiune Flemoklav Soljutab.

sensibil in vitro la amoxicilină microorganisme:

• Bacteriile Gram pozitive aerobe - Enterococcus faecalis, asteroizi Nocardia, Bacillus anthracis, Gardnerella vaginalis, Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes și alte câteva tulpini beta-hemolitic Streptococcus, tulpini metitsilenchuvstvitelnye Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus, coagulazo-negativ stafilococi;
• bacterii aerobe gram-negative - Haemophilus influenza, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Haemophilus parainfluenzae, Asteurella multocida, Moraxella catarrhalis, PVibrio holeră;
• bacterii anaerobe Gram-pozitive - unele tipuri Clostridium, micros Peptostreptococcus, Peptostreptococcus magnus, Peptococcus niger, unele specii Peptostreptococcus;
• bacterii anaerobe Gram-negative - unele tipuri Bacteroides, Capnocytophaga, corrodens Eikenella, Fusobacterium, Porphyromonas, Prevotella;
• altele: Leptospirosa ictterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Tulpinile în care posibila apariție a rezistenței:

• bacterii aerobe gram-negative - Klesiella pneumonie, Escherichia coli, tipuri Klebsiella, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, tipuri Proteu, tipuri Salmonello specie, Shigella
• Bacteriile Gram pozitive aerobe - Enterococcus faecium, tipuri Corynebacterium.

organisme rezistente:

• bacterii aerobe gram-negative - Citrobacter freundii, tipuri Acinetobacter, tipuri Enterobacter, tipuri Providencia, tipuri Serratia, tipuri Pseudomonas, Hafnia alvei, Morganella morganii, Legionella pneumophila, Stenotrophomas maltophilia-
• alte tipuri - Chlamydia, Coxiella burnetti, tipuri Mycoplasma.

Farmacocinetica

După penetrarea medicamentului de dozare 875/125 mg (amoxicilină / acid clavulanic) Concentrația în intestin amoxicilină în sânge atinge un maxim după 90 de minute, acid clavulanic - după 60 de minute.

biodisponibilitate amoxicilină după administrarea orală, în jur de 90%, absorbția acid clavulanic Se ajunge la 60%.

Aproximativ 20% amoxicilină și 21% acid clavulanic formează o legătură cu proteinele din sange. înjumătățire plasmatică prin eliminare amoxicilină - 1 oră acid clavulanic - 50 minute. Aproximativ 70% amoxicilină și 40% acid clavulanic excretat prin rinichi în primele 5.5 ore.

Concentrațiile terapeutice ale ambelor substanțe pot fi realizate în vezica biliară, cavitatea abdominală, mușchi, piele, bilă, peritoneală și fluidele sinoviale, puroi.

indicaţii

boli inflamatorii infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la Flemoklav:

• infecții ale tractului respirator superior și a tractului respirator (BPOC, exacerbarea cronice bronșită, otita medie, amigdalită, faringită, sinuzita, comunitatea-dobandite pneumonie);
• infecții ginecologice;
• infecții ale oaselor și articulațiilor, inclusiv osteomielită;
• infecții ale țesuturilor moi, și piele;
• infecții ale sistemului genito-urinar (cistita, pielonefrita).

Contraindicații

• leziuni hepatice severe după administrarea în trecut.
• Leucemia limfocitară.
• boala saruta.
• insuficiență renală (Filtrarea mai mic de 30 ml pe minut) - pentru tablete 875/125 mg.
• Vârsta mai mică de 12 ani și o greutate de până la 40 kg - pentru tablete 875/125 mg.
• hipersensibilitate la droguri și oricare antibioticele beta-lactamice (Penicilinele și cefalosporinele).

Cu utilizarea atentă a medicamentului în forme severe de insuficienta hepatica si renala, boli ale sistemului digestiv.

efecte secundare

• Din sistemul nervos: mai puțin de 0,001% - dureri de cap, convulsii (Supradoze de droguri) - mai puțin de 0,0001% - anxietate, hiperactivitate, alterarea stării de conștiență, insomnie, anxietate, comportament agresiv.
• Sistemul hematopoietic - anemie hemolitică, trombocitoza- mai puțin de 0,0001% - granulocitopenie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, o creștere a timpului de coagulare.
• Pe o parte a sistemului digestiv: în mai puțin de 0,1% - greață, dureri abdominale, diaree, vărsături, colită pseudomembranoasă- mai puțin de 0,001% - colită hemoragică, candidoza intestinală, decolorarea smaltului dentar.
• În partea a navelor: mai puțin de 0,001% - vasculita.
• Ficat: mai puțin de 0,1% - creșterea activității transaminazele- mai puțin de 0,001% - icter și hepatită.
• Din tractul urogenital: mai puțin de 0,01% - arsură, mâncărime și evacuarea din vlagalischa- mai puțin de 0,001% - jad.
• Reacții alergice: mai puțin de 0,1% - urticarie, zud- mai puțin de 0,001% - dermatită, șoc anafilactic, angioedem, boala serului.
• Altele: în mai puțin de 0,01% - infecție suprapusă origine bacteriană sau fungică (cu tratament frecvent și prelungit de droguri).

Instrucțiuni privind Flemoklav Soljutab

pentru utilizare Flemoklav Soljutab Ghid recomanda ca adulti, copii sub 12 ani și pentru copiii sub doisprezece ani, cu o greutate de peste 40 de kilograme, pentru a lua antibiotic la o doză de 875 + 125 mg (doză totală de substanțe active - 1000 mg) de două ori pe zi (în cazul cronice, severe, infecții recurente doza la dublu).

Copiii sub vârsta de 12 ani și cu o greutate mai mică de 40 de kilograme prescriptori la doze mai slabe (Flemoklav 250 mg + 62,5 mg și 500 mg Flemoklav + 125 mg).

Adulți și copii cu greutatea de 40 kg recomanda Flemoklav Soljutab 500mg + 125mg de trei ori pe zi.

Doza zilnică pentru copii sub 12 ani și cu o greutate de 40 kg este de 5 mg acid clavulanic și 25 mg amoxicilină per kilogram de greutate corporală.

In bolile infectioase si inflamatorii severe, aceste doze pot fi dublate, cu toate acestea, nu depășesc doza de 60 mg amoxicilină și 15 mg acid clavulanic per kilogram de greutate corporală pe zi.

Durata tratamentului medicamentos nu trebuie să depășească două săptămâni.

Pacienții cu concomitent insuficiență renală Flemoklav Solutab poate fi utilizat 875 mg / 125 mg, în cazul în care rata de filtrare renală de mai mult de 30 ml pe minut.

Pentru a reduce riscul de efecte secundare ale sistemului digestiv este recomandat să ia medicamentul chiar înainte de a mânca. Comprimatul trebuie înghițite întregi, cu apă sau dizolvare în 50 ml de apă, se agită complet înainte de utilizare.

supradoză

Fenomenele de supradozaj sunt de obicei limitate la simptomele intestinale cum sunt greața și diaree.

Mai puțin frecvente atunci când se utilizează doze mari de medicament poate să apară convulsii, comă, hemoliza, insuficiență renală.

Tratamentul. recepție carbon activat și osmodiuretikov. Menținerea echilibrului apei și minerale. stop convulsii diazepamul. În cazul unor perturbări grave în rinichi este necesar să se efectueze hemodializă. Restul tratamentului este simptomatic.

interacțiune

Alte antibiotice. Flemoklav Soljutab nu ar trebui să fie împărtășite cu medicamente bacteriostatice / chimioterapie /disulfiram/ Antibiotice (cloramfenicol, macrolide, tetraciclină, sulfonamide).

Preparate, inhibarea excreției amoxicilină rinichii. Tratamentul simultan cu fenilbutazona, probenecid, oxifenbutazonă, indometacin, acid acetilsalicilic și sulfinpirazonă poate determina o concentrație crescută amoxicilină în sânge și bilă. Excreția acidului clavulanic, în astfel de cazuri nu este schimbat.

alopurinol. Utilizarea sa cu amoxicilină povysishaet riscul de erupții cutanate.

metotrexat. Amoxicilina reduce excreția renală metotrexat, prin urmare, poate provoca efecte toxice. Este necesar să se controleze nivelul acestuia în sânge.

digoxină. Flemoklav Soljutab crește absorbția digoxină în intestin.

anticoagulante. Combinația medicamentului cu anticoagulantelor indirecte poate crește riscul de sângerare.

contraceptive hormonale. amoxicilină în cazuri rare, poate încetini efectele contraceptivele orale.

termeni de vânzare

În Rusia, medicamentul este disponibil fără prescripție medicală, Ucraina strict pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

• A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C Păstrați departe de copii!
• În timpul unității de stocare pete negre pot apărea pe tablete.
• Nu aveți dreptul să utilizați medicamentul după data de expirare (imprimat pe).

Perioada de valabilitate

24 luni.

Măsuri de precauție

Înainte de tratament Flemoklav Soljutab pentru a exclude prezența reacțiilor alergice în trecut cefalosporine, peniciline sau componente de droguri.

Medicamentul nu trebuie administrat în cazul în care există o suspiciune de boala saruta, din moment ce utilizarea amoxicilină în această situație, a raportat cazuri morbiliformă.

Persoanele cu severe alergii și astm o istorie trebuie să fie atenți atunci când se utilizează medicamentul.

Există posibilitatea de rezistență încrucișată și reacții alergice alții cefalosporine sau peniciline.

Utilizarea pe termen lung a medicamentului determină apariția și creșterea rezistente microflorei Flemoklav Soljutab precum și bacteriene sau fungice suprainfectarea.

Pentru a aplica precauție la pacienții cu boli hepatice, există un risc de icter.

Datorită conținutului ridicat amoxicilină în urină, este posibil să se soluționarea pe pereți cateter urinar, Prin urmare, este necesar să se schimbe cateterul în mod regulat.

Apariția la începutul tratamentului eritem generalizat, însoțit febră și erupții cutanate pustuloase poate fi un semn pustulozå exantematic acută. În acest caz, trebuie să întrerupeți administrarea de droguri.

În cazul convulsii tratamentul cu răsturnat.

Trebuie amintit că un comprimat Flemoklav Soljutab compoziție 875/125 mg conține 0,025 g de potasiu.

Analogii Flemoklav Soljutab