Baneotsin

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare Baneotsina
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• nou-născuți
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

1 gram de pulbere de 5000 UI cuprinde sulfat de neomicină și 250 UI zinc bacitracin.

În plus: ca o bază de pulbere sterilizat (amidon de porumb care conține oxid de magneziu mai puțin de 2%).

1 gram de unguent conține 5000 UI sulfat de neomicină și 250 UI zinc bacitracin.

Opțional: parafină moale albă și lanolină.

Forma de presă

Baneotsin agent benefic este sub formă de pulbere de exterior 10 grame în borcane din polietilena cu dozatorul sub forma unui unguent la 20 grame per tub.

efecte farmacologice

local bactericid și antibacterian (Spectru larg).

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Baneotsin este antimicrobian agent terapeutic combinat, utilizat exclusiv pentru topică aplicare (locală) și care cuprinde în componența sa două antibacterian medicamentul este caracterizat prin pronunțată ei acțiune bactericidă.

neomicină reprezintă antibiotice aminoglicozide, suprimarea proceselor de sinteză proteine ​​bacteriene. Activitatea agentului antibacterian este prezentat împotriva multor bacterii Gram-pozitive și Gram-negative bacteriene microorganisme.

bacitracină Aceasta se referă la un grup antibiotice polipeptidice, oppressing procesele de replicare bacteriene peretelui celular. Efectul principal antibacterian al medicamentului se observă împotriva Gram-pozitive microorganisme reprezentând genul stafilococi și streptococi, precum și împotriva unor bacterii Gram-negative bacterii (Rezistența la bacitracină format foarte rar).

Sinergism (acțiunea unită) a acestor două antimicrobiene conduce la o creștere semnificativă a spectrului terapeutic al acțiunii bacitracină și de a crește eficacitatea sa împotriva unui număr de microorganisme, în special stafilococi.

Atunci când se utilizează o absorbție locală de droguri a ingredientului activ, nu se observă, în general (chiar și în cazul aplicării la o piele deteriorată). Cu toate acestea, la momentul tratamentului pielii prezintă o concentrație ridicată de ele.

Acest preparat este caracterizat prin bun perenosimos țesutuluiTew, și, prin urmare, aplicarea sa pe arii extinse ale pielii pot determina absorbția sistemică.

indicaţii

Aplicarea unguentului și pulbere Baneotsin Baneotsin demonstrat în scopul terapiei locale afecțiunilor cutanate infecțioase și inflamatorii, care au fost cauzate de microorganisme sensibile la ingredientele active ale medicamentului, inclusiv:

• Prevenirea la nou-nascuti infecție ombilicală;
• prevenirea posibilelor complicații infecțioase după o intervenție chirurgicală (dermatologice) Manipularea, ca terapie adjuvantă în perioada postoperatorie după epiziotomie, cauterizare, excizia țesutului, tratament umed rana, fisuri și cusături;
• tratament infecții cutanate bacteriene prevalența locală, inclusiv infectate leziuni ulcerative trofice extremități inferioare, contagioasă plâns impetigo, infectate eczemă, scutecul bacteriană dermatită, inclusiv complicatii bacteriene cauzate de varicelo-zosterian și herpes simplex.

Contraindicații

Nu utilizați oricare dintre formele de dozare ale medicamentului cu:

• leziuni extinse ale pielii (Din cauza riscului de formare Valium efect care se manifestă pierderea auzului);
• promotii personale sensibilitate la neomicină, bacitracină sau la alte aminoglicozidele;
• a exprimat frustrarea excretor funcția renală (Din cauza rinichi sau insuficiență cardiacă);
• patologiile diagnosticate cochle-vestibular sistem (În cazul unei posibile absorbția sistemică a ingredientelor active ale medicamentului);
• bolile de ochi.

efecte secundare

Unguentele și pudrare Baneotsin Baneotsin de obicei nu duc la nici un efect negativ atunci când este aplicat local pe zonele cu probleme mici ale pielii și mucoaselor, provocând unguent și pudra de medicament este recomandat să-l utilizați pentru tratamentul infecții locale.

Cu utilizare prelungită poate reacții alergice, inclusiv xeroza, roșeață, cutanat eritem/mâncărime. In mod avantajos, aceste fenomene apar ca și eczema de contact, în jumătate din cazuri au provocat eco alergii la alte aminoglicozidele și apar rar.

permite dezvoltarea efecte adverse sistemice, în cele mai multe cazuri, există tratamentul leziunilor cutanate extinse, atunci când există o mare posibilitate de absorbție a ingredientelor active ale medicamentului și apariția ei nefrotoxice și Valium acțiune, precum și tulburări neuromusculare.

Instrucțiuni de utilizare Baneotsina

Baneotsin pulbere, instrucțiuni de utilizare

Preparatul sub formă de pulbere este indicat pentru utilizare de 2-4 ori pe zi, cu o laminare subțire la zonele afectate ale pielii.

În cazul tratamentului arsuri, ocupând mai mult de 20% din suprafața pacientului, pudrare poate fi utilizat numai o singură dată în 24 de ore, mai ales atunci când este observată la un pacient funcția renală redusă (Datorită posibilei absorbției ingredientelor active în circulația sistemică).

Atunci când este aplicat topic, doza zilnică maximă neomicină Acesta poate fi de 1 gram, ceea ce corespunde cu aplicare 200 de grame de pulbere pe săptămână. curs terapeutic repetat necesită reducerea dozei maxime săptămânale de jumătate (până la 100 de grame).

Unguent Baneotsin, instrucțiuni de utilizare

Un medicament sub formă de unguente permit utilizarea de 2-3 ori pe zi, care alifie Baneotsin strat subțire pe zonele afectate ale pielii. Puteți practica aplicarea unguentului sub suprapusă pansament.

Puteți folosi unguent în perioada postoperatorie ca un agent terapeutic suplimentar. Aplicarea medicamentului direct la bandaje, de preferință, în cazul terapiei locale răni infectate și cavități (inclusiv cicatrici chirurgicale, se poate întinde pe o intenție secundară și infecții bacteriene meatul auditiv extern fără a deteriora timpan).

supradoză

În acest moment de supradozaj fără precedent au fost înregistrate în utilizarea locală a Baneotsina.

interacțiune

În cazul în care posibilitatea de a absorbția sistemică utilizarea concomitentă a ingredientelor active ale medicamentului aminoglicozidele sau cefalosporine Aceasta crește riscul de formare efecte nefrotoxice.

Este combinat cu numirea Baneotsina furosemid sau Acid etacrinic Aceasta crește posibilitatea nefrotoxice și ototoxice reacții.

atunci când a observat absorbția sistemică partajarea cu Baneotsina relaxantele musculare, anestezice și opioid analgezice poate duce la dezvoltarea blocul neuromuscular.

incompatibilități neomicină și bacitracină cu alți agenți terapeutici remarcat.

termeni de vânzare

Ambele formulări produse Baneotsina aprobate pentru OTC vânzare.

condițiile de depozitare

Parametrul de temperatură maximă de depozitare pulbere și unguent Baneotsin egală cu 25 ° C

Perioada de valabilitate

De data fabricației: 2 ani de pulbere și unguent timp de 3 ani.

Măsuri de precauție

În cazul dozelor Baneotsina semnificativ mai mare decât cea recomandată, din cauza posibilei absorbției ingredientelor sale active, este necesar să se acorde o atenție asupra simptomelor negative, care este în măsură să indice ototoxice sau nefrotoxice reacție.

Din cauza riscului tot mai mare de efecte toxice observate la pacienții cu anomalii hepatice/rinichi acestea ar trebui să se acorde cu privire la inițierea tratamentului și în timpul tratamentului, efectuarea analiza urinei și sânge cu studii audiometrice.

Dacă în timpul terapiei este supusă absorbție ingrediente active ale medicamentului (cu leziuni extinse a pielii), atunci este nevoie de a controla formarea de posibile simptome blocul neuromuscular, mai ales la pacienții cu severă miastenia, alte patologii neuromusculare, precum și acidoză. În caz de blocul neuromuscular încurajat să nominalizeze neostigmina sau medicamente calciu.

Utilizarea prelungită Baneotsina necesită o monitorizare pentru o posibilă creștere excesivă a numărului organisme rezistente, uneori cu necesitatea administrării tratamentului adecvat.

Utilizarea prelungită Baneotsina pentru tratarea copiilor cu anomalii hepatice/rinichi, precum și utilizarea de droguri pentru tratamentul zonelor extinse ale pielii ar trebui să fie în concordanță cu pre-medic.

În cazul suprainfectarea sau reacții alergice Terapia Baneotsinom ar trebui să fie anulate.

analogi