Klarotadin

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicatii Klarotadina
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare Klarotadina (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• cu alcool
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

tablete Acesta conține ingredientul activ loratadina. Ingrediente suplimentare: lactoză monohidrat, stearat de calciu, celuloză microcristalină, amidon de sodiu carboximetil.

sirop Aceasta include în componența sa o componentă activă loratadina. Componente suplimentare: sucroză, propilenglicol, acid benzoic și acid citric, etanol 96%, tropeolin colorant, aromă de portocale, apă purificată.

Forma de presă

Produsă Klarotadin sub formă de tablete și sirop.

tablete ambalate la 7 sau 10 până la ambalare mesh, 1 sau 3 celule în stivă.

sirop ambalate într-o sticlă de 100 ml, suplimentat cu linguriță dozatoare.

efecte farmacologice

Medicamentul are antialergic, antipruriginoasă și efect antiexudativ.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Klarotadin a receptorului H1 al histaminei, care prezintă acțiune prelungită antialergic, antiekssudativnoe și efect antipruriginoasă. Dezvoltarea unui efect antialergic se observă după 30 de minute de la momentul primirii și depozitat timp de cel puțin 24 de ore. Astfel, preparatul nu are nici un efect asupra sistemului nervos, precum și anticolinergice sau sedare.

Pentru substanțele active caracterizate prin absorbție bună din tractul gastrointestinal. Alimentele nu afectează procesul de absorbție, dar încetinește formarea concentrației maxime. De obicei, concentrația maximă în compoziția plasmei este realizată după 1.3-2.5 ore. Medicamentul nu pătrunde BBB. Perioada de înjumătățire a componentelor are loc în câteva zile.

Retragerea este efectuată ca parte a urină sub formă nemodificată. În acest caz, vârsta pacientului, ficat și rinichi nu afectează parametrii fiziologici.

indicatii Klarotadina

Principalele indicații de utilizare a medicamentului - manifestarea simptomelor alergii:

• conjunctivita alergică-
• sezonier sau pe tot parcursul anului alergie nazală, de exemplu, boala polen;
• dermatoze pruriginoase alergice, de exemplu, cronic eczemă, alergică de contact dermatită-
• urticarie, inclusiv idiopatică cronică;
• angioedem-
• pseudo-reacție, care provoacă eliberarea de histamină;
• alergii la mușcăturile de insecte.

Contraindicații

Nu prescrie medicamentul dacă:

• mare sensibilitate componentele;
• tulburări severe ale ficatului;
• lactație, sarcină-
• copii cu vârsta mai mică de 2 ani.

efecte secundare

Când primesc Klarotadina pot dezvolta tot felul de efecte secundare care afectează diferite sisteme și organe, cum ar fi nervos, digestiv, respirator, locomotor, urinar, reproducător, cardiovasculare și alte sisteme. Încălcările pot aparea: anxietate, agitație, astenie, somnolență, tremur, anorexie, constipație, diaree, dispepsie, tuse sinuzita, artralgii, mialgii si multe alte simptome.

Este de asemenea posibil anomalii ale metabolismului, organele de simț, dezvoltarea reacțiilor alergice și dermatologice.

Ghid de utilizare Klarotadina (Metoda și dozare)

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare comprimate Klarotadina, o astfel de formă de dozare este atribuit pacienții adulți și copii de la 12 ani de la un comprimat la recepție în fiecare zi. Copii 2-12 ani, greutate care nu depășește 30 kg, se recomandă să ia o jumătate de comprimat pe zi. În cazul în care greutatea este mai mare de 30 kg, este posibil să se ia un comprimat pe zi.

Instrucțiuni privind sirop recomandă ca pacienții adulți și copii de la 12 ani, doza zilnică de 2 cupe de droguri. Copii cu vârsta 2-12 ani, cu o greutate mai mică de 30 kg, administrată o dată linguriță și cântărește mai mult de 30 kg - 2 lingurițe de sirop pe zi.

Dacă pacienții au găsit modificări ale funcției hepatice sau insuficiență renală, doza inițială a medicamentului este atribuită cu un comprimat sau două lingurițe de sirop care ia într-o zi.

supradoză

In cazuri simptomele se pot dezvolta ca un supradozaj semnificativ: durere de cap, somnolență tahicardie. Admiterea la doze mai mari loratadina copiii a căror greutate nu depășește 30 kg, este capabil de a induce tulburări extrapiramidale și palpitații ale inimii.

Aceasta implică procedurile de eliminare a medicamentului din tractul gastro-intestinal și pentru a reduce absorbția - provoca vărsături, spălare de stomac, luați carbon absorbant. Dacă este necesar, efectuat tratament concomitent simptomatic. Hemodializa nu este eficace.

interacțiune

recepție simultană loratadina și eritromicină, cimetidina, ketoconazol Aceasta crește concentrația medicamentului în compoziția plasmei sânge, dar acest lucru nu este semnificativ clinic și nu afectează ECG.

Asocierea cu inductori ai oxidării microzomal - etanol, barbiturice, fenitoina, ziksorin, fenilbutazona, rifampicină și antidepresive triciclice reduce efectul loratadină.

termeni de vânzare

Medicamentul este disponibil fără prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Tabletele și sirop stocate într-un loc întunecos, rece, uscat timp de până la 15 de grade la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Tableta seta data de expirare - 4 ani.

Siropul se va menține până la 3 ani, sub rezerva condițiilor de depozitare.

analogi