Thymodepressin

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Thymodepressin, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• Măsuri de precauție
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Formularea conține ingredientul activ: sodiu gamma-D-glutamil-D-triptofan sau thymodepressin.

Componente suplimentare: clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile, clorură de benzalconiu.

Forma de presă

Produsă thymodepressin în soluție pentru administrare intramusculară și spray nazal dozat.

Soluția a fost ambalată într-o fiolă de sticlă de 1 ml, 5 bucati in celulele de contur, 1-2 celule per pachet.

spray nazal este disponibil în doze de 0,25 și 0,5 mg în flacoane din sticlă cu pompe dozatoare 3,5 și 10 ml.

efecte farmacologice

Exponatele de droguri imunosupresor acțiune.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Acest medicament este o peptidă sintetică, care este compus din D-aminoacizi, și anume triptofan și acid glutamic, alăturat obligațiuni -peptidnoy. Pentru caracteristica thymodepressin imunosupresor efect capabilă să inhibe reacția imunitate. Se observă scăderea reversibilă a numărului total de limfocite, o parte a dispozitivului periferic sânge, reducând proporțional nivelul de ajutoare și supresori. Este formarea coloniei suprimata si intrarea celulelor stem ale progenitori hematopoietici în fază S.

Thymodepressin tratament ajuta la reducerea numărului de markeri de activare a limfocitelor prin inhibarea proliferării celulelor T.

Pentru prepararea de inhibare tipică a factorului de generare spontană asociată cu necroză tumorală (TNF), creșterea sintezei de IL-7, fără a afecta producerea de IL-1.

In tratamentul redus acut boala grefă contra gazdă (GVHD) și aproximativ 90% și scăderea GVHD cronice ca urmare a administrării donatorului și a primitorului, accelerarea și combinarea celulelor progenitoare de ieșire spre faza de recuperare și proliferative leykopoeza.

Medicamentul este toxic, eficace în doze mici și are un interval de dozaj terapeutic larg.

Ca urmare, administrarea parenterală în circulația sistemică pierde circa 90% din formulare. Rezultatele intranazale de aplicare prin pulverizare într-o biodisponibilitate de aproximativ 90%. Astfel, pentru a atinge concentrația maximă observată în circulația sistemică după 5 minute.

absorbția medicamentului este efectuată la locul de injectare - la administrarea parenterală, nazală și la nivelul mucoaselor - utilizarea intranazala.

metabolism Aceasta are loc predominant în ficat.

Medicamentul este distribuit în țesuturi și organe, după 15 minute de la aplicarea acestuia. îndepărtarea completă are loc împreună cu fecale și urină pe tot parcursul zilei.

indicaţii

Utilizarea acestui medicament este permisă mono- sau terapie combinată pentru tratamentul și recidiva prevenirea diferitelor boli autoimune, cum ar fi:

• cronice recurente dermatoze - psoriazis, pemfigus, atopica dermatită, eczemă, tratamentul simptomatic al limfoamelor cu celule T ale pielii;
• boala autoimună a țesutului conjunctiv - artrita reumatoida și alte tulburări, sindrom secundar reumatoide cu limfei si alte tumori;
• boli hematologice, cum ar fi anemia autoimună hemolitică, purpură trombocitopenică idiopatică, 2 și citopenia 3 înmugurească și așa mai departe;
• citostatic chimio- și radioterapie - pentru protecția și conservarea celulelor stem, accelerarea eliberarea de granulocitopenie;
• transplant de măduvă osoasă pentru a preveni respingerea grefei;
• Prevenirea respingerii grefei în timpul transplantului de organe și țesuturi.

Contraindicații

Utilizarea medicamentului nu este recomandată în cazul în care:

• sunteți hipersensibil la componentele sale;
• necontrolată hipertensiune-
• și boli infecțioase virale în faza acută;
• lactație, sarcină.

efecte secundare

Sfârșitul doilea ciclu de tratament poate fi însoțită de o scădere tranzitorie a numărului de celule albe din sânge pentru a fi depozitate de leucocite din sângele periferic. Este posibil dezvoltarea reacții alergice.

Thymodepressin, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Formele de pregătire producător propuse permit intramuscular de aplicare și intranazal. În același timp, diferite tulburări necesită utilizarea unui dozaj specific și un regim terapeutic.

De exemplu, când thymodepressin psoriazis, dermatoze cronice recurente injectat intramuscular în fiecare zi, timp de 1-2 ml, timp de 7-10 zile. Și apoi efectuați o pauză de 2 zile, apoi repetați curs. Având în vedere situația clinică, posibilitatea de 3-5 cicluri. cicluri repetate pot fi de până la 5 ori.

Thymodepressin de pulverizare este de obicei administrat ca tratament de întreținere, măsuri de prevenire a recurențelor, și o metodă pentru tratarea copiilor. Zilnic au intrat 1-2 într-o doză de pulverizare în fiecare rotire a nasului, timp de 7-10 zile. Poate repeta tratamentul dupa o pauza de 2 zile.

În tratamentul oricărei boli ar trebui să fie schema de dozare de numire și durata tratamentului, la discreția medicului.

supradoză

Cazurile de supradozaj nu au fost stabilite în timpul utilizării acestui medicament.

interacțiune

Utilizarea concomitentă a thymodepressin cu medicamente care au efecte imunostimulatoare, este contraindicată.

Utilizarea combinată a citostaticelor nu este în măsură să reducă efectul lor împotriva cancerului.

Măsuri de precauție

Atunci când primește date sau alte medicamente imunosupresoare poate provoca exacerbarea bacteriene latente, parazitare, fungice și virale. Prima manifestare clinică a procesului de infectare necesita tratament patogenetic adecvat.

Dacă efectele neașteptate vădite de droguri, acesta ar trebui să informeze specialistul.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Spațiul de stocare pentru droguri necesită reglare a intensității luminoase, temperatura 2-15 C și să fie inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate

2 ani.

analogi thymodepressin