Letrozol

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare a letrozol (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Un comprimat Letrozol înseamnă cuprinde 2,5 mg de substanță activă cu același nume.

Alte ingrediente: celuloză, lactoză monohidrat, amidon, carboximetil amidon de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Compoziția învelișului de film: macrogol, alcool polivinilic, talc, dioxid de titan, vopsea aluminiu, colorant, oxid roșu de fier, oxid negru de fier colorantului.

Forma de presă

Comprimate de culoare galben închis, cu o culoare de acoperire film, biconcave, rotundă în secțiune transversală are o culoare albă.

Zece dintre aceste tablete în pachetul de contur, trei pachete într-un teanc de carton.

Există și alte forme de ambalare și de ambalare a medicamentului, în funcție de producător.

efecte farmacologice

Antitumorală, inhibă sinteza estrogen.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Sinteza blocant Agentul antitumoral estrogen. Protivoestrogennoe exercită o acțiune de inhibare selectivă aromataza (Sinteză Important bioferment estrogen) Datorită legării foarte specifice a elementelor acestei enzime. Acesta inhibă biosinteza estrogen în țesutul tumoral și țesut normal de periferice.

La femeile aflate la menopauza estrogeni sunt produse în principal cu participarea aromataza. Acesta transformă produs parțial în glandele suprarenale androgeni în estradiol și estronă.

Utilizarea regulată a preparatului într-o doză zilnică de 0,1-5 mg duce la o scădere a concentrației în plasma sanguină estronă, estradiol și estronă sulfat de până la 95% din conținutul original. Suprimarea sintezei estrogenilor trebuie menținută pe toată perioada de tratament.

blocada sinteza estrogen crește concentrația de androgeni, care sunt precursori chimici estrogen.

Cu toate acestea, tratamentul cu letrozol crește marginal frecvența apariției osteoporoza. Terapia adjuvantă cu stadii precoce a leziunilor maligne de san reduce riscul de recurență crește rata de supraviețuire de cinci ani, fără dovezi de progres, reduce riscul de tumori secundare și a metastazelor. Extins terapie auxiliară letrozol scade riscul de recurență cu 42%.

Farmacocinetica

După administrarea orală a medicamentului Letrozolul este absorbit rapid și aproape complet din intestin. Valoarea medie a Biodisponibilitate ajunge la 99,9%. Consumul de alimente scade rata de absorbție. Valoarea medie a apariției timp a concentrației maxime este de o oră, în condiții de repaus alimentar și două ore, atunci când este luat cu alimente.

Legarea de proteinele plasmatice atinge aproximativ 60%. Acumularea nu se observă în utilizarea pe termen lung a medicamentului.

In puternic metabolizat cu formarea metabolitului inactiv. Scrie în principal în urină sub formă de metaboliți, o mică parte este afișată prin intestin. Timpul de înjumătățire a două zile.

indicaţii

• Tumorile maligne de san în stadii incipiente (care exprimă receptori hormoni sexuali feminini) Femeile în perioada menopauza - ca terapie adjuvanta.
• Tumorile maligne de san în primele etape din perioada menopauza după închiderea tratamente suplimentare standard de tamoxifen - ca o terapie mai prelungită.
• Formele de hormon comun cancerul de san în perioada menopauza - prima linie de tratament.
• tumori maligne comune în perioada de san menopauza au primit tratament anterior cu antiestrogeni.

Contraindicații

• statusul hormonal, caracteristic perioadei fertile;
• sarcină;
• lactație;
• sensibilizarea la droguri;
• vârsta copiilor.

este necesară prudență atunci când medicamentul intoleranța la lactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.

efecte secundare

• reacţie de la sistemul nervos: Amețeli, depresiune, anxietate, iritabilitate, nervozitate, somnolență, tulburări de memorie, insomnie, disestezie, hipoestezie, parestezie, trecând tulburări ale circulației cerebrale.
• Răspunsul de la sistemul digestiv: stomatită, indigestie, greață, vărsături, constipație, uscăciunea gurii, diaree, dureri abdominale, activarea enzimelor hepatice.
• reacţie de la sistemul hematopoietic: leucopenia.
• reacţie de la sistemul respirator: Dificultati de respiratie, tuse.
• reacţie de la sistemul circulator: tahicardie, palpitații, tromboflebită venele profunde și superficiale, tromboză creșterea presiunii arteriale, tromboembolism, boală arterială coronariană, embolism pulmonar, insultă.
• reacţiile dermatologice: Transpirație, alopecie, eritem, piele uscată, mâncărime, urticarie, angioedem, reacții anafilactice.
• reacţie de la sistemul locomotor: artralgii, mialgii, dureri osoase, fracturi, osteoporoza, artrită.
• reacţie de la simțurile: Vedere încețoșată, cataractă, pervertire senzațiilor gustative.
• reacţie de la sistemul genito-urinar: Urinare frecventă, sângerare, infecții, scurgeri vaginale, dureri în piept.
• reacţie de la metabolism: Creștere în greutate, hipercolesterolemia, creșterea poftei de mâncare, anorexie, scădere în greutate, sete.
• Alte reacții: paroxistică bufeuri, oboseala, astenie, indispoziție, mucoase uscate, edem periferic, edem generalizat, hipertermie, durere în focarele tumorale.

Instrucțiuni de utilizare a letrozol (Metoda și dozare)

Medicamentul se administrează pe cale orală, indiferent de ingestia de alimente. Mijloace Doza recomandată este de 2,5 mg o dată pe zi, zilnic, pe termen lung (cinci ani sau pana la recurenta).

Ca un aport de tratament prelungit adjuvant ar trebui să dureze patru ani (dar nu mai mult de cinci ani). Dacă există semne de progresie a cancerelor primit de droguri ar trebui să fie complet oprit.

Pacienții cu cancer în ultima etapă, sau cu dovezi de boala metastatica, tratamentul trebuie continuat până la dezvoltarea tumorii exprimat.

supradoză

Există o serie de rapoarte de cazuri individuale de supradoze de droguri.

Terapie: tratament simptomatic și de susținere. nu au fost elaborate metode specifice pentru tratamentul supradozajului. Eliminat din sânge prin hemodializă.

interacțiune

Studiile clinice privind utilizarea medicamentului în asociere cu alte medicamente antineoplazice nu este disponibilă în prezent.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

• Păstrați departe de copii.
• A se păstra la temperaturi de până la 25 de grade.
• Depozitați într-un loc întunecat și uscat.

Perioada de valabilitate

Doi ani.

Măsuri de precauție

Un număr de reacții adverse pot afecta negativ capacitatea de a conduce o mașină.

analogi de letrozol