Neurontin

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Neurontin, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• Sarcina și alăptarea
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Compoziția fiecărei tablete Acesta a inclus 600 mg sau 800 mg de gabapentină și ca excipienți: amidon kukuruzdny, talc, stearat de magneziu, copovidonă, gipolazu, poloxamer 407, lustruire ceara, alb „Opadry» (Opadry White).

capsule conțin 100, 300 sau 400 mg de substanțe gabapentin și auxiliare: amidon de porumb, lactoză, talc.

Forma de presă

de droguri neurontin disponibile în astfel de forme:

• Capsule 100 mg, 300 mg și 400 mg de culoare albă în afara capsulei (100 mg), galben deschis (300 mg) sau portocaliu gri (400 mg) a fost etichetat (denumirea albastru sau gri produs, cantitatea de ingredient activ și «PD „) în interiorul alb sau aproape alb substanță pulverulentă;
• comprimate filmate comprimate albe, 600 mg și 800 mg, de formă eliptică, cu negru inscripția (600 mg) și portocaliu (800 mg) de culoare.

Și capsule și tablete de 10 bucăți ambalate într-un ambalaj planimetric Valium. Pachetele sunt plasate în cutii de carton 2, 5 sau 10 bucăți.

efecte farmacologice

medicament Neurontin se referă la anticonvulsivant, medicamente antiepileptice.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

gabapentină, substanță activă Neurontin capabilă să prevină convulsii.

Gabapentina este structural similar cu GABA, dar nu afectează metabolismul. Odată ajuns în organism, se combină cu subunitățile alfa-2-beta ale canalelor de calciu dependente de tensiune, ceea ce duce la o scadere a fluxului de ioni calciu și de a reduce probabilitatea de a dezvolta durerea neuropată.

De asemenea, gabapentina reduce moartea dependentă de glutamat celulelor nervoase, promova formarea de GABA, scade eliberarea grupului neurotransmițătorului monoaminic.

Farmacocinetica

Nivelul maxim al biodisponibilității este de 60%, dar scade odată cu creșterea dozei. Concentrația plasmatică maximă este atinsă la 2-3 ore după administrarea medicamentului. Gabapentina cu greu se leagă de proteinele plasmatice (mai puțin de 3%).

Timpul de înjumătățire este de aproximativ 5-7 ore, indiferent de doza. Excretată în formă nemodificată numai datorită activității rinichilor.

indicaţii

Utilizarea neurontin este prezentată în următoarele cazuri:

• durerea neuropată (Medicament poate fi administrat numai persoanelor care au împlinit vârsta de 18 ani);
• parțial convulsii, indiferent dacă generalizare secundară (poate dura de la 3 ani ca un supliment la tratamentul de bază cu 12 - ca monoterapie).

Contraindicații

Este interzis să prescrie neurontin:

• copii până la 3 ani;
• în caz de hipersensibilitate la gabapentină.

Se recomandă prudență în cazul tratamentului pacienților cu vârstă înaintată sau insuficiență renală.

efecte secundare

medicamente Neurontin poate provoca reacții adverse ale majorității organelor și sistemelor organismului:

• Sistemul digestiv: încălcări ale scaunului, meteorism, senzație greață și vărsături, gură uscată, dureri în abdomen, boli dentare, o scădere bruscă sau o creștere a apetitului;
• Stare generală: slăbiciune, dureri de cap, simptome asemănătoare gripei, durere în diferite părți ale corpului, umflarea în părțile periferice ale extremităților și feței, creșterea în greutate, febră, rezistență redusă la infecții virale;
• Sistemul nervos: deteriorarea memoriei, vorbire, gândire, mersul pe jos, sensibilitate, confuzie, somnolență, amețeală, tremur, depresiune, modificări ale dispoziției, insomnie, ostilitate;
• Sistemul respirator: lipsă de aer, sensibilitate crescută la boli infecțioase organisme dyhaniya-
  erupții cutanate, mâncărime;
• Sistemul cardiovascular: vasodilatație, hipertensiune arteriala;
• Sistemul hematopoietic: leucopenia, echimoze, purpură;
• Sistemul musculo-scheletice: dureri la nivelul articulațiilor, coloanei vertebrale, mușchilor, susceptibilitatea la fracturi.

Neurontin, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Medicamentul se administrează pe cale orală, cu mese sau în orice alt moment.

Schema de tratament al durerii neuropatice la adulți:

• în prima zi - 1 portie de 300 mg de medicament;
• a doua zi - 2 ore 300 mg;
• a treia zi - 3 a primit 300 mg, în unele cazuri, o astfel de doză este prescris de la început;
• în următoarele câteva zile - Doza depinde de efectul și starea corpului - (doza maximă - 3,6 grame pe zi), fie lăsat neschimbat sau a crescut treptat.

Dozajul în tratamentul parțială convulsii pacienții de 12 ani este selectat în conformitate cu o schemă similară cu cea descrisă mai sus. Pentru a preveni reluarea convulsii trebuie să vă asigurați că intervalul dintre administrarea medicamentului nu poate depăși 12 ore.

Mai ales tratamentul crizelor convulsive parțiale la copii 3-12 ani:

• Doza necesară este calculată în funcție de greutatea copilului;
• primele trei momentul zilei numit a primit, la intervale de cel mult 12 ore;
• Doza inițială - 10-15 mg / kg pe zi;
• timp de trei zile, cu o doză inițială eficientă pentru a crește;
• Doza efectivă: 3-5 ani - 40 mg / kg pentru un sutok- 5-12 - 25-35 mg / kg / zi.

În prezența insuficiență renală doza poate fi redusă. Atunci când este necesară corecție să se concentreze asupra ratei clearance-ului creatininei.

supradoză

Despre supradozaj poate indica apariția unor astfel de simptome:

• amețeală;
• vorbire vagi sau confuze;
• vedere dublă;
• somnolență, chiar înainte de dezvoltarea letargie;
• diaree.

În caz de supradozaj, este necesar să se ia măsuri care vizează simptome de sevraj. În cazul în care rinichii unei persoane care nu funcționează bine, în special în formele severe insuficiență renală, Este demonstrat deținerea hemodializă.

interacțiune

Neurontin comună recepție cu alte medicamente nu provoacă reacții semnificative clinic în organism, sau modificări în mecanismul de acțiune al medicamentelor.

În cazul în care o persoană primește antiacide care conțin aluminiu și magneziu, între primirea acestui medicament și Neurontin dezirabil intervalul susține nu mai puțin de 2 ore. În caz contrar, biodisponibilitatea gabapentinei poate fi redusă cu aproximativ 20%.

In timp ce utilizarea morfină Acesta poate crește pragul de durere, dar acest fenomen nu este de mare importanță clinică. Foarte rar într-o astfel de combinație, în cazul în care doza morfină și Neurontin sunt ridicate, există somnolență. Într-un astfel de caz, este necesar să se reducă doza de medicament.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Ar trebui să fie depozitate într-un loc răcoros, departe de copii.

Perioada de valabilitate

Durata de depozitare a tabletelor - 2 ani, capsule - 3 ani.

Măsuri de precauție

În tratamentul persoanelor în vârstă și pacienți cu insuficiență renală de dorit reducerea dozei. În cazul în care pacientul se efectuează hemodializă, Trebuie remarcat faptul că în cazul în care această procedură este bine gabapentinei derivată din plasmă, poate fi necesară ajustarea dozei.

Este de dorit de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje care se deplasează în timpul tratamentului neurontin.

Anularea sau reducerea dozei de medicamente ar trebui să fie treptat. Reducerea bruscă a dozei în cele mai multe cazuri cauzele insomnie, transpirație, face griji, greață, dureri în diferite părți ale corpului, uneori convulsii.

Sarcina și alăptarea

date privind siguranța și eficacitatea medicamentului la sarcină sau în timpul alăptării nu este suficientă pentru a ajunge la o concluzie finală. Prin urmare, acesta este prescris numai atunci când există un risc foarte ridicat pentru sănătatea femeilor.

În laptele matern al femeilor care sunt în curs de tratament neurontin, Gabapentina este găsit. Cum afectează copilul este necunoscut, de aceea este necesar să se oprească alăptarea.

analogi de Neurontin