Recormon

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare NeoRecormon (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

În 1 seringă cu tub 0,3 ml- epoetină beta 1000 UI sau 2000 UI.

Clorură de sodiu, fosfat acid de sodiu, uree, polisorbat 20, fosfat diacid de sodiu, clorură de calciu, glicină, L-leucină, -treonina - acid glutamic, izoleucină, fenilalanină - ca adjuvanți.

1 seringă tub 0,6 ml - epoetină beta 10000 UI, 20000 UI sau 30.000 UI.

Forma de presă

Soluția în tub seringa pentru administrare subcutanată și intravenoasă.

efecte farmacologice

Stimularea hematopoiezei.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

preparare recombinantă a structurii chimice și proprietăți biologice similare cu eritropoietina umană, care reglementează eritropoieza.

Preparatul mărește numărul de celule roșii din sânge și nivelul hemoglobinei. Ea nu afectează leucopoeza. În prezența de deficit de fier în organism este utilizat pentru suplimentarea fierului. Efectele citotoxice asupra măduvei osoase umane nu este dezvăluită.

Receptorii de eritropoietină sunt uneori prezente pe suprafata celulelor tumorale. Este posibil ca medicamentele care stimulează eritropoieza, de asemenea, stimulează creșterea și malignitate. Recormon se administrează intravenos și subcutanat, așa cum este distrusă în tractul gastrointestinal.

Farmacocinetica

Când injectarea subcutanată este mai absorbit. Cmax este atinsă după 12-28 ore. Biodisponibilitatea după administrare subcutanată este 23-42%. Atunci când se administrează intravenos, T1 / 2 este 4-12 ore după administrarea subcutanată timp de înjumătățire este crescut la 13-28 ore.

indicaţii

tratament simptomatic anemiilor:

• la neoplasme la pacienții care primesc chimioterapie;
• la mielom multiplu, leucemie la pacienții care primesc terapie anti-tumorală;
• la cronic insuficiență renală;
• diverse boli cronice.

Contraindicații

• transferată recent infarct miocardic;
• anghină, tromboză venoasă profundă;
• exprimate hipertensiune arterială;
• vârsta de până la 3 ani;
• Hipersensibilitate.

Atunci când este utilizat cu precauție trombocitoza, anemie refractară cu celule transformate blastice, epilepsie.

efecte secundare

Recormon poate provoca:

• hipertensiune, crize hipertensive cu encefalopatie (Dureri de cap, vorbire neclară, mers, convulsii tonico-clonice);
• dureri de cap;
• creșterea numărului de trombocite trombocitoza;
• concentrație redusă feritinei și de a crește hemoglobină, tranzitoriu hiperkaliemia, hiperfosfatemiei;
• reacții anafilactice, erupții cutanate, prurit, urticarie;
• simptome asemănătoare gripei (la începutul tratamentului): febră, frisoane, dureri de oase, stare generală de rău, dureri de cap;
• Reacțiile la locul de injectare.

Ghid de utilizare NeoRecormon (Metoda și dozare)

Medicamentul se administrează subcutanat sau intravenos. tub de injecție este gata pentru utilizare.

Pentru anemia la pacienții cu afecțiuni renale

pacienții tratați cu hemodializă preparat este administrat prin intermediul sesiunii după șunt arterio dializă. La pacienții care nu primesc hemodializă, medicamentul se administrează subcutanat.

Tratamentul precoce este selectată doza. Subcutan - 20 UI pe kilogram de greutate corporală de trei ori pe săptămână. Pentru calea de administrare intravenoasă - 40 UI / kg de trei ori pe săptămână. În orice metodă de administrare, MD nu trebuie să fie mai mare de 720 UI / kg pe săptămână.

Scopul tratamentului - ajunge la obiectivul de a hemoglobinei 100-120 g / l. Apoi, doza de întreținere minimă selectată, care este suficientă pentru a obține efectul maxim. Doza săptămânală este administrată într-una sau trei doze. Atunci când se comută de stabilizare la o singură administrare la fiecare două săptămâni. Tratamentul este efectuat pentru o lungă perioadă de timp.

Cu anemie în timpul chimioterapiei

Doza initiala-450 ME / kg corp pe săptămână, subcutanat o dată sau de trei administrare. Atunci când un anumit indice al hemoglobinei, se reduce doza cu 25-50%. Tratamentul a continuat timp de luni după terminarea chimioterapiei.

La copii, tratamentul începe cu regimul standard de dozare. pentru prevenirea anemie la sugari prematuri este utilizat numai în seringi cu doză unitară. Tratamentul începe cu 3 zile de viață și de până la 1,5 luni. Administrat subcutanat 250 UI per kg de greutate corporală de trei ori pe săptămână.

Instrucțiuni de utilizare NeoRecormon conține informații pe care trebuie să utilizați numai soluție limpede care nu conțin incluziuni. În cazul în care seringa-tubul după introducerea medicamentului este, nu poate fi utilizat din nou. În acest sens, pacienții cu greutate redusă trebuie să cumpere Recormon 2000 UI sau 1000 UI.

Este necesar să se excludă deficit de fier în timpul tratamentului, eventual, numirea de suplimente de fier.

supradoză

Supradozajul se manifestă prin eritropoieză excesivă, care implică complicații cardiovasculare, pune viața în pericol.

Tratamentul: cu un grad ridicat de droguri hemoglobinei este anulat temporar.

interacțiune

Au fost identificate interacțiuni cu alte medicamente. Nu utilizați alți solvenți nu trebuie amestecat cu alte soluții injectabile.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

La o temperatură de 2-8 ° C

Perioada de valabilitate

2 ani.

analogi