Tylenol

Non-narcotice, agent analgezic. Este componenta activă paracetamol. Substanța de bază afectează centrele de termoreglare, durere, blocarea ciclooxigenazei-1.2 în sistemul nervos central. peroxidaza celulare au un efect de neutralizare asupra substanței medicamentoase active in leziunile inflamatorii care blochează complet efecte anti-inflamatorii. Medicamentul nu are nici un efect advers asupra peretele mucoasei tractului digestiv, pentru metabolismul apei sare, Ea nu produce retenție de apă, și ioni de sodiu. Tylenol fabricate sub formă de dozare tabletă sub formă de sirop, capsulă, soluție, supozitoare, suspensii, pulberi.

indicaţii:

Tylenol este prescris pentru sindromul de durere ușoară până la moderată natura: nevralgie, dureri de cap, artralgii, algomenorrhea, mialgie, durere de dinți, migrenă. Medicamentul este indicat pentru sindromul febril, urmate de boli infecțioase.

Contraindicații:

Paracetamol nu este indicat în caz de intoleranță de paracetamol în perioada neonatală până la vârsta de luni. In hepatita virala, sarcină, vârstă înaintată, alăptarea, leziuni hepatice alcoolice, diabet, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, cu hiperbilirubinemie benigne, insuficiență hepatică, boli renale, sindromul Gilbert paracetamol administrat cu precauție.

Efecte secundare:

piele: angioedem, erupții cutanate, mâncărimi ale pielii, Sindromul Lyell (Epidermal, necroliză toxică), sindrom Stevens-Johnson, eritem exudativ polimorf. Sistemul nervos central (doze mai mari de paracetamol): dezorientare, agitație, amețeli. Sistemul digestiv: durere epigastrică, greață, valori crescute ale enzimelor hepatice, gepatonekroz. Sistemul endocrin: comei hipoglicemice, hipoglicemie. Formarea organelor: carbohemia (Dureri de inima, dispnee, cianoza), sulfgemoglobinemiya, anemie. Luând doze mari poate provoca trombocitopenie, leucopenie, anemie aplastică, agranulocitoză, pancitopenie. Sistemul urinar: necroză papilară, toxicitate renală în formă de nefrită interstițială, colica renală.

supradozaj:

Tabloul clinic al supradozajului acut se desfasoara peste 6-14 ore de la primirea medicamentului Tylenol. Simptomatologia de supradozaj cronic este înregistrat în 2-4 săptămâni. Aceasta a observat transpirație crescută, nereguli în tractul digestiv (disconfort epigastric, dureri abdominale, diaree, greață, vărsături, tulburări de alimentație). la supradozaj cronic slăbiciune marcată, slăbiciune, transpirații, gepatonekroz, efect hepatotoxic, care poate fi complicată de encefalopatie hepatică: o stupoare, depresia sistemului nervos central, tulburări de gândire. înregistrate acidoză metabolică, convulsii, comă, hipocoagulabilitati, edem cerebral, depresie respiratorie, dezvoltarea de DIC, aritmie, hipoglicemie. Recomandat precursori de sinteză administrare glutation, donori de SH-grupuri.

Metoda de aplicare:

Comprimatele Tylenol luate oral, bea multă apă, preferabil după 2 ore după masă. Doza unică pentru adulți este de 500 mg, maxim - 1 gram. Medicamentul este prescris la 4 ori pe zi. Durata tratamentului este de 5-7 zile. la Sindromul Gilbert, boli hepatice, renale sisteme se recomandă creșterea intervalului dintre doze de droguri, sau pentru a reduce doza.

Instrucțiuni speciale:

pacienţii cu hepatoză alcoolică crește semnificativ riscul de deteriorare a țesutului hepatic în timpul tratamentului cu paracetamol. Sindromul febră prelungită (mai mult de 3 zile), pe fondul tratamentului cu Paracetamol trebuie să consulte un specialist. Medicația poate denatura rezultatele testelor de laborator, afectează nivelul acid uric, glucoză. Terapia Tylenol necesită un control asupra activității sistemului hepatice, starea de sânge. Pacienții cu diabet zaharat este important să se ia în considerare conținutul de zaharoză în sirop (în 5 ml - 0,06HE).

Interacțiuni:

Tylenol este capabil de a reduce eficiența medicamente uricozurice. De droguri îmbunătățește acțiunea medicamente anticoagulante prin reducerea procesului de sintetizare factorilor procoagulante în sistemul hepatic. Când administrarea concomitentă a barbituricelor, etanol, fenitoina, fenilbutazona, rifampicină, antidepresive triciclice, fenilbutazonă, inductori ai oxidare microzomală, agenți hepatotoxici crește producția de metaboliți hidroxilați activi, ceea ce crește foarte mult riscul de intoxicație severă, chiar și atunci când supradoze minore. eficacitate paracetamol reduse prin administrarea cronică de barbiturice. La recepția de etanol crește riscul unei forme acute pancreatită. Riscul de deteriorare se reduce hepatotoxicitatea in timpul tratamentului cu cimetidină, inhibitori de oxidare microzomală. Terapia pe termen lung a Tylenol și a altor medicamente din grupul de AINS crește riscul necroză papilară renală, „Analgezic“ nefropatie, precum și accelerează debutul insuficienței renale în stadiu terminal. Tratamentul prelungit și simultană a salicilați și paracetamol duce la dezvoltarea patologiei cancer de vezică urinară, sistemul renal. Diflunisal droguri dublează nivelul concentrației plasmatice a Tylenol substanței active, un risc de 50% a crescut de hepatotoxicitate. medicamente hematoxicitate crește atunci când sunt aplicate agenți mielotoxic.