Nimegezik

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Nimegezik, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Sarcina și alăptarea
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

tablete Nimegezik conțin 100 mg nimesulida, ca și compuși auxiliari utilizați: amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, MCC, gelatină, stearat de magneziu și talc purificat.

structura suspensie a inclus 100 mg nimesulida și compuși auxiliari, cum ar fi zaharoza, benzoat de sodiu, gumă xantan, dioxid de siliciu, anhidru, polisorbat 60, citrat de sodiu, aromă „pepene galben copt“ tartrazina și acid citric.

Forma de presă

• tablete doza de 100 mg sunt produse în ambalaje celulare pentru 10 comprimate. Într-un pachet de carton este 10 pachete mesh.
• suspensie are o culoare portocalie miros caracteristic și gust, este destinat administrării pe cale orală. Un flacon de sticlă brună - conține 60 ml de suspensie.

efecte farmacologice

Anti-inflamator, antipiretic, analgezic.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

nimesulida ca ingredient activ al medicamentului are proprietăți antiinflamatoare, antipiretice și efect analgezic. Acesta funcționează prin mecanismul de inhibare selectivă a COX-2 și suprimă sinteza prostaglandinelor în inflamația direct.

Prin inhibarea eliberării mieloperoxidaza și suprimarea formarea de radicali liberi de oxigen, nu există nici o încălcare a proceselor fagocitozei chemotaxis. In plus, medicamentul inhibă factorii de secreție necroză tumorală și alte mediatori inflamatori.

Datele privind farmacocinetica nimesulida

După administrarea orală nimesulida este absorbit rapid în tractul gastrointestinal, apoi se leagă la 97,5% cu proteinele din sange. pentru a realiza C max de sânge suficient de 2-3 ore.

Metabolism în ficat la metabolitul major - un activ farmacologic hydroxynimesulide. Aproximativ 65% din doză este excretată în urină, restul de 35% - cu fecale.

indicaţii

• primar dismenoree;
• pentru tratamentul simptomatic osteoartrită, însoțit sindromul durerii, precum și disponibilitate durere acută orice altă natură.

Contraindicații

• exacerbare ulcer gastric și 12 ulcer duodenal;
• tulburări gastro-intestinale, ulcerativă colită sau Boala Crohn, înregistrate în istorie;
• insuficiență hepatică severă, antecedente de hepatotoxicitate pe Nimegezik;
• hipertermie și stare asemănătoare gripei;
• terapie potential agenți hepatotoxici;
• cu insuficiență renală severă degajare creatininei mai puțin de 30 ml în 1 minut;
• tulburări severe ale factorilor de coagulare a sângelui;
• afectare severă a funcției cardiace;
• dependența de droguri;
• alcoolism;
• reactie exagerata a sistemului imunitar la substanța activă, AINS sau alte componente ale formulării;
• sarcina (III trimestru) și alăptare;
• pacienți cu patologie chirurgicală acută suspectate, și copii sub 12 ani.

Monitorizarea clinică periodică și utilizarea cu prudență

• pacienții vârstnici, ca reacții adverse, incluzând hemoragii gastro-intestinale, perforarea funcției cardiace, hepatice și renale au fost mai frecvente;
• Pacienții cu diateza hemoragica din cauza riscului de tulburări ale funcției plachetare.

efecte secundare

Utilizarea preparatului, începând din prima săptămână de tratament, poate determina partea diferitelor sisteme ale corpului uman astfel de reacții secundare ca:

• piele: eritem, mâncărime, eritem, dermatită, transpirație.
• răspuns imun: Umflarea, urticarie, sindrom Stevens-Johnson, epidermică toxică (dermatită buloasă) necroliză, anafilaxie, disponibil angioedem.
• Tractul gastro-intestinal și ficatuluiGreață, dezvoltare gastrită, stomatită, melena, ulcer peptic al stomacului sau intestinului 12perstnoy, ulcer perforație, plus krovotecheniy- gastro-intestinale, terapia poate fi însoțită de dureri abdominale, diaree sau constipație, se poate dezvolta meteorizmom- icter, colestaziei, crește nivelul transaminazelor hepatice, în cazul hepatită acută posibil fatală.
• CNS: Amețeli, somnolență, dureri de cap, encefalopatie, anxietate și nervozitate, coșmaruri nocturne.
• Sistemul urinar: disurie, hematurie, întârzie sau absența urinării, oligurie, nefrită interstițială, insuficiență renală.
• sistemul de sânge: eozinofilie, pancitopenie, trombocitopenie, anemie, purpură.
• sistemul respirator: dispnee, astm bronșic, bronhospasm.
• sistemul circulator: tahicardie, hipertensiune arterială, sângerare, bufeuri, modificări HELL.
• Alte afecțiuni: scăderea acuității vizuale, hiperkaliemia, slăbiciune generală, hipotermie.

Nimegezik, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Regimul de dozare de tablete

În interior, masa plina cu un lichid. Doza zilnică pentru adulți și copii (peste 12 ani) - 2 comprimate (ar trebui să ia un comprimat dimineața și seara). Cursul nu trebuie să depășească 15 zile.

Caracteristici ale suspensiei de aplicare

administrat oral, prin gură, după o masă completă. Doza zilnică pentru adulți și copii (peste 12 ani) - capacul 2-dimensional (20 ml, 100 mg doză), luați două doze recomandate pentru împărțirea dozei dimineața și seara de 1 cap. Durata maximă a suspensiilor de administrare, de asemenea, nu trebuie să depășească 15 zile.

supradoză

Punct de vedere clinic manifestă sub forma

letargie, hipertensiune, somnolență, greață, vărsături, durere epigastrică, hemoragie gastro-intestinală, insuficiență renală acută, depresie a centrului respirator, reacții anafilactice, până la comă.

metoda de tratament

• terapie simptomatică;
• în timpul primelor 4 ore desemnează lavajul gastric și carbon absorbant;
• Nu există antidot specific, hemodializa ineficiente.

interacțiune

• Utilizarea simultană a acid acetilsalicilic, warfarină și alte similare anticoagulante ceea ce duce la un risc crescut de sângerare.
• combinație nimesulida și furosemid Este nevoie de precauție când se asociază pacienții cu insuficiență renală și / sau inima.
• Datorită scăderii clearance-ului LItijah cu AINS Aceasta are loc creșterea Lithia în fluxul sanguin, care crește toxicitatea. Combinația acestor medicamente ar trebui să fie însoțită de un control atent al concentrării Lithia în sânge.
• nimesulida inhibă enzima CYP2C9, ceea ce conduce la o creștere a concentrației de medicament, sunt influențate CYP2C9.
• pentru a utiliza metotrexat recomandat interval de înmuiere nimesulida - nu mai puțin de 24 de ore, după cum poate crește concentrația și apoi - toxicitate metotrexat.
• nimesulida cu ciclosporina crește nefrotoxicitatea a acestuia din urmă.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

Este recomandat pentru a stoca droguri, fără a compromite integritatea ambalajului, într-un loc uscat, întunecos. Temperatura nu trebuie să depășească + 25 ° C

Perioada de valabilitate

36 luni.

Sarcina și alăptarea

Efectul asupra corpului femeii și a fructelor

• există un risc fertilitatea feminină, Prin urmare, nu este recomandat pentru femeile care sunt de planificare o sarcina;
• în legătură cu suprimarea sintezei prostaglandine, poate avea loc închiderea prematură a canalului arterial evolua hipertensiune pulmonară, oligurie, hypamnion;
• un risc crescut de sângerare, și edem periferic atonie uterin.

În timpul alăptării

Medicamentul este contraindicat.

analogi Nimegezika