Clorhidrat de lincomicina

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Ca parte a antibioticului are o substanță activă lincomicina și substanțe suplimentare: hidroxid de sodiu, edetat disodic și apă.

Forma de presă

Lincomicina clorhidrat este disponibil sub formă de soluție injectabilă. Acest lichid, fără culoare, cu miros specific blând, având un galben transparent sau lumină. Fiolele cu soluția ambalate în cutii de carton de 5 sau 10 bucăți.

efecte farmacologice

Lincomicina clorhidrat este antibiotic din grupul lincosamidele. Atunci când se utilizează doze terapeutice acestui preparat, el are un efect bacteriostatic asupra organismului. Utilizarea unor concentrații mai mari ale substanței active asigură un efect bactericid. Antibioticul inhiba procesele de sinteza proteinelor în celule de microorganisme patogene. În general, ingredientul activ prezintă activitate împotriva bacteriilor gram-pozitive. Rezistența la lincomicina au cele mai multe bacterii Gram-negative, virusuri, fungi, protozoare. Rezistența la produs relativ lent.

Marcat rezistență încrucișată la microflorei clindamicină, lincomicina și alți agenți antibacterieni care aparțin grupului de lincosamide.

Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice

Substanța activă absorbită în intestin bine, cea mai mare concentrație în sânge observată după 0,5-1 oră după administrarea intramusculară. Proteinele C se leaga de sânge de 72%. Patrunde prin placenta si laptele matern este determinat. Slaba trece prin bariera hematoencefalică. Parțial substanță este metabolizat în ficat. Timpul său de înjumătățire este de aproximativ 5 ore. ieșire excretată nemodificat și metaboliți.

A corpului este derivat prin rinichi, precum și în fecale și bilă. După administrarea intramusculară a unei concentrații plasmatice terapeutice lincomicina este menținută timp de 17-20 ore, în cazul în care medicamentul este administrat pe cale intravenoasă - apoi timp de 14 ore.

indicaţii

Aplicarea Linkomitsina clorhidrat indicat pentru astfel de boli:

• procesele septice (prezența microorganismelor patologice în sânge);
• osteomielită (Inflamație a osului și a măduvei osoase);
• infecții stafilococice;
• Boala natura infecțioasă și inflamatorie care au provocat agenți patogeni care prezintă sensibilitate la lincomicina.

Contraindicații

Nu pot fi luate la clorhidrat de Linkomitsina sensibilitate ridicată la lincomicină și clindamicină. Medicamentul nu este prescris pentru persoanele care au indicat o perturbare gravă a rinichilor sau a ficatului. nu trebuie prescris la femeile gravide, femeile în perioada de lactație, copii de copilarie timpurie.

efecte secundare

În agentul de tratare poate fi o manifestare a efectelor secundare:

• sistemul digestiv: diaree, vărsături, greață, dureri abdominale, stomatită, glosită.
• sistemul hematopoieticNeutropenie, leucopenie, trombocitopenie reversibilă.
• reacții alergice: dermatită, urticarie, șoc anafilactic, angioedem.
• candidoza.

În cazul în care un medicament este administrat intravenos, deoarece poate să apară o reacție locală flebită.

În cazul administrării intravenoase rapide a pacientului poate scădea tensiunea arterială, simptome de slăbiciune generală și amețeli, relaxare musculară schelet.

Tratamentul prelungit cu doze mari de agent poate duce la manifestarea colită pseudomembranoasă.

Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)

În cazul în care pacientul a fost repartizat Linkomitsina clorhidrat, instrucțiuni de utilizare în procesul de tratament trebuie să fie în mod necesar îndeplinite.

Instrucțiuni privind clorhidratul Linkomitsina în fiole prevede injectarea intravenoasă și intramusculară a fondurilor.

Atunci când se administrează intramuscular medicamentului la pacienții adulți au primit 600 mg pe zi, administrarea se face de 1-2 ori.

Administrarea intravenoasă în picături se practică, cu 600 mg de medicament dizolvat în 250 ml de glucoză sau administrare soluție izotonă de clorură de sodiu poate fi efectuată de 2-3 ori pe zi.

Sugarii care au de 1 lună, în dezvoltarea bolilor infecțioase severe atribuite administrarea intramusculară a agentului, dozarea este determinată după cum urmează: 1 kg greutate corporală până la 10 mg agent. Impunerea unui medicament la fiecare 12 ore. Poate că administrarea intravenoasă, o doză în acest caz este de 10-20 mg / kg pe zi.

supradoză

Dacă supradozaj clorhidrat Linkomitsina, pot să apară acele simptome, care sunt descrise ca efectele secundare ale sistemului digestiv - diaree, greață și vărsături. Dacă este o introducere rapidă a produsului nediluat, există o probabilitate de stop cardiac. Nu există antidot specific, tratament simptomatic.

interacțiune

În cazul în care este tratată simultan cu vehicul cefalosporine, peniciline, cloramfenicol, eritromicină, Acesta poate fi marcat influența antimicrobiană antagonism.

Tratamentul concomitent cu aminoglicozide poate provoca un efect sinergic.

Dacă la un moment dat a acceptat clorhidrat Linkomitsina și utilizat medicamente pentru anestezie prin inhalare sau miorelaxante cu acțiune periferică, poate crește blocul neuromuscular, se poate dezvolta apnee.

În tratamentul simultan antidiareice un efect declin linkomitcina.

Mijloace compatibile cu barbiturice, ampicilină, gluconat de calciu, heparină, teofilină, sulfat de magneziu.

La aceeași seringă sau picurator nu pot fi combinate clorhidrat de Linkomitsina și novobiocin și kanamicină.

termeni de vânzare

Antibiotice vândute în farmacii pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Ar trebui să fie protejate de copii depozitate într-un loc întunecos, la o temperatură a aerului care să nu depășească 25 ° C

Perioada de valabilitate

Perioada de valabilitate înseamnă 3 ani.

Măsuri de precauție

Dacă pacientul are leziuni in ficat, rinichi, este necesară reducerea dozei sau de a prelungi perioada dintre introducerea medicamentului. În cazul în care produsul este utilizat perioadă lungă de timp, trebuie să monitorizeze cu regularitate funcției hepatice, renale, precum și valorile sanguine de laborator.

prescrise cu atenție de droguri pentru tratamentul persoanelor cu o tendinta de alergii, bolnavi colită, astm, precum și cele cu antecedente de boli gastro-intestinale.

În cazul în care pacientul dezvoltă colită pseudomembranoasă, trebuie să întrerupeți administrarea de droguri.

analogi