Manualul de instrucțiuni agomelatinei

medicament Agomelatina este un medicament din grupul Psychoanaleptics (antidepresiv), din care efectul terapeutic este direcționat către normalizarea sistemului nervos, eliminând depresiunilor și sentimente de depresie la un pacient.

formă de eliberare și compoziția medicamentului

droguri Agomelatina vine sub formă de tablete pentru uz oral acoperite cu un capac folie de protecție portocalie. Medicamentul este ambalat în blistere a câte 14 bucăți în cutie Cato. Fiecare cutie conține blistere 1,2,7.

Fiecare comprimat conține substanța activă într-o cantitate de agomelatină, 25 mg, și un număr de componente accesorii: stearat de magneziu, dioxid de siliciu, celuloză, lactoză, povidonă.

Proprietățile farmacologice ale medicamentului

Comprimatele sunt pentru administrare orală. Odată ajuns în tractul gastrointestinal, substanțele active sunt absorbite rapid prin membranele mucoase din fluxul sanguin său general. Sub influența medicamentului la pacienții dispărând sentiment de frică, depresie, depresie. Pe fondul tratamentului cu acest medicament observate la pacienții cu normalizarea somnului, suprimarea agresivitate si iritabilitate, imbunatatit starea de spirit si starea generala de sanatate.

Pe fundalul medicamentului la pacienții care nu a marcat modificarea tensiunii arteriale și a ritmului cardiac. După finalizarea cursului tratamentului la pacienții care nu apar simptome de sevraj, care este, nu este nevoie de a anula medicamentul reduce treptat doza.

În timpul tratamentului, pacienții agomelatinei nu apare dependență, și ingrediente active, active, pastile nu suprima funcția sexuală, la fel ca multe alte medicamente din acest grup.

indicaţii

Medicamentul este administrat la pacienți adulți pentru tratamentul tulburărilor severe și prelungite de depresie psihologică.

Contraindicații

Agomelatină de droguri nu este indicat pentru tratamentul tulburărilor psihice la pacienții cu afecțiuni:

• Leziunile severe ale ficatului sau rinichilor într-o fază activă;
• vârsta pacientului de 18 ani;
• Agresivitatea, atitudine ostilă față de ceilalți;
• Tendința spre sinucidere;
• Conflict sau, dimpotrivă, înstrăinarea altora;
• Hipersensibilitate dintre ingredientele active ale tabletei;
• deficit de lactază, galactozemie;
• insuficiență renală;
• psihoze maniaco-depresive;
• alcoolism cronic, sau tratamentul cu alte medicamente care efectele daunatoare asupra ficatului.

Dozare și doză

Doza și durata tratamentului trebuie să se bazeze strict medic individual pentru fiecare pacient.

În conformitate cu instrucțiunile de droguri comprimate agomelatinei trebuie administrat pe cale orală, cu sau fără alimente, fără a fi mestecate sau strivire. Se spală tableta ar trebui să fie o cantitate suficientă de lichid.

Doza recomandată este de 25 mg o dată pe zi 1. Medicamentul este luat tot mai des pe timp de noapte, astfel cum sunt incluse în componentele tabletei poate provoca somnolență la un pacient. În cazul în care în termen de 14 zile de la începerea tratamentului pacientului se observă o dinamică pozitivă, el ar trebui să vadă din nou un medic, în unele cazuri, este recomandabil să se mărească doza recomandată în jumătate, împărțind-o în 2 doze.

Cu doze tot mai mare de droguri și în timpul tratamentului cu pacientul agomelatinei ar trebui să monitorizeze constant performanța transaminazelor hepatice și a stării generale de sănătate, inclusiv toleranța la medicamente.

Conform instrucțiunilor, în funcție de indicație și de gravitatea simptomelor clinice ale bolii durata tratamentului a medicamentului este de aproximativ șase luni, după care este necesar să se ia o pauză.

Pacienții vârstnici necesită corectarea dozei pentru a preveni dezvoltarea de efecte secundare.

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării

În medicină, nu există date fiabile cu privire la siguranța ingredientelor active ale medicamentului asupra dezvoltării fătului în timpul sarcinii și la femei. Studiile efectuate pe animale nu au relevat nici un efect teratogen al agomelatinei în dezvoltarea prenatală a tinerilor, cei născuți ca animalele nu au existat încălcări sau intarzieri de dezvoltare. În ciuda acestui fapt, în scopul securității și siguranței medicamentului pentru tratamentul femeilor gravide nu este numit.

Relativ la principalul ingredient activ în utilizarea agomelatinei în timpul alăptării nu există dovezi perspective în laptele matern, astfel ca măsură de precauție, acest medicament nu este indicat pentru tratamentul de mamele care alăptează. Dacă vi se recomandă să opriți alăptarea și să-l transfere la amestecul de lapte, indiferent de motiv, tratamentul agomelatinei femeie imperativă.

efecte secundare

În cele mai multe cazuri, mulți pacienți în primele 14 zile de la începutul unui ciclu de tratament nu a fost dezvoltarea de reacții adverse la medicament, care sunt norma și, de regulă, nu necesită întreruperea tratamentului. Efectele secundare au fost după cum urmează:

• În partea a tractului digestiv - greață, constipație, uneori, dureri în regiunea epigastrică;
• Din sistemului nervos - amețeli, somnolență sau insomnie, dureri de cap, în cazuri rare, parestezii;
• transpirație excesivă, tinitus;
• durere și stare generală de rău spate;
• Modificări în tabloul de sânge - o creștere a transaminazelor hepatice, în cazuri rare, icter a pielii;
• În cazuri rare de hipersensibilitate la pacienții observat dezvoltarea urticarie, prurit, angioedem.

Pentru prima dată, la pacienții care au primit medicamentul pacientul poate perturba sentimentul de anxietate, neliniște, iritabilitate, coșmaruri.

Interacțiunea cu alte medicamente

Cu aplicarea simultană a medicamentului cu pacientul rifampicina pot prezenta o scădere a efectului terapeutic al agomelatinei.

Pacienții care fumează sau beau alcool in mod regulat poate observa o reducere semnificativă a efectului terapeutic al medicamentului, cu excepția faptului că utilizarea simultană a antidepresive cu alcool poate duce la ficat grave și pronunțată inhibarea sistemului nervos central.

Măsuri de precauție

In timpul tratamentului cu acest medicament pacienții ar trebui să verifice în mod regulat efectuarea testelor de sânge și de a monitoriza starea generala de sanatate. Cu o creștere a transaminazelor hepatice este recomandat pentru a studia sânge din nou în 3 zile, în cazul în care nivelul transaminazelor continuă să crească, tratamentul trebuie întrerupt agomelatinei.

Atunci când simptomele pacientului, dovezi de disfuncție hepatică, cum ar fi icter, urină închisă la culoare și modificări de culoare scaun, durere în cadranul superior drept, icter a sclerei ochilor, tratamentul medicamentos trebuie întrerupt imediat și se referă pacientul pentru a finaliza ancheta.

Cu tablete speciale de precauție prescris pacienților cu diabet zaharat, hipertensiune arteriala, obezitate, tulburări ale ficatului.

Condiții de furnizare și depozitare a medicamentului

Tabletele agomelatinei sunt distribuite in farmacii baza de prescriptie medicala medic. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani de la data fabricației. Se recomandă să păstrați comprimatele departe de copii, la o temperatură nu mai mare de 25 de grade.

preţ agomelatinei

Costul mediu al agomelatinei în farmacii Moscova de 1600-1750 de ruble pe ambalaj.