Fexofenadina

• denumirea chimică
• chimice
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Fexofenadină, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• copii
• cu alcool
• Sarcina și alăptarea
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

denumirea chimică

(±) -4- [1-hidroxi-4- [4- (hidroxidifenilmetil) -1-piperidinil) butil] -alfa, acid alfa-dimetilbenzenacetic (sub formă de clorhidrat)

chimice

Această substanță - antihistaminic lipsit cardiotoxic proprietăți, se referă la blocante ale histaminei receptorilor H1, a treia și a doua generație. Medicamentul a fost sintetizat în Statele Unite în 1993, în Massachusetts, compania Sepracor. În 2011, o substanță făcută în lista produselor permise să plece fără prescripție medicală (în SUA).

preparate care conțin clorhidrat de fexofenadină, produs într-o varietate de forme de dozare: tablete, 30, 60, 120 sau 180 mg suspensie de doză de 6 mg per ml.

Substanța - Pulberea cristalină albă. Este solubil în etanol și metanol, rău - în apă și cloroform, nu solubil în hexan. Greutatea moleculară a compusului = 501.6 grame per mol.

efecte farmacologice

Antihistaminicele, anti-alergice.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Fexofenadina - inhibitor selectiv receptorii histaminergici H1. Substanța are capacitatea de a stabiliza membranele mastocitelor, Responsabil pentru generarea si eliberarea histamina. Pregătirile pe baza compusului elimina mâncărime și strănut, lăcrimarea și înroșirea ochilor, rinoree, bronhospasm. Produsul nu are adrenolitice, holinoliticheskim sau efect sedativ, Ea nu afectează blocanții de potasiu sau ale canalelor de calciu, mușchiului cardiac.

In studiile de laborator, sa constatat că fexofenadina inhibă procesul de migrare leucocite la punctul central al inflamației, reduce intensitatea expresie bazală molecule adeziunea epiteliului conjunctival. Substanța inhibă selectarea mediatorilor inflamatori specifici (interleukina-6, interleukina-8, factor de stimulare a coloniilor de granulocite-macrofage) Este în celule epiteliale nazale.

Medicamentul nu are cancerigene, teratogene și mutagene proprietăți. Cu toate acestea, prin utilizarea doze mari de mai mult de 150 ml per kg de greutate corporală, în experimente pe șobolani sa observat o creștere dependentă de doză a incidenței deceselor fetale, scăderea progenitura masei corporale, mai puține implantări.

Efectul medicației se manifestă prin 60 de minute după administrarea de tablete sau suspensii, atingând valoarea sa maximă în decurs de 2-3 ore, fiind menținute la 12. După 28 de zile de la aplicare zilnică dezvoltă toleranță la ingredientul activ.

După administrarea orală înseamnă bine și rapid absorbită de către organism. Concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină observate după 2,6 ore. Înseamnă aproximativ 60-70% de proteinele plasmatice, în principal, din alfa1-glicoproteine și albumină. parametrii farmacocinetici au o manieră dependentă de doză liniară. Medicamentul nu traversează bariera hematoencefalică, dar este eliberat în timpul alăptării lapte.

Mai puțin de 5% din materialul este supus reacțiilor metabolice în ficat, înseamnă excretată în fecale și urină. Timpul de înjumătățire - aproximativ 14.5 oră.

Pacienți cu insuficiență renală în situat pe hemodializă, creșterea concentrației plasmatice și timpul de înjumătățire este prelungit mijloace de corp.

indicaţii

Mijloacele utilizate pentru tratarea și ameliorarea simptomelor alergii sezoniere (rinită) febra de fân, rinita vasomotorie, Idiopatice cronice Urticarie.

Contraindicații

Medicamentul nu este indicat:

• femeile gravide;
• hipersensibilitate la substanța activă;
• copiii până la 6 ani;
• în timpul alăptării.

efecte secundare

De obicei, produsele pe bază de fexofenadină este bine tolerat de catre pacienti.

Se poate dezvolta reacții adverse următoarele:

• dureri de cap, greață, indigestie, constipație;
• dureri în spate și talie, mialgie, hiperlipidemie;
• slăbiciune și oboseală;
• hiperbilirubinemie, nivelurile de enzime crește aspartat aminotransferază.

Rar apar:

• tulburări de somn, amețeli;
• dezvoltarea infecțiilor virale ale tractului respirator;
• rinoree, dureri în piept și gât;
• anemie, dismenoree, leucopenia.

Fexofenadină, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Dozare și durata tratamentului este determinată de modul expert.

Tabletele spălate în jos cu apă, nu puteți utiliza suc sau lapte.

Suspendarea înainte de utilizare trebuie să se amestecă bine (shake).

De obicei, adulți și copii peste 12 ani prescris 120 mg (febra fânului, rinita) -180 mg (urticarie) Pe zi, o dată.

La vârsta de 6 la 11 ani doza zilnică recomandată divizată în 2 doze. Doza zilnică maximă pentru copii - 60 mg.

Pentru pacienții care suferă de insuficiență renală cronică, se recomandă să ia 30 mg de medicament pe zi.

supradoză

În caz de supradozaj pot să apară: somnolență, uscarea mucoaselor, amețeală.

Așa cum administrat terapie spălat stomac chelatori, laxative Lek. înseamnă o terapie de susținere și simptomatic. conduită hemodializă supradozaj ineficient.

interacțiune

Substanța are capacitatea de a soldat agenți cu magneziu sau aluminiu de legare. După care biodisponibilitatea sa este redusă în mod semnificativ. În acest sens, se recomandă să se respecte intervalul de 2 ore între doze de astfel de medicamente.

Ewofex nu are niciun efect asupra funcționării medicamentelor care suferă o metabolizare hepatică.

Atunci când sunt combinate cu administrarea de droguri ketoconazol sau eritromicină, concentrația plasmatică este crescută de 2-3 ori. Astfel, medicamentele nu afectează intervalul QT.

Instrumentul poate fi combinat cu omeprazol.

termeni de vânzare

Rețeta nu este necesară.

Perioada de valabilitate

3 ani.

Măsuri de precauție

În timpul tratamentului înseamnă pacienții vârstnici, pacienții cu insuficiență hepatică sau renală trebuie să fie deosebit de atent.

În cazul în care pacientul nu a prezentat reacții secundare nedorite după administrarea de droguri, el poate conduce o mașină și face treaba, care necesită de mare viteză și de concentrare.

copii

Nu atribuiți substanța copiilor sub 6 ani din cauza numărului insuficient de studii clinice.

Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani este necesară ajustarea dozelor.

cu alcool

Medicamentul nu potențează efectul alcoolului asupra sistemului nervos central.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul nu trebuie prescris la femeile însărcinate și care alăptează.

Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.

Formulările care conțin (fexofenadina analog)