Leykeran

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• Indicații de utilizare a medicamentului
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni privind Leykeran (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• condiții speciale
• analogi
• cu alcool
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

In tablete, tablete acoperite, ingredientul activ este conținut: clorambucil.

Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal anhidru și lactoză anhidră, acidul stearic, MCC, Opadry maro, dioxid de titan, oxid de fier galben și roșu, hipromeloză, macrogol.

Forma de presă

tablete cu eliberare Leykeran formă circulară, acoperită cu o coajă maro, biconcave cu gravuri - pe de o parte L, iar pe de altă parte - GX EG3.

efecte farmacologice

medicament are citostatic, antitumoral acțiune.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

clorambucil Este un derivat de azot muștar aromatic, deci tratamentul alchilant bifunctional manifestă acțiunea. Alchilarea se realizează prin formarea de radicali foarte activi etilenimoniuma. Când această reticulare are loc între radicalii etilenimoiiuma și helix a ADN-ului, ceea ce duce la distrugerea procesului de replicare.

Aceasta a observat o absorbție bună a medicamentului din intestin. Concentrația maximă de ingredient activ se realizează după 30 min - 2 ore de la momentul primirii. Legarea de proteinele plasmatice este de 99%. reproducere clorambucil din plasma de sânge este de aproximativ 1,5 ore.

Substanța este metabolizată în ficat, iar întregul proces are loc rapid și complet. medicament excretată este de preferință derivată prin intermediul unui rinichi metaboliți. Nu a existat nici o penetrare a substanțelor prin BBB, dar trece cu ușurință prin bariera placentară.

Indicații de utilizare a medicamentului

medicament Leukeran este indicat pentru:

• chlamydia - boala Hodzhkina-
• cronic leucemie-
• limfoame maligne, de exemplu, limfosarkome-
• macroglobulinemia Waldenstrom.

Contraindicații

Nu este recomandat pentru utilizare cu Leykeran:

• lactație, sarcină-
• hipersensibilitate la medicament.

Precautia este necesară în tratamentul pacienților cu:

• suprimarea funcției măduvei osoase, atunci când și-a exprimat leucopenia,  și trombotsitopenii-
• varicela, diagnosticat recent sau transferate;
• zosterian herpes-
• boli infecțioase acute, origine virală, bacteriană sau fungică;
• infiltrarea tumorală a celulelor măduvei osoase;
• gută;
• urați nefrourolitiazom;
• traumatism cranian epilepsie-
• boală hepatică severă și rinichi.

efecte secundare

Tratamentul Leukeran poate fi însoțită de: mielosupresia, tulburări gastrointestinale, tulburări ale ficatului, icter, erupții cutanate, febră, neuropatie periferică, pneumonie, aseptică cistita, convulsii, amenoree și așa mai departe.

Instrucțiuni privind Leykeran (Metoda și dozare)

Aceste tablete sunt destinate administrării pe cale orală ca întreg. De regulă, Leykeran includ în terapia combinată, astfel încât selectarea modului de dozare și utilizare este expert competent.

Instrucțiuni pentru droguri a raportat că, în timpul perioadei de tratament Boala Hodgkin pacienții adulți și tineri pot fi efectuate cu monoterapie, presupunând o medie zilnică a primit 0,2 mg per kg. Cursul terapeutic de 4-8 săptămâni.

În alte cazuri, calculul dozei se realizează în funcție de greutatea și caracteristicile individuale ale pacientului. Durata tratamentului este determinată de un specialist.

supradoză

În caz de supradozaj pot să apară: iritabilitate, reversibil pancitopenie, repetate crize epileptice, ataxie.

antidot specific nu este stabilit.

Este necesar să se spele stomac, inspecta și menține funcțiile vitale ale organismului, analizele de sânge pentru a monitoriza și de a efectua toate procedurile necesare în funcție de simptomele manifestate.

interacțiune

Utilizarea simultană a medicamentelor care pot inhiba sânge, poate exacerba mielotoxicitate.

combinație cu arthrifuge Se impune corectarea dozei ca clorambucil crește concentrația de acid uric în sânge.

In tratarea simultană și Leukeran aitidepressantami triciclic, haloperidol, maprotilinom, inhibitori de monoaminooxidază, fenotiazine, tioxantenele de multe ori scade pragul pentru activitatea convulsivă și crește riscul de convulsii.

Terapia asociată cu șivaccinuri virale naktivirovannymi Acesta reduce producerea de anticorpi ca răspuns la vaktsinu- introduse cu vaccinuri cu virus viu poate provoca efecte secundare crescute, producția de anticorpi redus și alte fenomene nedorite.

termeni de vânzare

baza de prescriptie de droguri.

condițiile de depozitare

Pentru depozitare Leykerana necesar loc întunecat inaccesibil copiilor, la o temperatură de 2-8 ° C

Perioada de valabilitate

3 ani.

condiții speciale

Când se tratează analiza sângelui necesită un control Leukeran, rinichi sau ficat. Tratamentul hipoplazia măduvei osoase necesită respectarea unei doze zilnice, care nu trebuie sa fie mai mare de 0,1 mg / kg. In timpul tratamentului cronic leucemie limfocitară, atunci când pacienții prezintă semne de insuficiență medulară, ia mai întâi prednisolon. Reducerea numărului de neutrofile nu au necesitat întreruperea tratamentului, dar trebuie amintit că, în timpul celor 10 zile după întreruperea procesului de tratament poate continua.

Atunci când pacienții suferă insuficiență hepatică severă, este necesar să se efectueze reducerea dozare. Reducerea funcției excretorii renale necesită o supraveghere strictă, deoarece nu este posibil să se dezvolte în continuare myelodepression, cauzate azotemie.

analogi