Povidonă

• denumirea chimică
• chimice
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Povidona, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Măsuri de precauție
• Sarcina și alăptarea
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

denumirea chimică

1 etenilpirrolidin-2-onă

chimice

Povidonă - ce este? Această substanță este un insolubilizare moleculară mică polivinilpirolidonă reticulat. Greutatea moleculară a compusului chimic este de la 12.600 grame per mol (eroarea, în funcție de lungimea lanțului de 2700 g per mol). Medicamentul este utilizat pentru detoxifiere, ca adsorbant. Preparatele pe bază de povidonă sunt utilizate oral. Pulbere are adesea un miros specific slab, de culoare albă sau gălbuie.

Există, de asemenea, o formă de substanțe cu greutate moleculară mică, cu o greutate moleculară de la 6000 la 10.000 de grame per mol. Acesta este utilizat ca parte a soluțiilor pentru perfuzie și detoxifiere.

efecte farmacologice

detoxifiere, absorbant.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

Povidona are capacitatea de a forma complexe cu o varietate de substanțe toxice și în condiții de siguranță a le elimina din organism prin intestine. Medicamentul nu doare și nu interacționează cu membrana mucoasa a stomacului și a intestinelor, aceasta nu are capacitatea de a acumula în organism.

Substanța nu suferă absorbție sistemică, excretat în fecale. Efectul la primirea de pulbere se dezvoltă în 15 minute -poluchasa. Sub acțiunea vitezei medicamentului scade și scade gradul absorbției toxine în sânge. Facilitatea incetineste, de asemenea, absorbția altor medicamente și componente utile ale produselor alimentare.

indicaţii

Medicamentul este prescris:

• la arde boala în fază intoxicație;
• pentru tratamentul formelor toxice infecțioase acute ale bolilor gastrointestinale (salmoneloza, dizenterie);
• la iradierii (Faza Intoxicație);
• pentru a elimina intoxicație în perioada postoperatorie;
• la toxicoza femeile gravide;
• pacienții cu boala hemolitică, sepsis și nou-născuți toxemia;
• cu intoxicație alimentară;
• în timpul exacerbarii cronice enterocolită și enterită;
• insuficiență hepatică cronică.

Contraindicații

Povidonă nu poate fi utilizat:

• pentru tratamentul pacienților cu astm;
• la nefrită acută;
• la pacienții cu hemoragie cerebrală;
• cu boli cardiovasculare severe;
• în cazul în care pacientul alergie pe fond.

efecte secundare

De obicei, medicamentul este bine tolerat.

In cazuri rare, pot fi observate:

• scăderea tensiunii arteriale, tahicardie;
• dintr-o dată apar și trece rapid greață și vărsături;
• grele, dificultăți de respirație.

Povidona, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

În funcție de boală și de gravitatea acesteia, folosind diferite cantități de droguri.

Medicamentul este prescris în interior. După 2 ore după ingestia de alimente sau alte medicamente.

În timpul o suspensie pentru administrare orală, se recomandă să urmeze recomandările din instrucțiunile. La soluție, puteți adăuga zahăr sau suc.

Copiii sub vârsta de 1 an, vă puteți da 300 ml per kg de greutate corporală pe zi. Copiii de la 3 la 6 ani prescris 150 ml suspensie pentru 3 doze de distribuție. La vârsta de 7-10 ani pot fi utilizate până la 200 ml soluție de timpul zilei. 11 ani prescris 300 ml suspensie pe zi, timp de 3 doze. Pentru adulți, doza zilnică poate fi calculată, în funcție de greutatea.

Cursul de tratament stabilit de medic.

supradoză

În cazul supradozajului acut poate agrava efectele secundare ale medicamentului.

interacțiune

Atunci când se combină preparare cu alte medicamente pentru administrare orală pot încetini semnificativ viteza și pentru a reduce gradul de absorbție a ingredientelor active din tractul gastrointestinal.

termeni de vânzare

Rețeta nu este necesară.

condițiile de depozitare

Povidonă ca o pulbere pentru suspensie importantă pentru a stoca într-un loc uscat, întunecat. De asemenea, este necesar să se respecte un anumit interval de temperatură - -10 până la 30 ° Celsius. Medicamentul trebuie să fie protejate de la copii mici.

Măsuri de precauție

Dacă în timpul tratamentului pacientul a avut reacții neobișnuite la medicament, terapia trebuie întreruptă atribuie în plus un tratament simptomatic.

Această substanță este contraindicat la pacienții care au primit nefrită acută.

Sarcina și alăptarea

Agentul poate fi administrat în timpul sarcinii și în timpul alăptării, medicul dumneavoastră poate fi necesară.

Formulările care conțin (analog)