Levetiracetamul

• denumirea chimică
• chimice
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• manualul de instrucțiuni Levetiracetam (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• Măsuri de precauție
• Sarcina și alăptarea
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

denumirea chimică

(S) -2- (2-oxopirolidin-1-il) butanamidă

chimice

Substanță - derivat pirolidonă. Greutate moleculară = Levetiracetam 170.2 grame per mol. Acest remediu epilepsie, care este inclus în lista de medicamente vitale și esențiale. Prin structura lor substanța este radical diferit de alte antiepilepticele.

efecte farmacologice

Antiepileptic.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

De droguri - un anticonvulsiv, mecanismul de acțiune al cărui organism nu a fost încă studiată. Se presupune că substanța se leagă de glicoproteină veziculei sinaptice, care sunt situate în materia cenușie a măduvei spinării și creier, și contracarează gipersinhronizatsii muncă neuroni.

Ca un mijloc de a afecta receptorilor GABA și receptorii de glicină, modulează-le folosind specific agenți endogen. Pentru preparatele pe baza procesului de schimbare a sculei nu este caracteristic transmisiei sinaptice normale a impulsurilor nervoase. Cu toate acestea, medicamentul este bine suprimat Flash epileptiform neuronale, cauzate bikukulinom, și excită specifice receptorilor de glutamat.

Substanța efectiv ca în focal, și când crize epileptice generalizate.

La primirea tabletelor agentului activ este bine absorbit soldat. Există o absorbție completă, concentrația plasmatică și alte parametrii farmacocinetici variază liniar în funcție de doză. Aportul de alimente nu afectează procesul de asimilare a medicamentelor. biodisponibilitate substanță ajunge la 100%.

La primirea Levetiracetam un gram pe oră se atinge concentrația de echilibru maxim. Substanța este slab legat de proteinele plasmatice, mai puțin de 10%.

Agentul de ficat suferă o metabolizare prin grupa acetamido hidrolizarea. Compusul nu influențează funcționarea sistemului citocromul P450, glyukuroniltransferazy, epoksidgidroksilazy sau activitatea enzimatică a celulelor hepatice.

Timpul de înjumătățire variază în funcție de vârsta și greutatea pacientului. Medie uman adult pentru T1 / 2 = 7 ore. materialul derivat și metabolitul său activ prin rinichi.

La pacienții vârstnici, timpul de înjumătățire plasmatică este de 10 până la 11 ore. În procesul de dializă (4 ore), aproximativ jumătate din substanța este eliminată din organism.

Clearance-severă substanță hepatică este redusă cu aproape jumătate.

indicaţii

Ca monoterapie medicament utilizat pentru a trata convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară, la pacienți cu vârsta peste 16 de ani.

Medicamentul este parte a terapiei complexe este prescrisă:

• oral sau intravenos la pacienții cu epilepsie, la vârsta de 4 ani;
• la epilepsie mioclonică juvenilă persoanele cu vârsta peste 12 ani;
• pentru tratamentul primar generalizate convulsii tonico-clonice la epilepsie generalizată idiopatică la vârsta de 12 ani.

Contraindicații

injecțiile levetiracetamul nu sunt indicate pentru copii cu vârsta sub 4 ani și tablete - până la 6.

Medicamentul este contraindicat:

• în prezența alergii la substanța activă sau alți derivați pirolidonă;
• femeile gravide;
• sub vârsta de 16 ani.

Se recomandă precauție să urmeze:

• în timpul alăptării;
• cu o greutate mai mică de 25 kg;
• în tulburări severe ale ficatului sau rinichiului;
• pacienții cu vârsta peste 65 de ani;
• la depresiune și tendința de a comportamentului suicidar.

efecte secundare

medicamente levetiracetam, de multe ori provoca:

• amețeli, anorexie, somnolență și dureri de cap;
• instabilitate emoțională, depresiune, insomnie, nervozitate;
• tuse, greață, diaree, dureri în abdomen, indigestie;
• erupții cutanate alergice, oboseală și slăbiciune.

Când copiii tratarea apar cel mai des:

• agitație, agresivitate, slăbiciune și letargie;
• vărsături și greață, tulburări de comportament.

Mai puțin frecvente sunt:

• leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, pancitopenie;
• pierdere în greutate sau creștere în greutate;
• agresivitate, furie, halucinații, încălcarea memorizarea proceselor de obsesii;
• suicidară, amnezie, tremur, uituceală;
• scăderea acuității vizuale și vedere încețoșată;
• crescute ale enzimelor hepatice, slăbiciune musculară;
• rinofaringita, alopecie.

Rar se dezvolta:

• sinucidere, coreoatetoza, tulburări de personalitate, hiperkinezie;
• hepatită, pancreatită, insuficiență hepatică;
• sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform;
• os de lucru supresia măduvei.

manualul de instrucțiuni Levetiracetam (doza și metoda)

Substanța se administrează oral sub formă de tablete sau intravenos sub formă de soluție injectabilă.

In functie de boala si varsta, folosind o doză zilnică diferită. De obicei, este de la 1 la 3 grame pe zi. Doza zilnică este împărțită în 2 doze (250-750 mg la un moment dat).

Puteți combina administrarea orală și intravenoasă de droguri, menținând doza și frecvența de administrare.

Pacienții cu insuficiență renală, se recomandă ajustarea dozei zilnice. dacă QC sub 50 ml per minut, doza este redusă la jumătate.

Pentru copii folosesc o formă de dozare specială (de exemplu, sirop).

supradoză

În caz de supradozaj apar: anxietate, somnolență, comă, depresia funcției respiratorii, agresiune, pierderea conștienței.

Se recomandă să se spele stomac, să ia carbon absorbant, menține funcția respiratorie, prezentată hemodializă.

Medicamentul nu are specific antidot.

interacțiune

Atunci când sunt combinate cu droguri topiramat mai multe sanse de a dezvolta anorexie.

Aportul de alimente nu afectează caracterul complet al mijloacelor de aspirație, dar viteza procesului este redusă.

termeni de vânzare

Am nevoie de o rețetă.

Măsuri de precauție

Când transferul la necesitatea de levetiracetam pacient cu alte medicamente recomandate treptat anula alte medicamente antiepileptice.

În timpul tratamentului, pacientul ar trebui să informeze medicul dumneavoastră despre prezența simptomelor depresiune sau apariția unor gânduri de sinucidere.

În cazul în care pacientul are probleme cu ficatul și rinichii înainte de începerea tratamentului cu substanța, se recomandă să se producă un studiu al acestor organisme.

Medicamentul nu afectează procesul de pubertate sau de dezvoltare a copilului.

In timpul terapiei de droguri nu este recomandat pentru a conduce.

Sarcina și alăptarea

Nu a existat studii clinice adecvate privind efectul medicamentului în timpul sarcinii. Utilizați acest medicament numai atunci când este absolut necesar.

In timpul sarcinii, există o scădere a concentrației plasmatice a substanței. Acest efect se observă cel mai clar în 1 trimestru de sarcină.

Medicamentul este excretat în laptele matern, de aceea alăptarea trebuie să se oprească după o atentă evaluare a raportului risc-beneficiu.

Formulările care conțin (levetiracetamul analog)